Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Puhelut ja koordinointi hoitosiirtymistä varten (Call2Care)

keskiviikko 11. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison

Terveysjärjestelmien innovaatiot tukemaan hoitomenetelmiä, jotka asuvat päihteiden käytön häiriöissä,

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on oppia, onko lyhyt ohjelma vankilasta vapautetuille ihmisille auttaa heitä yhdistämään lääketieteelliseen hoitoon. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

  • Tuleeko lisää ei-hätätilanteita, avohoidon vierailuja?

Tutkijat vertailevat klinikkavierailujen lukumäärää ihmisille, jotka käyttävät sairaanhoitajatapapäällikköä (NCM) parannettuun tavanomaiseen hoitoon.

Osallistujat:

  • Täydelliset tutkimukset
  • Keskustele tutkimusryhmän jäsenen kanssa 2-3 kertaa tai keskustele tutkimusryhmän jäsenen kanssa 2-3 kertaa ja keskustele NCM: n kanssa 6-11 kertaa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on testata siirtymähoito -ohjelman tehokkuus, joka on mukautettu vastaamaan aikuisten terveydenhuollon tarpeita vankilasta vapauttamisen jälkeen. Testattavan siirtymävaiheen hoidon intervention tavoitteena on auttaa tutkimuksen osallistujia muodostamaan yhteyden perusterveydenhuollon aikana 60 päivän kuluessa julkaisemisesta viikoittaisten sisäänkirjautumispuhelujen kautta. Tämän tutkimuksen osanottajat ovat ilmoittautuneet noin 6 kuukautta ennen heidän odotettua vapautumistaan. Yksi ryhmä vastaanottaa viikoittaisia ​​puheluita jopa 60 päivää vapautumisen jälkeen. Lisäksi uusia, linkitettyjä hallinnollisia tietojoukkoja hyödynnetään kliinisen tutkimuksen tulosten poliittisten vaikutusten parantamiseksi, kontekstualisoimiseksi ja selventämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

488

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53705
        • Rekrytointi
        • University of Wisconsin
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 -vuotias tai vanhempi
  • WI Medicaidin kelpoisuus ja aikomus ilmoittautua ennen vapauttamista
  • aineiden käyttöhistoria (ts. "Oletko koskaan pitänyt alkoholiasi tai huumeiden käyttöä ongelmana?"
  • Asuminen kroonisen lääketieteellisen tai psykiatrisen tilan kanssa tai historian kanssa kuin aineiden käyttöhäiriöt. Tätä määritellään koskaan diagnosoituna lääketieteellisellä tai psykiatrisella kroonisella tilalla tai tällä hetkellä käyttämällä reseptilääkkeitä krooniseen tilaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • kelvoton WI Medicaidille
  • Ei ainetta käyttämään historiaa
  • Ei asu tai ei ole historiaa, kroonista lääketieteellistä tai psykiatrista tilaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Puhelinryhmä
Osallistujat saavat puhelut ja tekstit.
Osallistujat tapaavat tutkimusryhmän jäsenen ennen heidän vapauttamista vankilasta.
Opintotiimin jäsenpuhelut ja tekstien osallistujat sen jälkeen, kun heidät vapautetaan vankilasta.
Kokeellinen: Puhelin + sairaanhoitajan tapauspäällikkö (NCM) -ryhmä
Osallistujat työskentelevät sairaanhoitajan tapauspäällikön kanssa, joka soittaa ja lähettää tekstiviestejä.
Osallistujat tapaavat NCM: n ennen kuin heidät vapautetaan vankilasta.
Sairaanhoitajan tapauspäällikön puhelut ja tekstit osallistujat sen jälkeen, kun heidät vapautetaan vankilasta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Osallistujien lukumäärä, jotka osallistuvat muihin kuin hätätilanteisiin avohoitoon 60 päivän kuluessa vankilasta vapautumisesta
Aikaikkuna: 2 kuukautta vapautumisen jälkeen, noin 5 kuukautta tutkimuksesta
2 kuukautta vapautumisen jälkeen, noin 5 kuukautta tutkimuksesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Osallistujien lukumäärä, jotka osallistuvat muihin kuin hätätilanteisiin avohoitovierailuun päihteiden käyttöhäiriöissä 60 päivän kuluessa vankilasta vapautumisesta
Aikaikkuna: 2 kuukautta vapautumisen jälkeen, noin 5 kuukautta tutkimuksesta
2 kuukautta vapautumisen jälkeen, noin 5 kuukautta tutkimuksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marguerite Burns, University of Wisconsin, Madison

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 19. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. huhtikuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. huhtikuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-1669
  • A538500 (Muu tunniste: UW Madison)
  • SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Muu tunniste: UW Madison)
  • 2R01DA047889-06 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • Protocol Version 11/8/2024 (Muu tunniste: UW Madison)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa