Домашняя задания по ретроградной интрапенской хирургии
27 января 2025 г. обновлено: Bedreddin Kalyenci, Adiyaman University
Домашнее задание, чтобы помочь с растворением камня в ретроградной интраринальной хирургии
Чтобы оценить эффективность этой домашней работы по скорости очистки камня после ретроградной внутрипользовательной хирургии (RIRS) путем обучения пациента в домашней среде и предположить перкуссия и изменения движения/позиции, чтобы помочь в спонтанном проходе камня.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Bedreddin Kalyenci, Doctor
- Номер телефона: +905554859583
- Электронная почта: bedreddin84@windowslive.com
Места учебы
-
-
-
Adıyaman, Турция, 02400
- Рекрутинг
- Adıyaman University
-
Контакт:
- ADIYAMAN EDUCATION AND RESEARCH HOSPITAL
- Номер телефона: +90 416 216 10 15
- Электронная почта: adiyamaneah1@saglik.gov.tr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с указанием на RIRC
Критерии исключения:
- Пациенты с анатомическими аномалиями, такими как подковообразные почки, фрагменты в дивертикулуме чашечки, инфандибулярный стеноз, обструкция тазового перехода или стеноз мочеточника.
- Пациенты с болезненным ожирением, неконтролируемой гипертонией, предыдущей цереброваскулярной аварии, деформация скелета, такая как значительная болезнь коронарной артерии или симптоматическое заболевание гастрофагольного рефлюкса.
- Пациенты с поясничным дисковым грыжами, которые перенесли операцию на позвоночнике и не могут пройти поведенческую терапию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Домашнее задание, чтобы помочь с растворением камня в ретроградной интраринальной хирургии
|
Чтобы оценить эффективность этой домашней работы по скорости очистки камня после RIRC, давая инструкции пациенту в домашней среде и предполагая перкуссию (постукивание) и изменения движения/позиции, чтобы помочь спонтанному камню проходу.
|
|
Без вмешательства: Стандартная ретроградная интраринальная хирургия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Бесплатные тарифы
Временное ограничение: Через 1 месяц после вмешательства/процедуры/хирургии
|
Через 1 месяц после вмешательства/процедуры/хирургии
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество пациентов с осложнениями и количеством пациентов с необходимостью вторичной хирургии после ретроградной внутрипользовательной хирургии
Временное ограничение: Через 1 месяц после вмешательства/процедуры/хирургии
|
Через 1 месяц после вмешательства/процедуры/хирургии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 января 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 октября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Мужские мочеполовые заболевания
- Исчисления
- Патологические состояния, анатомические
- Заболевания почек
- Урологические заболевания
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Мочекаменная болезнь
- Мочевые камни
- Камни в почках
- Нефролитиаз
Другие идентификационные номера исследования
- HRÜ/24.21.21
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .