Devoirs en chirurgie intrarénale rétrograde
27 janvier 2025 mis à jour par: Bedreddin Kalyenci, Adiyaman University
Devoirs pour aider à la dissolution de la pierre en chirurgie intrarénale rétrograde
Évaluer l'efficacité de ces devoirs sur les taux de dégagement de pierre après une chirurgie intrarénale rétrograde (RIRS) en instruisant le patient dans l'environnement familial et en suggérant des changements de percussion et de mouvement / position pour aider à un passage de pierre spontané.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Bedreddin Kalyenci, Doctor
- Numéro de téléphone: +905554859583
- E-mail: bedreddin84@windowslive.com
Lieux d'étude
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Adıyaman, Turquie, 02400
- Recrutement
- Adıyaman University
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Contact:
- ADIYAMAN EDUCATION AND RESEARCH HOSPITAL
- Numéro de téléphone: +90 416 216 10 15
- E-mail: adiyamaneah1@saglik.gov.tr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Patients avec une indication pour le RIRC
Critères d'exclusion:
- Les patients atteints d'anomalies anatomiques telles que le rein de fer à cheval, les fragments dans le diverticulum du calice, la sténose infundibulaire, l'obstruction de la jonction urétéral au pelvi ou la sténose urétérale.
- Les patients atteints d'obésité morbide, l'hypertension incontrôlée, le précédent accident cérébrovasculaire, la déformation squelettique telle que la maladie coronarienne significative ou la maladie symptomatique du reflux gastro-esophage.
- Les patients atteints de hernie du disque lombaire qui ont subi une chirurgie vertébrale et ne sont pas en mesure de subir une thérapie comportementale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Devoirs pour aider à la dissolution de la pierre en chirurgie intrarénale rétrograde
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Évaluer l'efficacité de ces devoirs sur les taux de dégagement de pierre après le RIRC en donnant des instructions au patient dans l'environnement familial et en suggérant des percussions (tapotement) et des changements de mouvement / position pour aider à un passage de pierre spontané.
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Aucune intervention: Chirurgie intrarénale rétrograde standard
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Tarifs sans pierre
Délai: 1 mois après l'intervention / procédure / chirurgie
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1 mois après l'intervention / procédure / chirurgie
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Nombre de patients présentant des complications et le nombre de patients ayant un besoin de chirurgie secondaire après une chirurgie intrarénale rétrograde
Délai: 1 mois après l'intervention / procédure / chirurgie
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1 mois après l'intervention / procédure / chirurgie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 janvier 2025
Achèvement primaire (Estimé)
31 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 novembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HRÜ/24.21.21
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .