Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjemmearbejde i retrograd intrarenal kirurgi

27. januar 2025 opdateret af: Bedreddin Kalyenci, Adiyaman University

Hjemmearbejde til at hjælpe med stenopløsning i retrograd intrarenal kirurgi

For at evaluere effektiviteten af ​​dette hjemmearbejde på stenafstandsgrader efter retrograd intrarenal kirurgi (RIRS) ved at instruere patienten i hjemmemiljøet og foreslå perkussion og bevægelse/positionsændringer for at hjælpe med spontan stenpassage.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
      • Adıyaman, Kalkun, 02400
        • Rekruttering
        • Adıyaman University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter med en indikation for RIRC

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med anatomiske abnormiteter såsom hestesko nyre, fragmenter i calyx-divertikulum, infundibulær stenose, hinding af bækket-uretisk forbindelse eller ureteral stenose.
  • Patienter med morbid fedme, ukontrolleret hypertension, tidligere cerebrovaskulær ulykke, knoglesformitet, såsom signifikant koronararteriesygdom eller symptomatisk gastro-esophageal reflukssygdom.
  • Patienter med lændehvirvelseskive, der har gennemgået rygmarvskirurgi og ikke er i stand til at gennemgå adfærdsterapi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hjemmearbejde til at hjælpe med stenopløsning i retrograd intrarenal kirurgi
Adfærdsmæssigt: Percussion og positionsændring i retrograd intrarenal kirurgi
For at evaluere effektiviteten af ​​dette hjemmearbejde på stenafstandsgrader efter RIRC ved at give instruktioner til patienten i hjemmemiljøet og foreslå perkussion (tapping) og bevægelse/positionsændringer for at hjælpe spontan stenpassage.
Ingen indgriben: Standard retrograd intrarenal kirurgi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Stenfri priser
Tidsramme: 1 måned efter intervention/procedure/kirurgi
1 måned efter intervention/procedure/kirurgi

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal patienter med komplikationer og antal patienter med behov for sekundær kirurgi efter retrograd intrarenal kirurgi
Tidsramme: 1 måned efter intervention/procedure/kirurgi
1 måned efter intervention/procedure/kirurgi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Adiyaman University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HRÜ/24.21.21

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sten, nyre

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner