Ocena wykonalności aplikacji internetowej dla zdrowia podłogi miednicy u kobiet w ciąży w obszarze zdrowia Ferrol: badanie Wapruin (WaPRUIN)
Niniejsze badanie ma na celu ocenę wykonalności korzystania z aplikacji internetowej w celu poprawy zdrowia dna miednicy u kobiet w ciąży w obszarze zdrowia Ferrol w Hiszpanii. Interwencja polega na dostarczaniu zasobów edukacyjnych za pośrednictwem przyjaznej dla użytkownika platformy cyfrowej, zaprojektowanej w celu wzmocnienia kobiet wiedzy na temat funkcji dna miednicy i technik wzmacniania jej podczas ciąży.
W badaniu pojawia się hipoteza, że internetowe narzędzie edukacyjne może skutecznie zwiększyć świadomość, zaangażowanie i przestrzeganie ćwiczeń dna miednicy wśród kobiet w ciąży, przyczyniając się w ten sposób do poprawy wyników zdrowia matki. Uczestnicy będą obejmować kobiety w ciąży z Ferrol Health Area, które dobrowolnie wykorzystają zastosowanie podczas ciąży.
Badanie oceni wyniki związane z użytecznością, dostępnością i zadowoleniem uczestników z aplikacji, a także wszelkie ulepszenia wskaźników zdrowotnych związanych z dna miednicy. Zajmując się ważną luką w zakresie edukacji zdrowotnej matki, projekt ten może zapewnić innowacyjne i skalowalne rozwiązanie w celu zwiększenia opieki prenatalnej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Raquel Iglesias-Méndez
- Numer telefonu: +34 626754452
- E-mail: medicinaraquel@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
A Coruña
-
Ferrol, A Coruña, Hiszpania, 15405
- Arquitecto Marcide Hospital
-
Kontakt:
- Gynecology and Obstetrics Department
- Numer telefonu: +34 981 334 011
- E-mail: Raquel.Iglesias.Mendez@sergas.es
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Kobiety w ciąży uczestniczące w pierwszej konsultacji prenatalnej w szpitalu Arquitecto Marcide.
- Kobiety w ciąży, które dobrowolnie wyrażają zgodę na udział w badaniu poprzez podpisanie formularza świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Kobiety w ciąży, które nie mają biegłości w języku hiszpańskim.
- Ograniczenia w korzystaniu z aplikacji internetowych (np. Bariery fizyczne, poznawcze lub technologiczne).
- Brak dostępu do Internetu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kobiety w ciąży
|
Przyjazna dla użytkownika aplikacja internetowa zaprojektowana w celu zapewnienia zasobów edukacyjnych, ćwiczeń i interaktywnych narzędzi mających na celu poprawę zdrowia dna miednicy u kobiet w ciąży.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wykonalność użytkowania sieci internetowej
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca aplikacji internetowych po 8 tygodniach
|
Aby ocenić wykonalność i użyteczność sieci WWW „miednicy”, która ma na celu poprawę wiedzy na temat zdrowia podłogi miednicy i powiązanych warunków podczas ciąży u kobiet w ciąży w obszarze zdrowia Ferrol.
|
Od rejestracji do końca aplikacji internetowych po 8 tygodniach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstotliwość użytkowania sieci Web-App
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca aplikacji internetowych po 8 tygodniach
|
Aby przeanalizować częstotliwość korzystania z aplikacji internetowych przez uczestników podczas badania.
|
Od rejestracji do końca aplikacji internetowych po 8 tygodniach
|
|
Związek między użytecznością a cechami uczestników
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca aplikacji internetowych po 8 tygodniach
|
Opisać związek między wykonalności i użyteczności aplikacji internetowej a cechami osobowymi uczestników.
|
Od rejestracji do końca aplikacji internetowych po 8 tygodniach
|
|
Poprawa wiedzy na temat zdrowia dna miednicy
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca aplikacji internetowych po 8 tygodniach
|
Aby ocenić, czy zastosowanie aplikacji internetowych przyczynia się do wzrostu wiedzy na temat zdrowia dna miednicy podczas ciąży wśród uczestników.
|
Od rejestracji do końca aplikacji internetowych po 8 tygodniach
|
|
Skuteczność w zachęcaniu do ćwiczeń dna miednicy
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca aplikacji internetowych po 8 tygodniach
|
Aby określić skuteczność aplikacji internetowej w promowaniu praktyki ćwiczeń dna miednicy wśród uczestników.
|
Od rejestracji do końca aplikacji internetowych po 8 tygodniach
|
|
Rozpowszechnienie nietrzymania moczu przy włączeniu
Ramy czasowe: Na początku (czas rejestracji)
|
Opisać odsetek kobiet w ciąży, które przedstawiają nietrzymanie moczu w momencie zapisania się do badania
|
Na początku (czas rejestracji)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023/291
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .