心血管疾患または危険因子患者における複数の繰り返し最大検査の信頼性
2025年1月27日 更新者:Stephan Mueller、Technical University of Munich
心血管疾患または危険因子の患者に異なる体重を持つ2つの複数の繰り返し最大検定の間の推定1繰り返し最大の一致
運動トレーニングは、心血管疾患の予防とリハビリテーションの基礎です。
研究は主に持久力トレーニングに焦点を当てていますが、レジスタンストレーニングはますます重要になります。
レジスタンストレーニングの強度を処方したり、縦方向の変化を監視するためのゴールドスタンダードは、1回の最大(1-RM)テストです。
ただし、特に経験の浅い個人の場合、このテストは、負傷のリスクが高いため、推奨されない場合があります。
あるいは、複数の再配置最大(または繰り返し)テストに基づいて1-RMを推定する公開された数式がいくつかあります。
ただし、これらの式は主に健康な個人でテストされています。
さらに、異なる最大重量の2つのテストに基づく1-RM推定の信頼性は不明です。
したがって、本研究では、心血管疾患(心不全、冠動脈疾患、心房細動)または心血管リスク因子の50人の患者において、異なる体重を持つ2つの多重RMテストの間の1-RM推定(異なる式に基づく)の一致を評価します。 (2型糖尿病、動脈高血圧)。
調査の概要
状態
まだ募集していません
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Stephan Mueller, Dr rer nat
- 電話番号:+49 (0)89 289 24494
- メール:stephan.mueller@mri.tum.de
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ドイツのミュンヘンにあるTUM大学病院で予防スポーツ医学とスポーツ心臓病のために外来患者クリニックを訪れる患者
説明
包含基準:
- 50歳以上
- 次の心血管疾患 /危険因子の少なくとも1つ:
- 心不全
- 冠動脈性心疾患
- 心房細動
- 動脈高血圧
- 2型糖尿病
- 4週間以上臨床的に安定しています
- レジスタンストレーニング /筋力テストを実施するための医療クリアランス
- 書面によるインフォームドコンセントに署名
除外基準:
- 妊娠
- 急性感染
- 慢性関節炎症
- 膝、腰、足首、手首、肘または肩の痛み
- 既知の骨粗鬆症(T値≤ -2.5)
- 制御されていない高血圧(≥160mMHg収縮期 /≥100mMHg拡張期)
- 脳または胸部動脈瘤が既知の
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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推定1繰り返しの最大症
時間枠:横断研究(1日目)
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Bland-Altmanプロットを使用して、異なる重量の2つの複数回復最大検定に基づいた推定1再配置最大症が比較されます。
許容可能な契約制限は、+/- 10%として定義されます。
比較は、異なる公開された式を使用して評価して評価されます。この式は、心血管疾患 /危険因子の患者で推奨される場合があります。
この研究は、次のレジスタンストレーニングマシンで実行されます:レッグプレスとチェストプレス
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横断研究(1日目)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有効な複数回復最大テストを実行するために必要な繰り返しの数
時間枠:横断的(1日目)
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2〜10件の繰り返しが完了した後に筋肉の故障が発生した場合、複数の繰り返し最大テストは有効と見なされます。
これは、(ほとんどの)公開された式が10を超える繰り返しを実行できれば、正確ではなくなるという証拠に基づいています。
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横断的(1日目)
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有害事象
時間枠:横断的(1日目)
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複数の修復最大テストに関連して発生する有害事象が文書化されます
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横断的(1日目)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Stephan Mueller, Dr rer nat、Technical University of Munich, Department for Preventive Sports Medicine and Sports Cardiology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年2月1日
一次修了 (推定)
2025年6月1日
研究の完了 (推定)
2025年6月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月22日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月27日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2025-27-S-CB
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
データ共有は、要求されたデータセットを匿名化する可能性に依存し、TUM大学病院のデータセキュリティ部門によって承認されなければなりません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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