Oproepen en coördinatie voor overgangen van zorg bij re-entry (Call2Care)
11 maart 2026 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison
Gezondheidssystemen Innovaties voor het ondersteunen van overgangen van zorg voor opgesloten mensen die leven met drugsgebruikstoornissen
Het doel van deze klinische proef is om te leren of een kort programma voor mensen die uit de gevangenis worden vrijgelaten, kan helpen hen te verbinden met medische zorg. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:
- Zal er meer niet-noodbezoeken, polikliniekbezoeken zijn?
Onderzoekers zullen het aantal klinische bezoeken vergelijken tussen mensen die een verpleegkundige case manager (NCM) gebruiken met mensen in verbeterde gebruikelijke zorg.
Deelnemers zullen:
- Volledige enquêtes
- Praat 2-3 keer met een onderzoeksteamlid of praat 2-3 keer met een onderzoeksteamlid en praat 6-11 keer met een NCM
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze klinische proef is het testen van de effectiviteit van een overgangszorgprogramma dat is aangepast om te voldoen aan de gezondheidszorgbehoeften van volwassenen na vrijlating uit de gevangenis.
Het doel van de geteste overgangszorginterventie is om de deelnemers aan de studie te helpen verbinden met de eerstelijnszorg binnen 60 dagen na release tot wekelijkse incheck-oproepen.
Deelnemers aan dit onderzoek zijn ongeveer 6 maanden vóór hun verwachte release ingeschreven.
Eén groep ontvangt wekelijkse telefoontjes tot 60 dagen na de release.
Bovendien zullen nieuwe, gekoppelde administratieve datasets worden gebruikt om beleidsimplicaties van de resultaten van de klinische proefresultaten te verbeteren, te contextualiseren en te verduidelijken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
488
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Maggie Chilsen
- Telefoonnummer: 608-263-2704
- E-mail: mchilsen@wisc.edu
Studie Locaties
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53705
- Werving
- University of Wisconsin
-
Contact:
- Maggie Chilsen
- Telefoonnummer: 608-263-2704
- E-mail: mchilsen@wisc.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd van 18 jaar of ouder
- In aanmerking komen voor WI Medicaid en de intentie om zich in te schrijven voor vrijlating
- Geschiedenis van middelengebruik (d.w.z.: "Heeft u ooit uw alcohol- of drugsgebruik als een probleem beschouwd?"), En
- Leven met of geschiedenis van een chronische medische of psychiatrische toestand anders dan drugsgebruikstoornis. Dit wordt gedefinieerd als altijd gediagnosticeerd met een medische of psychiatrische chronische aandoening, of gebruikt momenteel medicijnen voor een chronische aandoening.
Uitsluitingscriteria:
- niet in aanmerking voor WI Medicaid
- Geen geschiedenis van middelengebruik
- niet leven met, of geen geschiedenis van chronische medische of psychiatrische toestand
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Telefoongroep
Deelnemers ontvangen telefoontjes en sms'jes.
|
Deelnemers ontmoeten een lid van het studieteam voordat ze uit de gevangenis worden vrijgelaten.
Studie -teamlid belt en sms -deelnemers nadat ze uit de gevangenis zijn vrijgelaten.
|
|
Experimenteel: Telefoon + Nurse Case Manager (NCM) Group
Deelnemers zullen samenwerken met een verpleegkundige case manager, die zal bellen en sms'en.
|
Deelnemers ontmoeten een NCM voordat ze uit de gevangenis worden vrijgelaten.
Verpleegkundige case manager belt en sms'en deelnemers nadat ze uit de gevangenis zijn vrijgelaten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal deelnemers dat binnen 60 dagen na vrijlating van de gevangenis een polikliniek voor niet-noodsituaties bijwoont
Tijdsspanne: 2 maanden na de release, ongeveer 5 maanden na studie
|
2 maanden na de release, ongeveer 5 maanden na studie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal deelnemers dat binnen 60 dagen na vrijlating uit de gevangenis een polikliniek voor drugsgebruik bijwoont voor drugsgebruik.
Tijdsspanne: 2 maanden na de release, ongeveer 5 maanden na studie
|
2 maanden na de release, ongeveer 5 maanden na studie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marguerite Burns, University of Wisconsin, Madison
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 september 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 april 2029
Studie voltooiing (Geschat)
30 april 2029
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 januari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024-1669
- A538500 (Andere identificatie: UW Madison)
- SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Andere identificatie: UW Madison)
- 2R01DA047889-06 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- Protocol Version 11/8/2024 (Andere identificatie: UW Madison)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .