Połączenia i koordynacja przejścia opieki w ponownym wejściu (Call2Care)
11 marca 2026 zaktualizowane przez: University of Wisconsin, Madison
Innowacje w zakresie systemów opieki zdrowotnej w celu wspierania przejścia opieki dla osób uwięzionych żyjących z zaburzeniami używania substancji
Celem tego badania klinicznego jest dowiedzieć się, czy krótki program dla osób zwolnionych z więzienia może pomóc w połączeniu ich z opieką medyczną. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
- Czy będzie więcej wizyt w klinice ambulatoryjnej, ambulatoryjnej?
Naukowcy porównają liczbę wizyt klinicznych między osobami korzystającymi z kierownika poszczególnych pielęgniarki (NCM) z osobami o zwiększonej zwykłej opiece.
Uczestnicy:
- Kompletne ankiety
- Porozmawiaj z członkiem zespołu badawczego 2-3 razy lub porozmawiaj z członkiem zespołu badawczego 2-3 razy i porozmawiaj z NCM 6-11 razy
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania klinicznego jest przetestowanie skuteczności programu opieki przejściowej dostosowanej do potrzeb opieki zdrowotnej dorosłych po zwolnieniu z więzienia.
Celem testowanej interwencji opieki przejściowej jest pomoc uczestnikom badań w połączeniu z podstawową opieką w ciągu 60 dni od zwolnienia poprzez cotygodniowe połączenia odprawy.
Uczestnicy tego badania są zapisani około 6 miesięcy przed przewidywanym wydaniem.
Jedna grupa otrzyma cotygodniowe rozmowy telefoniczne do 60 dni po zwolnieniu.
Ponadto nowe, powiązane zestawy danych administracyjnych zostaną wykorzystane w celu zwiększenia, kontekstualizacji i wyjaśnienia implikacji polityki wyników badań klinicznych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
488
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Maggie Chilsen
- Numer telefonu: 608-263-2704
- E-mail: mchilsen@wisc.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53705
- Rekrutacyjny
- University of Wisconsin
-
Kontakt:
- Maggie Chilsen
- Numer telefonu: 608-263-2704
- E-mail: mchilsen@wisc.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 18 lub starszy
- Kwalifikowalność do WI Medicaid i zamiar zapisania się przed zwolnieniem
- Historia używania substancji (tj. „Czy zastanawiałeś się nad tym alkoholem lub narkotykiem za problem?”) I i
- Życie lub historia przewlekłego stanu medycznego lub psychiatrycznego innego niż zaburzenie używania substancji. Zdefiniowano to jako zdiagnozowanie stanu przewlekłego medycznego lub psychicznego lub obecnie przyjmujące leki na receptę w celu przewlekłego stanu.
Kryteria wykluczenia:
- nie kwalifikujące się do WI Medicaid
- Brak historii używania substancji
- nie żyjąc z lub żadną historią, przewlekłego stanu medycznego lub psychiatrycznego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa telefoniczna
Uczestnicy otrzymają połączenia telefoniczne i SMS -y.
|
Uczestnicy spotykają się z członkiem zespołu badawczego, zanim zostaną zwolnieni z więzienia.
Studiuj członków zespołu i uczestnicy SMS -y po zwolnieniu z więzienia.
|
|
Eksperymentalny: Grupa telefonu + pielęgniarki (NCM)
Uczestnicy będą współpracować z kierownikiem ds. Pielęgniarki, który zadzwoni i wysyła SMS -a.
|
Uczestnicy spotykają się z NCM, zanim zostaną zwolnieni z więzienia.
Pielęgniarka zarządca dzwoni i SMSują uczestników po zwolnieniu z więzienia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba uczestników, którzy uczestniczą w wizycie ambulatoryjnej nieobecności w ciągu 60 dni od zwolnienia z więzienia
Ramy czasowe: 2 miesiące po zwolnieniu, około 5 miesięcy na studiach
|
2 miesiące po zwolnieniu, około 5 miesięcy na studiach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba uczestników, którzy biorą udział w nieobecności w ambulatoryjnej wizycie w zakresie zaburzeń używania substancji w ciągu 60 dni od zwolnienia z więzienia
Ramy czasowe: 2 miesiące po zwolnieniu, około 5 miesięcy na studiach
|
2 miesiące po zwolnieniu, około 5 miesięcy na studiach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Marguerite Burns, University of Wisconsin, Madison
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
19 września 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 kwietnia 2029
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 kwietnia 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 stycznia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-1669
- A538500 (Inny identyfikator: UW Madison)
- SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Inny identyfikator: UW Madison)
- 2R01DA047889-06 (Grant/umowa NIH USA)
- Protocol Version 11/8/2024 (Inny identyfikator: UW Madison)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .