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Chiamate e coordinamento per le transizioni di assistenza al rientro (Call2Care)

11 marzo 2026 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison

Innovazioni dei sistemi sanitari per supportare le transizioni di assistenza per le persone incarcerate che vivono con disturbi da uso di sostanze

L'obiettivo di questo studio clinico è imparare se un breve programma per le persone rilasciate dalla prigione può aiutarli a collegarli alle cure mediche. La domanda principale a cui mira a rispondere è:

  • Ci saranno più visite cliniche ambulatoriali non di emergenza?

I ricercatori confronteranno il numero di visite cliniche tra persone che usano un Nurse Case Manager (NCM) con le persone in cure abituali migliorate.

I partecipanti lo faranno:

  • Sondaggi completi
  • Parla con un membro del team di studio 2-3 volte o parla con un membro del team di studio 2-3 volte e parla con un NCM 6-11 volte

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio clinico è testare l'efficacia di un programma di cure di transizione adattato per soddisfare le esigenze sanitarie degli adulti dopo il rilascio dalla prigione. L'obiettivo dell'intervento di cure di transizione da testare è aiutare i partecipanti allo studio a connettersi alle cure primarie entro 60 giorni dal rilascio attraverso le chiamate settimanali di check-in. I partecipanti a questo studio sono iscritti circa 6 mesi prima della loro versione prevista. Un gruppo riceverà telefonate settimanali per un massimo di 60 giorni dopo il rilascio. Inoltre, i set di dati amministrativi nuovi e collegati saranno sfruttati per migliorare, contestualizzare e chiarire le implicazioni politiche dei risultati della sperimentazione clinica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

488

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53705
        • Reclutamento
        • University of Wisconsin
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età di 18 anni o più
  • idoneità a WI Medicaid e intenzione di iscriversi prima del rilascio
  • La storia dell'uso di sostanze (cioè "hai mai considerato il tuo consumo di alcol o droghe?") E
  • Vivere o storia di una condizione medica o psichiatrica cronica diversa dal disturbo da uso di sostanze. Questo è definito come mai stato diagnosticato con una condizione cronica medica o psichiatrica o attualmente assumendo farmaci da prescrizione per una condizione cronica.

Criteri di esclusione:

  • non ammissibile per Wi Medicaid
  • Nessuna sostanza che usa la cronologia
  • non vivere con o nessuna storia di condizioni mediche o psichiatriche croniche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo telefonico
I partecipanti riceveranno telefonate e messaggi.
Altro: Visita di persona con membro del team di studio
I partecipanti si incontrano con un membro del team di studio prima di essere rilasciati dalla prigione.
Altro: Telefonate e messaggi
Le chiamate dei membri del team di studio e dei messaggi dei messaggi dopo essere stati rilasciati dalla prigione.
Sperimentale: Telefono + Gruppo Case Manager (NCM)
I partecipanti lavoreranno con un manager del caso infermiere, che chiamerà e manterrà messaggi.
Altro: Visita di persona con NCM
I partecipanti si incontrano con un NCM prima di essere rilasciati dalla prigione.
Altro: Telefonate e messaggi - NCM
I partecipanti al responsabile del caso infermiere e ai messaggi dei messaggi dopo essere stati rilasciati dal carcere.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che frequentano una visita ambulatoriale non di emergenza entro 60 giorni dal rilascio dalla prigione
Lasso di tempo: 2 mesi dopo il rilascio, circa 5 mesi nello studio
2 mesi dopo il rilascio, circa 5 mesi nello studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che frequentano una visita ambulatoriale non di emergenza per il disturbo da uso di sostanze entro 60 giorni dal rilascio dalla prigione
Lasso di tempo: 2 mesi dopo il rilascio, circa 5 mesi di studio
2 mesi dopo il rilascio, circa 5 mesi di studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Collaboratori

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Investigatori

  • Investigatore principale: Marguerite Burns, University of Wisconsin, Madison

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2029

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

27 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-1669
  • A538500 (Altro identificatore: UW- Madison)
  • SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Altro identificatore: UW- Madison)
  • 2R01DA047889-06 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • Protocol Version 11/8/2024 (Altro identificatore: UW Madison)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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