Оценка осуществимости веб-приложения для здоровья тазового дна у беременных в области здоровья феррола: исследование Wapruin (WaPRUIN)
22 января 2025 г. обновлено: Raquel Iglesias Méndez, Universidad de Oviedo
Это исследование направлено на оценку осуществимости использования веб-приложения для улучшения здоровья тазового дна у беременных в области здоровья феррола, Испания. Вмешательство включает в себя предоставление образовательных ресурсов с помощью удобной для пользователя цифровой платформы, предназначенной для того, чтобы дать женщинам знания о функции тазового пола и методам укрепления ее во время беременности.
Исследование предполагает, что веб-образовательный инструмент может эффективно повысить осведомленность, вовлеченность и приверженность упражнениям на полу таза среди беременных, тем самым способствуя улучшению результатов здоровья матери. Участники будут включать беременных женщин из зоны здоровья Феррола, которые добровольно будут использовать это применение во время беременности.
Исследование будет оценивать результаты, связанные с юзабилити, доступность и удовлетворенность участников применением, а также любые улучшения в индикаторах здоровья, связанных с тазовым полом. Устраншая важный пробел в образовании по охране здоровья матери, этот проект может предоставить инновационное и масштабируемое решение для улучшения пренатальной помощи.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
212
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Raquel Iglesias-Méndez
- Номер телефона: +34 626754452
- Электронная почта: medicinaraquel@gmail.com
Места учебы
-
-
A Coruña
-
Ferrol, A Coruña, Испания, 15405
- Arquitecto Marcide Hospital
-
Контакт:
- Gynecology and Obstetrics Department
- Номер телефона: +34 981 334 011
- Электронная почта: Raquel.Iglesias.Mendez@sergas.es
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследовательская популяция состоит из беременных женщин из зоны здоровья Феррола, которые получают дородовой уход в отделе гинекологии и акушерства в больнице Аркитектора Марсиде.
Описание
Критерии включения:
- Беременные женщины, посещающие свою первую пренатальную консультацию в больнице Аркитектора Марсиде.
- Беременные женщины, которые добровольно соглашаются на участие в исследовании, подписав форму информированного согласия.
Критерии исключения:
- Беременные женщины, которые не имеют знания на испанском языке.
- Ограничения при использовании веб-приложения (например, физические, когнитивные или технологические барьеры).
- Отсутствие доступа в Интернет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Беременные женщины
|
Удобное веб-приложение, предназначенное для предоставления образовательных ресурсов, упражнений и интерактивных инструментов, направленных на улучшение здоровья тазового дна у беременных.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осуществимость использования веб-приложения
Временное ограничение: От регистрации до конца использования веб -приложений через 8 недель
|
Чтобы оценить осуществимость и удобство использования веб-приложения «Pelvieduca», которое предназначено для улучшения знаний о здоровье тазового дна и связанных с ними состояний во время беременности у беременных в районе здоровья феррола.
|
От регистрации до конца использования веб -приложений через 8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота использования веб-приложения
Временное ограничение: От регистрации до конца использования веб -приложений через 8 недель
|
Проанализировать частоту использования веб-приложения участниками во время исследования.
|
От регистрации до конца использования веб -приложений через 8 недель
|
|
Взаимосвязь между удобством использования и характеристиками участников
Временное ограничение: От регистрации до конца использования веб -приложений через 8 недель
|
Описать взаимосвязь между осуществимостью и удобством использования веб-приложения и личными характеристиками участников.
|
От регистрации до конца использования веб -приложений через 8 недель
|
|
Улучшение знаний на здоровье тазового дна здоровья
Временное ограничение: От регистрации до конца использования веб -приложений через 8 недель
|
Чтобы оценить, способствует ли использование веб-приложения увеличить знания в отношении здоровья тазового дна во время беременности среди участников.
|
От регистрации до конца использования веб -приложений через 8 недель
|
|
Эффективность в поощрении упражнений на полу таза
Временное ограничение: От регистрации до конца использования веб -приложений через 8 недель
|
Чтобы определить эффективность веб-приложения в продвижении практики упражнений на пол таза среди участников.
|
От регистрации до конца использования веб -приложений через 8 недель
|
|
Распространенность недержания мочи при включении
Временное ограничение: На исходном уровне (время зачисления)
|
Чтобы описать процент беременных женщин, представляющих недержание мочи во время зачисления в исследование
|
На исходном уровне (время зачисления)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
10 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 ноября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023/291
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Решение о том, следует ли обмениваться данными отдельных участников (IPD) после завершения исследования и анализа результатов.
Дополнительные обновления будут предоставлены, когда они доступны.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .