フェロール健康地域の妊婦における骨盤底の健康のためのWebアプリの実現可能性の評価：Wapruin研究 (WaPRUIN)
2025年1月22日 更新者：Raquel Iglesias Méndez、Universidad de Oviedo
この研究の目的は、スペインのフェロル保健地域内の妊婦の骨盤底の健康を改善するためにWebベースのアプリケーションを使用する可能性を評価することを目的としています。 介入には、妊娠中に骨盤底機能とそれを強化するための技術に関する知識を持つ女性に女性に力を与えるように設計された、使いやすいデジタルプラットフォームを通じて教育リソースを提供することが含まれます。
この研究では、Webベースの教育ツールが妊婦の間での骨盤底運動の認識、関与、順守を効果的に増加させる可能性があり、それによって母体の健康転帰の改善に貢献できると仮定しています。 参加者には、フェロル保健地域の妊婦が含まれ、妊娠中に自発的にアプリケーションを使用します。
この研究では、アプリケーションに対するユーザビリティ、アクセシビリティ、および参加者の満足度、および骨盤底に関連する健康指標の改善に関連する結果を評価します。 母体の健康教育の重要なギャップに対処することにより、このプロジェクトは出生前ケアを強化するための革新的でスケーラブルなソリューションを提供する可能性があります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
212
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Raquel Iglesias-Méndez
- 電話番号：+34 626754452
- メール：medicinaraquel@gmail.com
研究場所
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A Coruña
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Ferrol、A Coruña、スペイン、15405
- Arquitecto Marcide Hospital
-
コンタクト：
- Gynecology and Obstetrics Department
- 電話番号：+34 981 334 011
- メール：Raquel.Iglesias.Mendez@sergas.es
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、フェロル保健地域の妊婦で構成されており、アルキテクトマルシド病院の婦人科および産科産科で出生前ケアを受けています。
説明
包含基準：
- 病院で最初の出生前協議に出席した妊婦。
- インフォームドコンセントフォームに署名することにより、研究に参加することに自発的に同意する妊婦。
除外基準：
- スペイン語に習熟していない妊娠中の女性。
- Web-App（物理的、認知的、または技術的な障壁など）を使用する際の制限。
- インターネットアクセスの欠如。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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妊娠中の女性
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妊婦の骨盤底の健康を改善することを目的とした教育リソース、演習、およびインタラクティブなツールを提供するように設計されたユーザーフレンドリーなWebアプリケーション。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Webアプリの使用可能性
時間枠：登録からWebアプリケーションの終了まで8週間で使用します
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フェロールの健康地域内の妊娠中の女性の妊娠中の骨盤底の健康と関連する状態に関する知識を改善するために設計された「骨盤皮」Web-Appの実現可能性と使いやすさを評価するため。
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登録からWebアプリケーションの終了まで8週間で使用します
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Web-App使用の頻度
時間枠：登録からWebアプリケーションの終了まで8週間で使用します
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調査中の参加者によるWebアプリの使用頻度を分析します。
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登録からWebアプリケーションの終了まで8週間で使用します
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ユーザビリティと参加者の特性との関係
時間枠：登録からWebアプリケーションの終了まで8週間で使用します
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Webアプリの実現可能性と使いやすさと参加者の個人的な特性との関係を説明する。
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登録からWebアプリケーションの終了まで8週間で使用します
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骨盤底の健康に関する知識の改善
時間枠：登録からWebアプリケーションの終了まで8週間で使用します
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Webアプリの使用が、参加者間の妊娠中の骨盤底の健康に関する知識の増加に貢献するかどうかを評価する。
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登録からWebアプリケーションの終了まで8週間で使用します
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骨盤底のエクササイズを促進する上での効果
時間枠：登録からWebアプリケーションの終了まで8週間で使用します
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参加者間の骨盤底エクササイズの実践を促進する際のWebアプリの有効性を判断する。
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登録からWebアプリケーションの終了まで8週間で使用します
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包含時の尿失禁の有病率
時間枠：ベースライン（登録時間）
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研究への登録時に尿失禁を提示する妊婦の割合を説明するために
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ベースライン（登録時間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年3月10日
一次修了 (推定)
2025年11月1日
研究の完了 (推定)
2025年11月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月22日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月22日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2023/291
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
個々の参加者データ（IPD）を共有するかどうかについての決定は、調査の完了後に行われ、結果の分析が行われます。
利用可能な場合、さらなる更新が提供されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。