Läxor i retrograd intrarenal kirurgi
27 januari 2025 uppdaterad av: Bedreddin Kalyenci, Adiyaman University
Läxor för att hjälpa till med stenupplösning vid retrograd intrarenal kirurgi
Att utvärdera effektiviteten hos denna läxor på stenavstånd efter retrograd intrarenal kirurgi (RIR) genom att instruera patienten i hemmiljön och föreslå slagverk och rörelse/positionsförändringar för att hjälpa till i spontan stenpassage.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
200
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Bedreddin Kalyenci, Doctor
- Telefonnummer: +905554859583
- E-post: bedreddin84@windowslive.com
Studieorter
-
-
-
Adıyaman, Kalkon, 02400
- Rekrytering
- Adıyaman University
-
Kontakt:
- ADIYAMAN EDUCATION AND RESEARCH HOSPITAL
- Telefonnummer: +90 416 216 10 15
- E-post: adiyamaneah1@saglik.gov.tr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienter med en indikation för RIRC
Uteslutningskriterier:
- Patienter med anatomiska avvikelser såsom hästsko-njurar, fragment i calyx-divertikulum, infundibular stenos, pelvi-ureteral förbindelse eller ureteral stenos.
- Patienter med sjuklig fetma, okontrollerad hypertoni, tidigare cerebrovaskulär olycka, skelettdeformitet såsom betydande kranskärlssjukdom eller symtomatisk gastro-esofageal refluxsjukdom.
- Patienter med lumbal skivbråck som har genomgått ryggkirurgi och inte kan genomgå beteendeterapi.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Läxor för att hjälpa till med stenupplösning vid retrograd intrarenal kirurgi
|
För att utvärdera effektiviteten hos denna läxor på stenavstånd efter RIRC genom att ge instruktioner till patienten i hemmiljön och föreslå slagverk (tappning) och rörelse/positionsförändringar för att hjälpa spontan stenpassage.
|
|
Inget ingripande: Standard retrograd intrarenal operation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
stenfria priser
Tidsram: 1 månad efter intervention/procedur/kirurgi
|
1 månad efter intervention/procedur/kirurgi
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal patienter med komplikationer och antal patienter med behov av sekundär kirurgi efter retrograd intrarenal kirurgi
Tidsram: 1 månad efter intervention/procedur/kirurgi
|
1 månad efter intervention/procedur/kirurgi
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 januari 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
31 oktober 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 november 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HRÜ/24.21.21
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .