Вызовы и координация для переходов ухода в повторном входе (Call2Care)
11 марта 2026 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison
Инновации в области систем здравоохранения для поддержки переходов ухода за заключенными людьми, живущими с расстройствами употребления психоактивных веществ
Цель этого клинического испытания состоит в том, чтобы узнать, может ли короткая программа для людей, освобожденных из тюрьмы, помочь им подключить их к медицинской помощи. Основной вопрос, на который он стремится ответить:
- Будет ли больше не экстренных, амбулаторных посещений клиники?
Исследователи будут сравнивать количество посещений клиники между людьми, которые используют менеджер по делам медсестры (NCM) с людьми, находящимися на обычном уходе.
Участники будут:
- Полные опросы
- Поговорите с членом учебной группы 2-3 раза или поговорите с членом команды 2-3 раза и поговорите с NCM 6-11 раз
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Цель этого клинического испытания состоит в том, чтобы проверить эффективность программы переходной помощи, адаптированной для удовлетворения потребностей взрослых в сфере здравоохранения после освобождения из тюрьмы.
Цель тестируемого вмешательства переходного ухода-помочь участникам исследования подключиться к первичной медицинской помощи в течение 60 дней с момента выпуска до еженедельных вызовов регистрации.
Участники этого исследования зачислены примерно за 6 месяцев до ожидаемого выпуска.
Одна группа будет получать еженедельные телефонные звонки на срок до 60 дней после выпуска.
Кроме того, новые, связанные административные наборы данных будут использоваться для улучшения, контекстуализации и уточнения политических последствий результатов клинических испытаний.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
488
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Maggie Chilsen
- Номер телефона: 608-263-2704
- Электронная почта: mchilsen@wisc.edu
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53705
- Рекрутинг
- University of Wisconsin
-
Контакт:
- Maggie Chilsen
- Номер телефона: 608-263-2704
- Электронная почта: mchilsen@wisc.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- Право на участие в WI Medicaid и намерение зарегистрироваться перед выпуском
- История употребления психоактивных веществ (то есть «вы когда -нибудь считали, что употребление алкоголя или наркотиков является проблемой?»), И
- Жизнь с или историей хронического медицинского или психиатрического состояния, отличного от расстройства употребления психоактивных веществ. Это определяется как всегда с диагнозом медицинского или психиатрического хронического состояния или в настоящее время принимает рецептурные лекарства для хронического состояния.
Критерии исключения:
- нерешительный для Wi Medicaid
- Нет истории употребления психоактивных веществ
- не жить или нет или нет, хронического медицинского или психиатрического состояния
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Телефонная группа
Участники получат телефонные звонки и тексты.
|
Участники встречаются с членом учебной команды, прежде чем они будут освобождены из тюрьмы.
Участники членов учебной команды звонит и участники текстов после их освобождения из тюрьмы.
|
|
Экспериментальный: Группа телефона по телефону + медсестры (NCM)
Участники будут работать с менеджером по делам медсестры, который позвонит и текст.
|
Участники встречаются с NCM до того, как они будут освобождены из тюрьмы.
Менеджер по делу медсестры звонит и участники текстов после их освобождения из тюрьмы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество участников, которые посещают амбулаторное визит в неэкстровую лечение в течение 60 дней после освобождения из тюрьмы
Временное ограничение: Через 2 месяца после выпуска, приблизительно 5 месяцев обучения
|
Через 2 месяца после выпуска, приблизительно 5 месяцев обучения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество участников, которые посещают невыражение амбулаторного визита для расстройства употребления психоактивных веществ в течение 60 дней после освобождения из тюрьмы
Временное ограничение: 2 месяца после освобождения, примерно 5 месяцев на учебе
|
2 месяца после освобождения, примерно 5 месяцев на учебе
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Marguerite Burns, University of Wisconsin, Madison
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 сентября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 апреля 2029 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 апреля 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-1669
- A538500 (Другой идентификатор: UW Madison)
- SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Другой идентификатор: UW Madison)
- 2R01DA047889-06 (Грант/контракт NIH США)
- Protocol Version 11/8/2024 (Другой идентификатор: UW Madison)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .