Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hovory a koordinace pro přechody péče v opětovném vstupu (Call2Care)

11. března 2026 aktualizováno: University of Wisconsin, Madison

Inovace zdravotnických systémů pro podporu přechodů péče o uvězněné lidi žijící s poruchami užívání návykových látek

Cílem tohoto klinického hodnocení je zjistit, zda krátký program pro lidi, kteří jsou propuštěni z vězení, může pomoci je spojit s lékařskou péčí. Hlavní otázka, na kterou je třeba odpovědět, je::

  • Bude mít více nouze, ambulantní návštěvy kliniky?

Vědci porovná počet návštěv klinických návštěv mezi lidmi, kteří používají manažera sestry (NCM) s lidmi ve zvýšené obvyklé péči.

Účastníci budou:

  • Kompletní průzkumy
  • Promluvte si s členem studijního týmu 2-3krát nebo si promluvte s členem studijního týmu 2-3krát a promluvte si s NCM 6-11krát

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem tohoto klinického hodnocení je otestovat účinnost programu přechodné péče přizpůsobeného tak, aby vyhovoval zdravotním potřebám dospělých po propuštění z vězení. Cílem testované intervence přechodné péče je pomoci účastníkům studie připojit se k primární péči do 60 dnů od propuštění prostřednictvím týdenních check-in hovorů. Účastníci této studie jsou zapsáni přibližně 6 měsíců před jejich očekávaným propuštěním. Jedna skupina obdrží týdenní telefonní hovory až 60 dní po vydání. Kromě toho budou využívány nové, propojené administrativní datové sady pro zlepšení, kontextualizaci a objasnění důsledků politiky výsledků klinických hodnocení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

488

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53705
        • Nábor
        • University of Wisconsin
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk 18 nebo starší
  • Způsobilost pro WI Medicaid a záměr se přihlásit před uvolněním
  • Historie užívání návykových látek (tj. „Už jste někdy považovali svůj alkohol nebo užívání drog za problém?“) A a
  • Život s nebo historií chronického lékařského nebo psychiatrického stavu než poruchy užívání návykových látek. To je definováno jako vždy, že byla diagnostikována lékařský nebo psychiatrický chronický stav nebo v současné době užívá léky na předpis pro chronický stav.

Kritéria pro vyloučení:

  • nezpůsobilý pro WI Medicaid
  • Historie užívání návykových látek
  • Nežijte s nebo žádnou historií chronického lékařského nebo psychiatrického stavu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Telefonní skupina
Účastníci obdrží telefonní hovory a texty.
Jiný: Osobní návštěva s členem studijního týmu
Účastníci se setkávají s členem studijního týmu dříve, než budou propuštěni z vězení.
Jiný: Telefonní hovory a texty
Po propuštění z vězení studujte členy týmu a texty účastníky.
Experimentální: Skupina telefonu + sestra (NCM)
Účastníci budou spolupracovat s vedoucím sestry, který bude volat a text.
Jiný: Osobní návštěva s NCM
Účastníci se setkávají s NCM dříve, než budou propuštěni z vězení.
Jiný: Telefonní hovory a texty - NCM
Poté, co byli propuštěni z vězení, volá a posílá účastníky sestry.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet účastníků, kteří se účastní ambulantní návštěvy mimo 60 dnů od propuštění z vězení
Časové okno: 2 měsíce po vydání, přibližně 5 měsíců ve studiu
2 měsíce po vydání, přibližně 5 měsíců ve studiu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet účastníků, kteří navštěvují ambulantní návštěvu mimo nouzovou a ambulanci pro poruchu užívání návykových látek do 60 dnů od propuštění z vězení
Časové okno: 2 měsíce po vydání, přibližně 5 měsíců ve studiu
2 měsíce po vydání, přibližně 5 měsíců ve studiu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Wisconsin, Madison

Spolupracovníci

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Marguerite Burns, University of Wisconsin, Madison

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. září 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. dubna 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. dubna 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

27. ledna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2024-1669
  • A538500 (Jiný identifikátor: UW- Madison)
  • SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Jiný identifikátor: UW- Madison)
  • 2R01DA047889-06 (Grant/smlouva NIH USA)
  • Protocol Version 11/8/2024 (Jiný identifikátor: UW Madison)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronické zdravotní stavy

Klinické studie na Osobní návštěva s členem studijního týmu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Kingdom

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit