Llamadas y coordinación para transiciones de atención en el reingreso (Call2Care)
11 de marzo de 2026 actualizado por: University of Wisconsin, Madison
Innovaciones de sistemas de salud para apoyar las transiciones de atención para personas encarceladas que viven con trastornos de uso de sustancias
El objetivo de este ensayo clínico es aprender si un programa corto para las personas que se liberan de la prisión pueden ayudar a conectarlos a la atención médica. La pregunta principal que pretende responder es:
- ¿Habrá más visitas a la clínica ambulatoria no emergencia?
Los investigadores compararán el número de visitas clínicas entre las personas que usan un administrador de casos de enfermería (NCM) con las personas en una atención habitual mejorada.
Los participantes:
- Encuestas completas
- Hable con un miembro del equipo de estudio 2-3 veces, o hable con un miembro del equipo de estudio 2-3 veces y hable con un NCM 6-11 veces
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo de este ensayo clínico es probar la efectividad de un programa de atención de transición adaptado para satisfacer las necesidades de atención médica de los adultos después de la liberación de la prisión.
El objetivo de la intervención de atención de transición que se está probando es ayudar a los participantes del estudio a conectarse a la atención primaria dentro de los 60 días posteriores a la liberación a través de llamadas de registro semanales.
Los participantes en este estudio se inscriben aproximadamente 6 meses antes de su lanzamiento anticipado.
Un grupo recibirá llamadas telefónicas semanales por hasta 60 días después del lanzamiento.
Además, los conjuntos de datos administrativos nuevos y vinculados se aprovecharán para mejorar, contextualizar y aclarar las implicaciones políticas de los resultados del ensayo clínico.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
488
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Maggie Chilsen
- Número de teléfono: 608-263-2704
- Correo electrónico: mchilsen@wisc.edu
Ubicaciones de estudio
-
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Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53705
- Reclutamiento
- University of Wisconsin
-
Contacto:
- Maggie Chilsen
- Número de teléfono: 608-263-2704
- Correo electrónico: mchilsen@wisc.edu
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- Elegibilidad para WI Medicaid y la intención de inscribirse antes de la liberación
- Historial de uso de sustancias (es decir, "¿Alguna vez ha considerado su consumo de alcohol o drogas para ser un problema?"), Y
- Vivir con o antecedentes de una afección médica o psiquiátrica crónica que no sea el trastorno por consumo de sustancias. Esto se define como siempre que haya sido diagnosticado con una afección crónica médica o psiquiátrica, o actualmente tome medicamentos recetados para una afección crónica.
Criterios de exclusión:
- no elegible para WI Medicaid
- Sin historial de uso de sustancias
- No vivir con ni antecedentes de condición médica o psiquiátrica crónica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo telefónico
Los participantes recibirán llamadas telefónicas y mensajes de texto.
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Los participantes se reúnen con un miembro del equipo de estudio antes de ser liberados de la prisión.
El miembro del equipo de estudio llama y envía mensajes de texto a los participantes después de ser liberados de la prisión.
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Experimental: Teléfono + grupo de administrador de casos de enfermería (NCM)
Los participantes trabajarán con un administrador de casos de enfermería, que llamarán y enviarán mensajes de texto.
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Los participantes se reúnen con un NCM antes de ser liberados de la prisión.
El administrador de casos de enfermería llama y envía mensajes de texto a los participantes después de ser liberados de la prisión.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Número de participantes que asisten a una visita ambulatoria no emergente dentro de los 60 días posteriores a la liberación de la prisión
Periodo de tiempo: 2 meses después del lanzamiento, aproximadamente 5 meses en el estudio
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2 meses después del lanzamiento, aproximadamente 5 meses en el estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Número de participantes que asisten a una visita ambulatoria no emergente para el trastorno por uso de sustancias dentro de los 60 días posteriores a la liberación de la prisión
Periodo de tiempo: 2 meses después del lanzamiento, aproximadamente 5 meses en el estudio
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2 meses después del lanzamiento, aproximadamente 5 meses en el estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Marguerite Burns, University of Wisconsin, Madison
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de septiembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de abril de 2029
Finalización del estudio (Estimado)
30 de abril de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
27 de enero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024-1669
- A538500 (Otro identificador: UW Madison)
- SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Otro identificador: UW Madison)
- 2R01DA047889-06 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- Protocol Version 11/8/2024 (Otro identificador: UW Madison)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .