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Hausaufgaben in einer retrograden intrarenalen Operation

27. Januar 2025 aktualisiert von: Bedreddin Kalyenci, Adiyaman University

Hausaufgaben zur Unterstützung der Steinauflösung in einer retrograden intrarenalen Chirurgie

Bewertung der Wirksamkeit dieser Hausaufgaben bei Steinfreiheitsraten nach retrograder intrarenaler Operation (RIRs) durch Anweisung des Patienten in der häuslichen Umgebung und Vorschläge auf Schlag- und Bewegungs-/Positionsänderungen, um bei der spontanen Steinpassage zu helfen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
      • Adıyaman, Truthahn, 02400
        • Rekrutierung
        • Adıyaman University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit einem Hinweis auf RIRC

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit anatomischen Anomalien wie Hufeisenkiere, Fragmenten im Kelch-Divertikulum, der infundibulären Stenose, der Obstruktion des Beckenreinigungsmittels oder der Harnleiterstenose.
  • Patienten mit krankhafter Fettleibigkeit, unkontrollierter Hypertonie, früherer zerebrovaskulärer Unfall, Skelettdeformität wie einer signifikanten Erkrankung der Koronararterien oder einer symptomatischen Magen-Esophagus-Reflux-Erkrankung.
  • Patienten mit Lumbalscheibenvorfällen, die sich einer Wirbelsäulenoperation unterzogen haben und sich einer Verhaltenstherapie nicht unterziehen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hausaufgaben zur Unterstützung der Steinauflösung in einer retrograden intrarenalen Chirurgie
Verhalten: Percussion und Positionsänderung der retrograden intrarenalen Chirurgie
Bewertung der Wirksamkeit dieser Hausaufgaben bei Steinfreiheit nach RIRC, indem dem Patienten in der häuslichen Umgebung Anweisungen angegeben und Percussion (Abklopfen) und Bewegungs-/Positionsänderungen vorgeschlagen werden, um den spontanen Steinpassagen zu unterstützen.
Kein Eingriff: Standard retrograde intrarenale Chirurgie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Steinfreie Preise
Zeitfenster: 1 Monat nach Intervention/Eingriff/Operation
1 Monat nach Intervention/Eingriff/Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Patienten mit Komplikationen und Anzahl der Patienten mit Notwendigkeit einer sekundären Operation nach retrograder intrarenaler Operation
Zeitfenster: 1 Monat nach Intervention/Eingriff/Operation
1 Monat nach Intervention/Eingriff/Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Adiyaman University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HRÜ/24.21.21

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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