このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

初期の咬合car虫の検出における視覚的なICDAS-II基準との新しい診断デバイスの生体内検証

2025年1月18日 更新者:Amr Abdel Fattah Mahmoud Edrees、Cairo University

早期咬合面齲蝕の検出における新規診断装置と視覚的 ICDAS-II 基準の生体内検証

Cavitされていない咬合car虫の診断は問題があると考えられており、歯科専門家にとって依然として課題です。 それは学童と大人の60〜90%に影響を与えます。car虫は、一般的に、視覚検査の方法と、半透明、色、歯の硬度の主観的評価、ならびにレントゲン写真のイメージングによって行われます。 ただし、これらの方法は、咬合検出に対する感度が低いことを示しています。これらの方法の一部は、音と脱灰色の歯科組織で観察される蛍光に違いがあるため、歯の硬質組織の蛍光特性の利点をとる軽いベースの蛍光デバイスです。電気インピーダンスに基づく他の方法が使用されています。 これらのデバイスは、表面だけでなく、歯の鉱物密度の変動を記録するために、ACインピーダンス分光法(ACIST)を使用することを目的としています。したがって、診断精度研究対照試験を保持して、初期ピットの検出における視覚検査およびデジタル放射線撮影と比較して、定量的光蛍光ベースのデバイス(Vistacam Proof)およびImpedance Spectroscopyベースのデバイス(CariescanPro)の臨床性能を評価するために保持されます。裂け目。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Other
      • Cairo、Other、エジプト、223453
        • The British university in Egypt

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

患者は、エジプトのブリティッシュ大学の歯科学部にある保守歯科局の臨床診療所の資格基準に従って研究者によって採用されます。

説明

包含基準:

  • 21歳から50歳の患者。

    • 患者には、少なくとも1つの後部穴と裂け目の咬合虫がいます。
    • 性別の制限はありません
    • インフォームドコンセントに署名した協同組合患者。
    • 良い一般的な健康
    • 許容される口腔衛生

除外基準:

  • 妊娠。

    • 障害。
    • 全身疾患または重篤な合併症。
    • メタクリレートに関するアレルギー歴。
    • 蔓延する虫歯。
    • 大量の喫煙。
    • 口腔乾燥症。
    • コンプライアンスの欠如。
    • 重度の歯ぎしり、食いしばり、または顎関節障害の証拠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
初期の咬合面カリエスのある患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主要な咬合虫
時間枠:1週間
咬合面の変色のある奥歯
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月20日

一次修了 (実際)

2024年10月24日

研究の完了 (実際)

2024年11月24日

試験登録日

最初に提出

2025年1月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月18日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月18日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 24-058

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する