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逆行肾内手术的作业

2025年1月27日 更新者：Bedreddin Kalyenci、Adiyaman University

在逆行内部手术中帮助溶解石的功课

为了评估此作业在逆行内手术后（RIRS）后对石材清除率的有效性，通过指导患者在家庭环境中，并建议打击乐和运动/位置变化以帮助自发的石材通道。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 火鸡
      • Adıyaman、火鸡、02400
        • 招聘中
        • Adıyaman University
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 有RIRC指示的患者

排除标准：

  • 患有解剖异常的患者，例如马蹄肾，花萼憩室的碎片，漏斗狭窄，骨膜骨连接阻塞或输尿管狭窄。
  • 病态肥胖症，不受控制的高血压，先前的脑血管事故，骨骼畸形，例如明显的冠状动脉疾病或有症状的胃食管反流疾病。
  • 接受脊柱手术并且无法接受行为疗法的腰椎间盘突出症患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：在逆行内部手术中帮助溶解石的功课
行为的：打击乐和位置变化逆行内部手术
通过向患者在家庭环境中的患者进行说明，并建议打击乐器（敲击）和移动/位置变化，以评估此作业对RIRC后石材间隙率的有效性，以帮助自发的石材通道。
无干预：标准逆行培育手术

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
无石费率
大体时间：干预/手术/手术后1个月
干预/手术/手术后1个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
逆行肾内手术后有并发症和需要进行继发手术的患者数量
大体时间：干预/手术/手术后1个月
干预/手术/手术后1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Adiyaman University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月21日

初级完成 (估计的)

2025年10月31日

研究完成 (估计的)

2025年11月30日

研究注册日期

首次提交

2025年1月21日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月25日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月27日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HRÜ/24.21.21

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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