Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opkald og koordinering for overgange af pleje ved genindrejse (Call2Care)

11. marts 2026 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

Sundhedssystemer Innovationer til at støtte overgange af pleje af fængslede mennesker, der lever med stofbrugsforstyrrelser

Målet med dette kliniske forsøg er at lære, om et kort program for folk, der frigives fra fængslet, kan hjælpe med at forbinde dem til medicinsk behandling. Det vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

  • Vil der være mere ikke-nødsituation, ambulante klinikbesøg?

Forskere vil sammenligne antallet af klinikbesøg mellem mennesker, der bruger en sygeplejerske Case Manager (NCM) med personer i forbedret sædvanlig pleje.

Deltagerne vil:

  • Komplette undersøgelser
  • Tal med et studieteammedlem 2-3 gange, eller tal med et studieteammedlem 2-3 gange og snak med en NCM 6-11 gange

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med dette kliniske forsøg er at teste effektiviteten af ​​et overgangsplejeprogram tilpasset til at imødekomme voksnes sundhedsbehov efter frigivelse fra fængslet. Målet med den overgangsplejeintervention, der testes, er at hjælpe undersøgelsesdeltagerne med at oprette forbindelse til primærpleje inden for 60 dage efter frigivelse gennem ugentlige indtjekningsopkald. Deltagere i denne undersøgelse er tilmeldt cirka 6 måneder før deres forventede frigivelse. En gruppe modtager ugentlige telefonopkald i op til 60 dage efter frigivelse. Derudover vil nye, tilknyttede administrative datasæt blive udnyttet til at forbedre, kontekstualisere og afklare politiske konsekvenser af de kliniske forsøgsresultater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

488

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53705
        • Rekruttering
        • University of Wisconsin
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Støtteberettigelse til WI Medicaid og intention om at tilmelde sig før frigivelse
  • Stofbrugshistorie (dvs. "Har du nogensinde betragtet din alkohol eller stofbrug som et problem?"), Og og
  • At leve med eller historie om en kronisk medicinsk eller psykiatrisk tilstand bortset fra stofbrugsforstyrrelse. Dette defineres som nogensinde er blevet diagnosticeret med en medicinsk eller psykiatrisk kronisk tilstand eller i øjeblikket tager receptpligtig medicin for en kronisk tilstand.

Ekskluderingskriterier:

  • uberettiget til Wi Medicaid
  • Ingen stofbrugshistorie
  • ikke leve med eller ingen historie om kronisk medicinsk eller psykiatrisk tilstand

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Telefongruppe
Deltagerne modtager telefonopkald og tekster.
Andet: Besøg personligt med studieteammedlem
Deltagerne mødes med et studieteammedlem, før de frigives fra fængslet.
Andet: Telefonopkald og tekster
Studieholdsmedlem ringer og tekster deltagere, efter at de er frigivet fra fængslet.
Eksperimentel: Telefon + Nurse Case Manager (NCM) gruppe
Deltagerne vil arbejde sammen med en sygeplejerske sagsbehandler, der ringer og sms.
Andet: Personligt besøg med NCM
Deltagerne mødes med en NCM, før de løslades fra fængslet.
Andet: Telefonopkald og tekster - NCM
Nurse Case Manager ringer og tekster deltagere, efter at de er frigivet fra fængslet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere, der deltager
Tidsramme: 2 måneder efter frigivelse, cirka 5 måneder på studiet
2 måneder efter frigivelse, cirka 5 måneder på studiet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere, der deltager
Tidsramme: 2 måneder efter frigivelse, cirka 5 måneder på studiet
2 måneder efter frigivelse, cirka 5 måneder på studiet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Samarbejdspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marguerite Burns, University of Wisconsin, Madison

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. april 2029

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

27. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-1669
  • A538500 (Anden identifikator: UW- Madison)
  • SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Anden identifikator: UW- Madison)
  • 2R01DA047889-06 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • Protocol Version 11/8/2024 (Anden identifikator: UW Madison)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kroniske medicinske tilstande

Kliniske forsøg med Besøg personligt med studieteammedlem

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner