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逆行性腎臓内手術の宿題

2025年1月27日 更新者：Bedreddin Kalyenci、Adiyaman University

逆行性の腎内手術における石の溶解を助けるための宿題

家庭環境で患者に指示し、パーカッションと動き/位置の変化を提案して自発的な石の通過を支援することを提案することにより、逆行性腎臓内手術（RIRS）後の石のクリアランス率に対するこの宿題の有効性を評価する。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 七面鳥
      • Adıyaman、七面鳥、02400
        • 募集
        • Adıyaman University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • RIRCの兆候がある患者

除外基準：

  • 馬蹄形の腎臓、ly虫憩室の断片、漏出性狭窄、骨盤尿管接合部閉塞または尿管狭窄などの解剖学的異常の患者。
  • 病的肥満、制御されていない高血圧、以前の脳血管事故、重大な冠動脈疾患、または症候性胃食道逆流症などの骨格変形の患者。
  • 脊椎手術を受け、行動療法を受けることができない腰椎椎間板ヘルニアの患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：逆行性の腎内手術における石の溶解を助けるための宿題
行動：逆行性腎臓内手術におけるパーカッションと位置の変化
家庭環境で患者に指示を与え、パーカッション（タッピング）と動き/位置の変更を提案して自発的な石の通過を助けることにより、RIRC後の石のクリアランス率に対するこの宿題の有効性を評価する。
介入なし：標準的な逆行性腎臓内手術

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ストーンフリーレート
時間枠：介入/手順/手術の1か月後
介入/手順/手術の1か月後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
合併症のある患者の数と逆行性腎臓内手術後の二次手術が必要な患者の数
時間枠：介入/手順/手術の1か月後
介入/手順/手術の1か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Adiyaman University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月21日

一次修了 (推定)

2025年10月31日

研究の完了 (推定)

2025年11月30日

試験登録日

最初に提出

2025年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月25日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月27日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HRÜ/24.21.21

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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