再入場時のケアの移行のための呼び出しと調整 (Call2Care)
2026年3月11日 更新者：University of Wisconsin, Madison
薬物使用障害で生きる投獄された人々のケアの移行をサポートするための医療システムの革新
この臨床試験の目標は、刑務所から釈放されている人々のための短いプログラムが彼らを医療に結びつけるのに役立つかどうかを学ぶことです。 それが答えることを目指している主な質問は、次のとおりです。
- より多くの緊急の外来診療所の訪問はありますか？
研究者は、看護師ケースマネージャー（NCM）を使用している人との診療所の訪問の数を、通常のケアを強化した人々と比較します。
参加者は次のとおりです。
- 完全な調査
- 研究チームのメンバーと2〜3回話すか、2〜3回研究チームのメンバーと話をして、6〜11回NCMに相談してください
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
この臨床試験の目的は、刑務所からの釈放後に成人の医療ニーズを満たすために適応した移行療法プログラムの有効性をテストすることです。
テストされている移行性ケア介入の目標は、研究参加者が毎週のチェックインコールを通じてリリースから60日以内にプライマリケアに接続できるようにすることです。
この研究の参加者は、予想されるリリースの約6か月前に登録されています。
1つのグループは、リリース後最大60日間の毎週の電話を受けます。
さらに、臨床試験結果のポリシーへの影響を強化、文脈化、および明確にするために、新しいリンクされた管理データセットが活用されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
488
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Maggie Chilsen
- 電話番号：608-263-2704
- メール：mchilsen@wisc.edu
研究場所
-
-
Wisconsin
-
Madison、Wisconsin、アメリカ、53705
- 募集
- University of Wisconsin
-
コンタクト：
- Maggie Chilsen
- 電話番号：608-263-2704
- メール：mchilsen@wisc.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18歳以上
- Wiメディケイドの資格とリリース前に登録する意図
- 物質使用履歴（つまり、「あなたのアルコールや薬物の使用が問題であると考えたことはありますか？」）、そして
- 物質使用障害以外の慢性的な医学的または精神医学的状態との生活、または歴史。 これは、医学的または精神医学的慢性症状と診断されたか、現在慢性状態のために処方薬を服用しているように定義されています。
除外基準：
- Wiメディケイドの資格がありません
- 物質使用履歴はありません
- 慢性的な医学的または精神医学的状態と一緒に住んでいない、または歴史がない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：電話グループ
参加者は電話やテキストを受け取ります。
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参加者は、刑務所から釈放される前に研究チームのメンバーと会います。
チームメンバーが刑務所から釈放された後、チームのメンバーが電話をかけ、テキスト参加者に電話をかけます。
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実験的：電話 +ナースケースマネージャー（NCM）グループ
参加者は、電話をかけてテキストを送信するナースケースマネージャーと協力します。
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参加者は、刑務所から釈放される前にNCMと会います。
ナースケースマネージャーは、刑務所から釈放された後、参加者に電話をかけ、テキストを送信します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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刑務所からの釈放から60日以内に緊急外来患者の訪問に出席する参加者の数
時間枠：リリース後2か月、研究時に約5か月
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リリース後2か月、研究時に約5か月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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刑務所からの釈放から60日以内に、緊急外来患者の訪問に対象障害のための訪問に出席する参加者の数
時間枠：リリース後2か月、研究時に約5か月
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リリース後2か月、研究時に約5か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Marguerite Burns、University of Wisconsin, Madison
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月19日
一次修了 (推定)
2029年4月30日
研究の完了 (推定)
2029年4月30日
試験登録日
最初に提出
2025年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月23日
最初の投稿 (実際)
2025年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月11日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2024-1669
- A538500 (その他の識別子：UW Madison)
- SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (その他の識別子：UW Madison)
- 2R01DA047889-06 (米国 NIH グラント/契約)
- Protocol Version 11/8/2024 (その他の識別子：UW Madison)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。