- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06797323
Utvärdering av genomförbarheten av en webb-app för bäckenbottenhälsa hos gravida kvinnor i Ferrol Health Area: Wapruin Study (WaPRUIN)
Denna studie syftar till att utvärdera genomförbarheten av att använda en webbaserad applikation för att förbättra hälsan för bäckenbotten hos gravida kvinnor inom Ferrol Health Area, Spanien. Interventionen innebär att tillhandahålla utbildningsresurser genom en användarvänlig digital plattform, utformad för att stärka kvinnor med kunskap om bäckenbottenfunktion och tekniker för att stärka den under graviditeten.
Studien antar att ett webbaserat utbildningsverktyg effektivt kan öka medvetenheten, engagemanget och anslutningen till bäckenbottenövningar bland gravida kvinnor och därmed bidra till förbättrade hälsoresultat för mödrar. Deltagarna kommer att inkludera gravida kvinnor från Ferrol Health Area, som frivilligt kommer att använda applikationen under graviditeten.
Studien kommer att utvärdera resultat relaterade till användbarhet, tillgänglighet och deltagarnas tillfredsställelse med applikationen, liksom eventuella förbättringar av bäckenbottenrelaterade hälsoindikatorer. Genom att ta itu med ett viktigt gap i mödrarnas hälsoutbildning har detta projekt potentialen att tillhandahålla en innovativ och skalbar lösning för att förbättra prenatal vård.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Raquel Iglesias-Méndez
- Telefonnummer: +34 626754452
- E-post: medicinaraquel@gmail.com
Studieorter
-
-
A Coruña
-
Ferrol, A Coruña, Spanien, 15405
- Arquitecto Marcide Hospital
-
Kontakt:
- Gynecology and Obstetrics Department
- Telefonnummer: +34 981 334 011
- E-post: Raquel.Iglesias.Mendez@sergas.es
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Gravida kvinnor som deltar i deras första prenatal konsultation på sjukhuset Arquitecto Marcide.
- Gravida kvinnor som frivilligt samtycker till att delta i studien genom att underteckna det informerade samtyckesformuläret.
Uteslutningskriterier:
- Gravida kvinnor som inte har kunskaper i det spanska språket.
- Begränsningar vid användning av webb-appen (t.ex. fysiska, kognitiva eller tekniska hinder).
- Brist på tillgång till internet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gravid kvinna
|
En användarvänlig webbapplikation utformad för att tillhandahålla utbildningsresurser, övningar och interaktiva verktyg som syftar till att förbättra hälsan för bäckenbotten hos gravida kvinnor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomförbarheten av webb-appen
Tidsram: Från registrering till slutet av webbapplikationsanvändning vid 8 veckor
|
För att utvärdera genomförbarheten och användbarheten av "Pelvieduca" -web-appen, som är utformad för att förbättra kunskapen om bäckenbottenhälsa och relaterade tillstånd under graviditet hos gravida kvinnor inom Ferrol-hälsområdet.
|
Från registrering till slutet av webbapplikationsanvändning vid 8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frekvens av webb-app-användning
Tidsram: Från registrering till slutet av webbapplikationsanvändning vid 8 veckor
|
För att analysera användningsfrekvensen av webb-appen av deltagarna under studien.
|
Från registrering till slutet av webbapplikationsanvändning vid 8 veckor
|
|
Förhållandet mellan användbarhet och deltagarnas egenskaper
Tidsram: Från registrering till slutet av webbapplikationsanvändning vid 8 veckor
|
För att beskriva förhållandet mellan genomförbarheten och användbarheten hos webb-appen och deltagarnas personliga egenskaper.
|
Från registrering till slutet av webbapplikationsanvändning vid 8 veckor
|
|
Kunskapsförbättring på bäckenbottenhälsa
Tidsram: Från registrering till slutet av webbapplikationsanvändning vid 8 veckor
|
För att utvärdera om användningen av webb-appen bidrar till en ökning av kunskapen om hälsa för bäckenbotten under graviditeten bland deltagarna.
|
Från registrering till slutet av webbapplikationsanvändning vid 8 veckor
|
|
Effektivitet i att uppmuntra övningar i bäckenbotten
Tidsram: Från registrering till slutet av webbapplikationsanvändning vid 8 veckor
|
För att bestämma effektiviteten hos webb-appen för att främja övningen av bäckenbottenövningar bland deltagarna.
|
Från registrering till slutet av webbapplikationsanvändning vid 8 veckor
|
|
Prevalens av urininkontinens vid inkludering
Tidsram: Vid baslinjen (tidpunkten för registrering)
|
För att beskriva procentandelen av gravida kvinnor som presenterar urininkontinens vid tidpunkten för inskrivningen i studien
|
Vid baslinjen (tidpunkten för registrering)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023/291
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .