Lekser i retrograd intrarenal kirurgi
27. januar 2025 oppdatert av: Bedreddin Kalyenci, Adiyaman University
Lekser for å hjelpe med steinoppløsning i retrograd intrarenal kirurgi
For å evaluere effektiviteten av denne leksene på steinklaringshastigheter etter retrograd intrarenal kirurgi (RIR) ved å instruere pasienten i hjemmemiljøet og foreslå perkusjon og bevegelses/posisjonsendringer for å hjelpe til med spontan steinpassasje.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
200
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Bedreddin Kalyenci, Doctor
- Telefonnummer: +905554859583
- E-post: bedreddin84@windowslive.com
Studiesteder
-
-
-
Adıyaman, Tyrkia, 02400
- Rekruttering
- Adıyaman University
-
Ta kontakt med:
- ADIYAMAN EDUCATION AND RESEARCH HOSPITAL
- Telefonnummer: +90 416 216 10 15
- E-post: adiyamaneah1@saglik.gov.tr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter med en indikasjon for RIRC
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter med anatomiske abnormiteter som hestesko nyre, fragmenter i kelaks divertikulum, infundibular stenose, bekkendretal veikrysshindring eller ureteral stenose.
- Pasienter med sykelig overvekt, ukontrollert hypertensjon, tidligere cerebrovaskulær ulykke, skjelettdeformitet som betydelig koronararteriesykdom eller symptomatisk gastro-esophageal reflukssykdom.
- Pasienter med lumbale plate herniasjon som har gjennomgått ryggradskirurgi og ikke er i stand til å gjennomgå atferdsterapi.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Lekser for å hjelpe med steinoppløsning i retrograd intrarenal kirurgi
|
For å evaluere effektiviteten av dette leksene på steinklaringshastigheter etter RIRC ved å gi instruksjoner til pasienten i hjemmemiljøet og foreslå perkusjon (tapping) og bevegelse/posisjonsendringer for å hjelpe til med spontan steinpassasje.
|
|
Ingen inngripen: Standard retrograd intrarenal kirurgi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
steinfrie priser
Tidsramme: 1 måned etter intervensjonen/prosedyren/operasjonen
|
1 måned etter intervensjonen/prosedyren/operasjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall pasienter med komplikasjoner og antall pasienter med behov for sekundær kirurgi etter retrograd intrarenal kirurgi
Tidsramme: 1 måned etter intervensjonen/prosedyren/operasjonen
|
1 måned etter intervensjonen/prosedyren/operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. januar 2025
Primær fullføring (Antatt)
31. oktober 2025
Studiet fullført (Antatt)
30. november 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HRÜ/24.21.21
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .