Samtal och samordning för övergångar av vård vid återinträde (Call2Care)
11 mars 2026 uppdaterad av: University of Wisconsin, Madison
Hälsosystem Innovationer för att stödja övergångar av vård för fängslade människor som lever med substansanvändningssjukdomar
Målet med denna kliniska prövning är att lära sig om ett kort program för personer som släpps från fängelset kan hjälpa till att ansluta dem till medicinsk vård. Den huvudsakliga frågan som den syftar till att svara på är:
- Kommer det att finnas mer icke-akut, poliklinikbesök?
Forskare kommer att jämföra antalet klinikbesök mellan personer som använder en sjuksköterska ärendehanterare (NCM) med personer i förbättrad vanlig vård.
Deltagarna kommer:
- Kompletta undersökningar
- Prata med en studiegruppsmedlem 2-3 gånger, eller prata med en studiegruppsmedlem 2-3 gånger och prata med en NCM 6-11 gånger
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna kliniska prövning är att testa effektiviteten i ett övergångsvårdsprogram anpassat för att tillgodose vuxnas sjukvårdsbehov efter frisläppande från fängelset.
Målet med övergångsvårdsinterventionen som testas är att hjälpa studiedeltagarna att ansluta sig till primärvården inom 60 dagar efter utgivningen genom att inchecka samtal.
Deltagarna i denna studie är inskrivna ungefär 6 månader innan deras förväntade frisläppande.
En grupp kommer att få varje vecka telefonsamtal för upp till 60 dagar efter utgivningen.
Dessutom kommer nya, länkade administrativa datasätt att utnyttjas för att förbättra, kontextualisera och klargöra politiska konsekvenser av de kliniska prövningsresultaten.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
488
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Maggie Chilsen
- Telefonnummer: 608-263-2704
- E-post: mchilsen@wisc.edu
Studieorter
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53705
- Rekrytering
- University of Wisconsin
-
Kontakt:
- Maggie Chilsen
- Telefonnummer: 608-263-2704
- E-post: mchilsen@wisc.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- 18 år eller äldre
- Behörighet för WI Medicaid och avsikt att registrera sig före utsläpp
- Ämnesanvändningshistoria (dvs "har du någonsin ansett att din alkohol- eller droganvändning är ett problem?") Och
- Att leva med eller historia av ett kroniskt medicinskt eller psykiatriskt tillstånd annat än substansanvändningsstörning. Detta definieras som någonsin har diagnostiserats med ett medicinskt eller psykiatriskt kroniskt tillstånd eller för närvarande tar receptbelagda mediciner för ett kroniskt tillstånd.
Uteslutningskriterier:
- inte berättigad till WI Medicaid
- Ingen substansanvändningshistorik
- inte lever med eller ingen historia av kroniskt medicinskt eller psykiatriskt tillstånd
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Telefongrupp
Deltagarna kommer att få telefonsamtal och texter.
|
Deltagarna träffar en studiegruppsmedlem innan de släpps från fängelset.
Studiegruppmedlemsamtal och texter deltagare efter att de släpps från fängelset.
|
|
Experimentell: Telefon + sjuksköterska fallhanterare (NCM) -grupp
Deltagarna kommer att arbeta med en sjuksköterska ärendehanterare, som kommer att ringa och sms.
|
Deltagarna träffas med en NCM innan de släpps från fängelset.
Sjuksköterska Case Manager ringer och texter deltagare efter att de släpps från fängelset.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal deltagare som deltar i ett icke-akut öppenvård inom 60 dagar efter utgivningen från fängelset
Tidsram: 2 månader efter frisläppande, cirka 5 månader på studien
|
2 månader efter frisläppande, cirka 5 månader på studien
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal deltagare som deltar i ett icke-akut poliklinikbesök för droganvändningsstörning inom 60 dagar efter frisläppandet från fängelset
Tidsram: 2 månader efter frisläppande, cirka 5 månader på studien
|
2 månader efter frisläppande, cirka 5 månader på studien
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Marguerite Burns, University of Wisconsin, Madison
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 september 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 april 2029
Avslutad studie (Beräknad)
30 april 2029
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2025
Första postat (Faktisk)
27 januari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024-1669
- A538500 (Annan identifierare: UW Madison)
- SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Annan identifierare: UW Madison)
- 2R01DA047889-06 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- Protocol Version 11/8/2024 (Annan identifierare: UW Madison)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .