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前庭リハビリテーションと前庭障害におけるデュアルタスクトレーニングの組み合わせ効果

2025年1月22日 更新者：Riphah International University

前庭リハビリテーションと、前庭障害患者のバランス、歩行、生活の質に対する二重のタスクトレーニング演習の組み合わせ効果

前庭障害のある患者は、しばしば、運動パフォーマンスに悪影響を与え、日常の機能を著しく損なう、不安定性を高め、生活の質を低下させ、転倒のリスクを高める可能性のある認知運動干渉を経験します。 前庭リハビリテーションは、症状を軽減し、バランスとモビリティの改善において前庭障害を管理するための確立された治療アプローチです。 同様に、デュアルタスクトレーニングは、認知機能と運動機能の両方を強化することにより、認知運動統合を改善し、他の集団で有望な結果を示しています。 この研究は、より包括的で効果的な治療を提供し、最終的に患者の転帰と生活の質を改善する可能性があるため、両方の介入の複合効果を決定することを目的としています。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

介入・治療

詳細な説明

以前の研究では、前庭リハビリテーションは、前庭機能の改善を目的とした特定のエクササイズを通じて、バランス、歩行、めまいの低下、生活の質の向上において十分に文書化されています。 同様に、デュアルタスクトレーニングは、機能的機動性と認知処理の改善に有望であることを示しています。 しかし、これまでのランダム化対照試験は、これら2つの介入の潜在的な相乗効果を体系的に調査していないため、前庭リハビリテーションへの二重タスクトレーニングの統合が前庭障害に苦しむ患者の優れた結果をもたらす可能性があるかどうかを理解する上で重要なギャップを残すことができません。 この研究は、貴重な洞察を提供し、この集団の治療戦略を潜在的に強化する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54600
        • Fatima Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 3か月以上めまいを訴えている患者
  • 1か月に少なくとも1試合のめまいの既往がある患者
  • 過去6か月で少なくとも1人の既往がある患者
  • 耳鼻咽喉科医による前庭障害と診断された
  • 24を超えるミニ精神状態検査（MMSE）スコア

除外基準：

  • メニエール疾患と両側の前庭障害患者
  • 中枢神経系障害の患者、および精神障害
  • レンズやメガネで治療できなかった視覚障害のある患者
  • 前庭障害やめまいのための薬物の使用に起因しないめまい
  • 整形外科の問題による動きの制限
  • インフォームドコンセントフォームに署名できなかった人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：前庭のリハビリテーションと二重のタスクトレーニングと伝統的な理学療法
グループAは、前庭リハビリテーション療法を30分間、20分間のデュアルタスクトレーニングを含め、10分の定期的な理学療法を含む1時間続く治療セッションを1時間受けます。 治療セッションは理学療法士が監督し、8週間週5日与えられます
他の：前庭のリハビリテーションと二重のタスクトレーニングと伝統的な理学療法
グループAは、前庭リハビリテーション療法を30分間、20分間のデュアルタスクトレーニングを含め、10分の定期的な理学療法を含む1時間続く治療セッションを1時間受けます。 治療セッションは、8週間、週5日間与えられます。 患者は、各視線安定性エクササイズの各繰り返しの2セットを実行するように指示されます。水平および垂直の頭の動きは、ゆっくりと動くターゲットをゆっくりと移動するヘッドのバランスエクササイズに続いて、静止したターゲットに目を固定し続けます。椅子の歩行トレーニングに立つために前方、後方、左右の重量：さまざまな速度で歩く、前後に歩く、横に歩いて歩いて、輪になって歩いて、水平で垂直の頭の動きで、プライマリと垂直の頭の動きで歩く二次タスク従来のカウソーンクックシーエクササイズ：上下の目と頭の動き、地面から物を拾い、上下に歩く
アクティブコンパレータ：前庭リハビリテーションと伝統的な理学療法
グループBは、前庭リハビリテーション療法を含め、20分の定期的な理学療法とともに40分間続く1時間続く治療セッションを受けます。 治療セッションは理学療法士が監督し、8週間、週5日間与えられます。
他の：前庭リハビリテーションと伝統的な理学療法

グループBは、前庭リハビリテーション療法を含め、20分の定期的な理学療法とともに40分間続く1時間続く治療セッションを受けます。 治療セッションは、8週間、週5日間与えられます。

視線の安定性エクササイズ：水平および垂直のヘッドの動きは、ゆっくりと動くターゲットに続いて、頭のバランスを維持するゆっくりと動くターゲットに続いて、首の回転を実行しながらバランスを維持し、体重を前方、後方、左右に移動しながら、バランスを維持します。椅子の歩行トレーニングに立ってください：さまざまな速度で歩く、前後に歩いて、横に歩いて歩いて、輪になって歩き、水平と垂直の頭の動きで歩く従来のCawthorne Cooksey Exercies：Up and Down Movements、地面からの物事を拾う、上下に歩きます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タイミングを上げてテストします
時間枠：8週間
この機器は、ペース、距離、ターンのメカニズム、椅子の種類、試験数などの動的バランスを評価するために使用されます。 このテストを実行するのに必要な時間が測定されます。 このテストの完了時に12秒以上が取られた場合、それは低下のリスクが高いことを示しています
8週間
動的歩行インデックス
時間枠：8週間
動的歩行指数（DGI）には、4段階の順序スケールで測定された8つの項目が含まれています（3：正常、2：軽度障害、1：中程度の障害、0：重度の障害）。
8週間
前庭リハビリテーション利益アンケート
時間枠：8週間
前庭リハビリテーション給付アンケート（VRBQ）は、前庭症状と前庭障害における生活の質への影響を評価するために使用される22項目の主観的ツールです。 それは、3つのサブスケールのめまいと不安、動きのあるめまいと生活の質に分類されます。 そのスコア解釈は0％を示しています：赤字なし、100％：重大な赤字。 0％を超えるスコアは、症状の存在、機能の喪失、または生活の質の低下を意味します
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
めまいハンディキャップインベントリ
時間枠：8週間
これは、めまい、めまい、または不均衡のある個人が経験する障害のレベルを評価するために使用される25項目の自己報告ツールです。 それは、個人の人生の機能的、感情的、および身体的側面に対するめまいの影響を評価します。 このツールを完成させるにはわずか10分かかります。 患者は、各質問に「はい」、「時々」、または「いいえ」で回答することにより、めまいのために知覚された障害を評価します。 回答は次のように記録されます：「いいえ」= 0ポイント、「時々」= 2ポイント、「はい」= 4ポイント。 考えられる100ポイントのうち、より高い合計スコアは、知覚される障害のレベルが高いことを示します。 さらに評価のために、10ポイント以上のスコアを獲得する患者を紹介する必要があります。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Hira Jabeen, PhD、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月1日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2025年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月22日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月22日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/24/0257

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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