Chamadas e coordenação para transições de atendimento na reentrada (Call2Care)
11 de março de 2026 atualizado por: University of Wisconsin, Madison
Inovações de sistemas de saúde para apoiar transições de atendimento para pessoas encarceradas que vivem com distúrbios de uso de substâncias
O objetivo deste ensaio clínico é aprender se um breve programa para pessoas liberadas da prisão puder ajudar a conectá -las a cuidados médicos. A principal pergunta que pretende responder é:
- Haverá mais visitas ao ambulatório não emergenciais?
Os pesquisadores compararão o número de visitas clínicas entre pessoas que usam um gerente de casos de enfermagem (NCM) com pessoas com atendimento usual aprimorado.
Os participantes irão:
- Pesquisas completas
- Converse com um membro da equipe de estudo 2-3 vezes ou converse com um membro da equipe de estudo 2-3 vezes e converse com um NCM 6-11 vezes
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
O objetivo deste ensaio clínico é testar a eficácia de um programa de cuidados de transição adaptado para atender às necessidades de saúde dos adultos após a libertação da prisão.
O objetivo da intervenção de cuidados de transição sendo testada é ajudar os participantes do estudo a se conectarem aos cuidados primários dentro de 60 dias após a liberação por meio de chamadas semanais de check-in.
Os participantes deste estudo estão inscritos aproximadamente 6 meses antes da liberação antecipada.
Um grupo receberá telefonemas semanais por até 60 dias após o lançamento.
Além disso, conjuntos de dados administrativos vinculados e vinculados serão aproveitados para aprimorar, contextualizar e esclarecer as implicações políticas dos resultados dos ensaios clínicos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
488
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Maggie Chilsen
- Número de telefone: 608-263-2704
- E-mail: mchilsen@wisc.edu
Locais de estudo
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53705
- Recrutamento
- University of Wisconsin
-
Contato:
- Maggie Chilsen
- Número de telefone: 608-263-2704
- E-mail: mchilsen@wisc.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade 18 ou mais
- Elegibilidade para WI Medicaid e intenção de se inscrever antes da liberação
- Histórico de uso de substâncias (ou seja, "Você já considerou seu álcool ou droga ser um problema?") E
- Vivendo com ou história de uma condição médica ou psiquiátrica crônica que não seja o transtorno do uso de substâncias. Isso está definido como sempre, tendo sido diagnosticado com uma condição crônica médica ou psiquiátrica, ou atualmente tomando medicamentos prescritos para uma condição crônica.
Critérios de exclusão:
- inelegível para WI Medicaid
- Nenhum histórico de uso de substâncias
- Não vivendo com ou sem histórico de condição médica ou psiquiátrica crônica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo telefônico
Os participantes receberão telefonemas e textos.
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Os participantes se reúnem com um membro da equipe de estudo antes de serem libertados da prisão.
Estudar as chamadas e textos dos membros da equipe dos estudos depois de serem libertados da prisão.
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Experimental: Telefone + Grupo de Gerenciador de Casos de Enfermagem (NCM)
Os participantes trabalharão com um gerente de casos de enfermagem, que ligará e texto.
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Os participantes se reúnem com um NCM antes de serem libertados da prisão.
O gerente de casos de enfermagem liga e textos participantes depois de serem libertados da prisão.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de participantes que participam de uma visita ambulatorial não emergencial dentro de 60 dias após a libertação da prisão
Prazo: 2 meses após o lançamento, aproximadamente 5 meses no estudo
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2 meses após o lançamento, aproximadamente 5 meses no estudo
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de participantes que compareceram a uma consulta ambulatorial não emergencial para transtorno por uso de substâncias dentro de 60 dias após a libertação da prisão
Prazo: 2 meses após o lançamento, aproximadamente 5 meses em estudo
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2 meses após o lançamento, aproximadamente 5 meses em estudo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Marguerite Burns, University of Wisconsin, Madison
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de setembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de abril de 2029
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de abril de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
27 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-1669
- A538500 (Outro identificador: UW Madison)
- SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Outro identificador: UW Madison)
- 2R01DA047889-06 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- Protocol Version 11/8/2024 (Outro identificador: UW Madison)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .