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Anrufe und Koordination für Pflegeübergänge beim Wiedereintritt (Call2Care)

11. März 2026 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison

Gesundheitssysteme Innovationen zur Unterstützung der Versorgung der Pflege für inhaftierte Menschen, die mit Substanzstörungen leben

Ziel dieser klinischen Studie ist es zu erfahren, ob ein kurzes Programm für Menschen, die aus dem Gefängnis entlassen werden, sie mit der medizinischen Versorgung verbinden können. Die Hauptfrage, die sie beantworten soll, ist:

  • Wird es mehr Nicht-Notfälle, ambulante Klinikbesuche geben?

Die Forscher werden die Anzahl der Klinikbesuche zwischen Personen vergleichen, die einen Krankenschwester -Fallmanager (NCM) mit Menschen in einer verbesserten üblichen Versorgung verwenden.

Die Teilnehmer werden:

  • Vollständige Umfragen
  • Sprechen Sie 2-3 Mal mit einem Studienteammitglied oder mit einem Studienteammitglied 2-3 Mal und sprechen Sie mit einem NCM 6-11 Mal mit einem NCM

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Wirksamkeit eines Übergangspflegeprogramms zu testen, das nach der Entlassung aus dem Gefängnis den Anforderungen der Gesundheitsversorgung von Erwachsenen entspricht. Das Ziel der getesteten Übergangspflegeintervention ist es, die Studienteilnehmer innerhalb von 60 Tagen nach der Veröffentlichung durch wöchentliche Check-in-Anrufe zu helfen. Die Teilnehmer dieser Studie sind ungefähr 6 Monate vor ihrer erwarteten Freilassung eingeschrieben. Eine Gruppe erhält wöchentliche Anrufe für bis zu 60 Tage nach der Veröffentlichung. Darüber hinaus werden neuartige, verknüpfte Verwaltungsdatensätze genutzt, um die Auswirkungen der politischen Auswirkungen der klinischen Studien zu verbessern, zu kontextualisieren und zu klären.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

488

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53705
        • Rekrutierung
        • University of Wisconsin
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 Jahre oder älter
  • Berechtigung für WI Medicaid und Absicht, sich vor der Veröffentlichung anzumelden
  • Anamnese der Substanzkonsum (d. H. "Haben Sie jemals Ihren Alkohol- oder Drogenkonsum als Problem betrachtet?") und
  • Leben mit oder Geschichte einer chronischen medizinischen oder psychiatrischen Erkrankung außer einer Störung des Substanzgebrauchs. Dies wird definiert wie nie zuvor mit einem medizinischen oder psychiatrischen chronischen Zustand diagnostiziert oder derzeit verschreibungspflichtige Medikamente gegen einen chronischen Zustand eingenommen.

Ausschlusskriterien:

  • für WI Medicaid nicht berechtigt
  • Keine Substanzgebrauchsgeschichte
  • Nicht mit oder keiner Vorgeschichte eines chronischen medizinischen oder psychiatrischen Zustands leben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Telefongruppe
Die Teilnehmer erhalten Telefonanrufe und Texte.
Sonstiges: Persönlicher Besuch beim Studienteammitglied
Die Teilnehmer treffen sich mit einem Studienteammitglied, bevor sie aus dem Gefängnis entlassen werden.
Sonstiges: Telefonanrufe und Texte
Die Teilnehmer des Studienteams rufen und Texte an, nachdem sie aus dem Gefängnis entlassen wurden.
Experimental: Telefon- + Krankenschwester -Fallmanager (NCM) Gruppe
Die Teilnehmer werden mit einem Fallmanager für Krankenschwester zusammenarbeiten, der anruft und einen Text anruft.
Sonstiges: Persönlicher Besuch mit NCM
Die Teilnehmer treffen sich mit einem NCM, bevor sie aus dem Gefängnis entlassen werden.
Sonstiges: Telefonanrufe und Texte - NCM
Der Krankenschwester -Fallmanager ruft die Teilnehmer an und Texte, nachdem sie aus dem Gefängnis entlassen wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die innerhalb von 60 Tagen nach der Freilassung aus dem Gefängnis an einem ambulanten Besuch ohne Notfall teilnehmen
Zeitfenster: 2 Monate nach der Veröffentlichung, ungefähr 5 Monate nach der Studie
2 Monate nach der Veröffentlichung, ungefähr 5 Monate nach der Studie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die an einem ambulanten Besuch ohne Notfall für Substanzstörungen innerhalb von 60 Tagen nach der Freilassung aus dem Gefängnis teilnehmen
Zeitfenster: 2 Monate nach der Veröffentlichung, ungefähr 5 Monate nach der Studie
2 Monate nach der Veröffentlichung, ungefähr 5 Monate nach der Studie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Mitarbeiter

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ermittler

  • Hauptermittler: Marguerite Burns, University of Wisconsin, Madison

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. April 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-1669
  • A538500 (Andere Kennung: UW- Madison)
  • SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Andere Kennung: UW- Madison)
  • 2R01DA047889-06 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • Protocol Version 11/8/2024 (Andere Kennung: UW Madison)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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