재입국시 치료 전환을위한 전화 및 조정 (Call2Care)
2026년 3월 11일 업데이트: University of Wisconsin, Madison
건강 시스템 혁신 혁신 물질 사용 장애가있는 수감 된 사람들을위한 치료 전환을위한 혁신
이 임상 시험의 목표는 감옥에서 석방되는 사람들을위한 짧은 프로그램이이를 의료 서비스에 연결하는 데 도움이 될 수 있는지 배우는 것입니다. 대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 비 응급성 외래 환자 클리닉 방문이 더 있습니까?
연구원들은 간호사 사례 관리자 (NCM)를 사용하는 사람들 사이의 클리닉 방문 수와 일반적인 치료를받은 사람들과 비교할 것입니다.
참가자 :
- 완전한 설문 조사
- 학습 팀원과 2-3 번 문의하거나 연구 팀원과 2-3 번 문의하고 NCM 6-11 번 상담하십시오.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
이 임상 시험의 목적은 감옥에서 석방 된 후 성인의 의료 요구를 충족시키기 위해 적용된 과도기 치료 프로그램의 효과를 테스트하는 것입니다.
과도기 치료 개입의 목표는 연구 참가자가 매주 체크인 전화를 통해 60 일 이내에 1 차 진료에 연결하도록 돕는 것입니다.
이 연구의 참가자는 예상되는 출시 전에 약 6 개월 전에 등록됩니다.
한 그룹은 방출 후 최대 60 일 동안 매주 전화를받습니다.
또한, 소설의 연결된 관리 데이터 세트는 임상 시험 결과의 정책적 영향을 향상시키고, 맥락화하며, 명확하게하기 위해 활용됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
488
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Maggie Chilsen
- 전화번호: 608-263-2704
- 이메일: mchilsen@wisc.edu
연구 장소
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, 미국, 53705
- 모병
- University of Wisconsin
-
연락하다:
- Maggie Chilsen
- 전화번호: 608-263-2704
- 이메일: mchilsen@wisc.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상
- WI Medicaid 자격 및 출시 전 등록 의도
- 물질 사용 이력 (즉, "알코올이나 약물 사용을 문제로 간주 한 적이 있습니까?")) 및
- 약물 사용 장애 이외의 만성 의학적 또는 정신과 적 상태와 함께 살거나 역사적으로 살고 있습니다. 이것은 의료 또는 정신과 적 만성 상태로 진단 된 것으로 정의되거나 현재 만성 상태로 처방약을 복용하는 것으로 정의됩니다.
제외 기준 :
- WI Medicaid에 부적합합니다
- 물질 사용 이력이 없습니다
- 만성 의학적 또는 정신과 적 상태와 함께 살지 않거나 역사가 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 전화 그룹
참가자는 전화와 문자를 받게됩니다.
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참가자는 감옥에서 풀려나 기 전에 학습 팀원을 만납니다.
팀원은 교도소에서 풀려 난 후에 팀원에게 전화 및 문자를 공부합니다.
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실험적: 전화 + 간호사 사례 관리자 (NCM) 그룹
참가자는 간호사 사례 관리자와 협력하여 전화를 걸고 문자를 보내 게됩니다.
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참가자는 감옥에서 풀려나 기 전에 NCM을 만납니다.
간호사 사례 관리자는 감옥에서 풀려 난 후 전화 및 문자를 문자로 보냅니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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출소 후 60일 이내에 비응급 외래환자 방문에 참석한 참가자 수
기간: 방출 후 2 개월, 약 5 개월 연구
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방출 후 2 개월, 약 5 개월 연구
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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출소 후 60일 이내에 약물 남용 장애로 인한 비응급 외래 방문에 참석한 참가자 수
기간: 방출 후 2 개월, 약 5 개월 연구
|
방출 후 2 개월, 약 5 개월 연구
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marguerite Burns, University of Wisconsin, Madison
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 19일
기본 완료 (추정된)
2029년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2029년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 23일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024-1669
- A538500 (기타 식별자: UW Madison)
- SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (기타 식별자: UW Madison)
- 2R01DA047889-06 (미국 NIH 보조금/계약)
- Protocol Version 11/8/2024 (기타 식별자: UW Madison)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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