Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Samtaler og koordinering for overganger av omsorg ved re-entry (Call2Care)

11. mars 2026 oppdatert av: University of Wisconsin, Madison

Helsesystemets innovasjoner for å støtte overganger av omsorg for fengslede mennesker som lever med rusforstyrrelser

Målet med denne kliniske studien er å lære om et kort program for folk som blir løslatt fra fengselet kan bidra til å koble dem til medisinsk behandling. Hovedspørsmålet det tar sikte på å svare på er:

  • Vil det være mer ikke-nødstilfeller, polikliniske klinikkbesøk?

Forskere vil sammenligne antall kliniske besøk mellom personer som bruker en sykepleier saksbehandler (NCM) med personer i forbedret vanlig pleie.

Deltakerne vil:

  • Komplette undersøkelser
  • Snakk med et studieteammedlem 2-3 ganger, eller snakk med et studieteammedlem 2-3 ganger og snakk med en NCM 6-11 ganger

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med denne kliniske studien er å teste effektiviteten til et overgangspleieprogram tilpasset for å imøtekomme helsebehovene til voksne etter løslatelse fra fengselet. Målet med overgangsomsorgsintervensjonen som testes er å hjelpe deltakerne i studien til å koble seg til primæromsorg innen 60 dager etter løslatelse gjennom ukentlige innsjekkingssamtaler. Deltakere i denne studien er påmeldt omtrent 6 måneder før forventet løslatelse. En gruppe vil motta ukentlige telefonsamtaler for opptil 60 dager etter utgivelse. I tillegg vil nye, koblede administrative datasett bli utnyttet for å forbedre, kontekstualisere og tydeliggjøre politiske implikasjoner av resultatene av kliniske studier.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

488

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forente stater, 53705
        • Rekruttering
        • University of Wisconsin
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • alder 18 år eller eldre
  • Kvalifisering for WI Medicaid og intensjon om å melde seg på før utgivelse
  • Historikk for stoffbruk (dvs. "Har du noen gang vurdert alkohol- eller narkotikabruk for å være et problem?"), Og
  • Å leve med eller historie med en kronisk medisinsk eller psykiatrisk tilstand enn rusforstyrrelser. Dette er definert som alltid å ha fått diagnosen medisinsk eller psykiatrisk kronisk tilstand, eller for tiden ta reseptbelagte medisiner for en kronisk tilstand.

Eksklusjonskriterier:

  • ikke kvalifisert for WI Medicaid
  • Ingen stoffbrukshistorikk
  • ikke lever med, eller ingen historie med kronisk medisinsk eller psykiatrisk tilstand

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Telefongruppe
Deltakerne vil motta telefonsamtaler og tekster.
Annen: Personlig besøk med studieteammedlem
Deltakerne møter et studieteammedlem før de blir løslatt fra fengselet.
Annen: Telefonsamtaler og tekster
Studieteammedlem ringer og tekster deltakere etter at de er løslatt fra fengselet.
Eksperimentell: Telefon + sykepleier Case Manager (NCM) Group
Deltakerne vil samarbeide med en sykepleier saksbehandler, som vil ringe og tekst.
Annen: Personbesøk med NCM
Deltakerne møtes med en NCM før de blir løslatt fra fengselet.
Annen: Telefonsamtaler og tekster - NCM
Sykepleier saksbehandler ringer og tekster deltakere etter at de er løslatt fra fengselet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall deltakere som deltar på et ikke-akutt poliklinisk besøk innen 60 dager etter løslatelse fra fengselet
Tidsramme: 2 måneder etter utgivelse, omtrent 5 måneder på studien
2 måneder etter utgivelse, omtrent 5 måneder på studien

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall deltakere som deltar på et ikke-akutt poliklinisk besøk for rusforstyrrelse innen 60 dager etter løslatelse fra fengselet
Tidsramme: 2 måneder etter utgivelse, omtrent 5 måneder på studien
2 måneder etter utgivelse, omtrent 5 måneder på studien

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Samarbeidspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marguerite Burns, University of Wisconsin, Madison

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. september 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. april 2029

Studiet fullført (Antatt)

30. april 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

27. januar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2024-1669
  • A538500 (Annen identifikator: UW Madison)
  • SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Annen identifikator: UW Madison)
  • 2R01DA047889-06 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • Protocol Version 11/8/2024 (Annen identifikator: UW Madison)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere