Appels et coordination pour les transitions de soins à la rentrée (Call2Care)
11 mars 2026 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison
Innovations de systèmes de santé pour soutenir les transitions des soins pour les personnes incarcérées vivant avec des troubles de la consommation de substances
L'objectif de cet essai clinique est d'apprendre si un court programme pour les personnes libérées de prison peut les connecter aux soins médicaux. La principale question à laquelle il vise à répondre est:
- Y aura-t-il plus de visites à la clinique de consultation externe non d'urgence?
Les chercheurs compareront le nombre de visites en clinique entre les personnes qui utilisent un gestionnaire de cas d'infirmière (NCM) à des personnes ayant des soins habituels améliorés.
Les participants le feront:
- Enquêtes complètes
- Parlez à un membre de l'équipe d'étude 2-3 fois, ou parlez à un membre de l'équipe d'étude 2-3 fois et parlez à un NCM 6-11 fois
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
L'objectif de cet essai clinique est de tester l'efficacité d'un programme de soins de transition adapté pour répondre aux besoins de santé des adultes après leur libération de prison.
L'objectif de l'intervention de soins de transition testée est d'aider les participants à l'étude à se connecter aux soins primaires dans les 60 jours suivant la libération par des appels d'enregistrement hebdomadaires.
Les participants à cette étude sont inscrits environ 6 mois avant leur libération prévue.
Un groupe recevra des appels téléphoniques hebdomadaires jusqu'à 60 jours après la libération.
De plus, de nouveaux ensembles de données administratifs liés seront exploités pour améliorer, contextualiser et clarifier les implications politiques des résultats des essais cliniques.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
488
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Maggie Chilsen
- Numéro de téléphone: 608-263-2704
- E-mail: mchilsen@wisc.edu
Lieux d'étude
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, États-Unis, 53705
- Recrutement
- University of Wisconsin
-
Contact:
- Maggie Chilsen
- Numéro de téléphone: 608-263-2704
- E-mail: mchilsen@wisc.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- 18 ans ou plus
- admissibilité à Wi Medicaid et intention de s'inscrire avant la libération
- Antécédents de consommation de substances (c'est-à-dire, "Avez-vous déjà considéré votre consommation d'alcool ou de drogue comme un problème?"), et
- Vivre avec ou des antécédents d'une condition médicale ou psychiatrique chronique autre que le trouble de la toxicomanie. Ceci est défini comme ayant jamais été diagnostiqué avec une maladie chronique médicale ou psychiatrique, ou prenant actuellement des médicaments sur ordonnance pour une maladie chronique.
Critères d'exclusion:
- inéligible pour Wi Medicaid
- Pas d'historique de toxicomanie
- ne vivant pas avec ou pas d'histoire de condition médicale chronique ou psychiatrique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe de téléphonie
Les participants recevront des appels téléphoniques et des SMS.
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Les participants rencontrent un membre de l'équipe d'étude avant d'être libérés de prison.
Les membres de l'équipe d'études appellent et textaient les participants après leur libération de prison.
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Expérimental: Téléphone + Nurse Case Manager (NCM) Group
Les participants travailleront avec un gestionnaire de cas d'infirmière, qui appellera et envoie des SMS.
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Les participants rencontrent un NCM avant d'être libérés de prison.
Le gestionnaire de cas d'infirmière appelle et envoie des SMS aux participants après leur libération de prison.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Nombre de participants qui assistent à une visite ambulatoire non urgente dans les 60 jours suivant la libération de la prison
Délai: 2 mois après la libération, environ 5 mois d'étude
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2 mois après la libération, environ 5 mois d'étude
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Nombre de participants qui assistent à une visite ambulatoire non urgente pour le trouble de la consommation de substances dans les 60 jours suivant la libération de la prison
Délai: 2 mois après la libération, environ 5 mois d'études
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2 mois après la libération, environ 5 mois d'études
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marguerite Burns, University of Wisconsin, Madison
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 septembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 avril 2029
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 avril 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2025
Première publication (Réel)
27 janvier 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-1669
- A538500 (Autre identifiant: UW Madison)
- SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Autre identifiant: UW Madison)
- 2R01DA047889-06 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- Protocol Version 11/8/2024 (Autre identifiant: UW Madison)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .