Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av genomförbarheten av en webb-app för bäckenbottenhälsa hos gravida kvinnor i Ferrol Health Area: Wapruin Study (WaPRUIN)

22 januari 2025 uppdaterad av: Raquel Iglesias Méndez, Universidad de Oviedo

Denna studie syftar till att utvärdera genomförbarheten av att använda en webbaserad applikation för att förbättra hälsan för bäckenbotten hos gravida kvinnor inom Ferrol Health Area, Spanien. Interventionen innebär att tillhandahålla utbildningsresurser genom en användarvänlig digital plattform, utformad för att stärka kvinnor med kunskap om bäckenbottenfunktion och tekniker för att stärka den under graviditeten.

Studien antar att ett webbaserat utbildningsverktyg effektivt kan öka medvetenheten, engagemanget och anslutningen till bäckenbottenövningar bland gravida kvinnor och därmed bidra till förbättrade hälsoresultat för mödrar. Deltagarna kommer att inkludera gravida kvinnor från Ferrol Health Area, som frivilligt kommer att använda applikationen under graviditeten.

Studien kommer att utvärdera resultat relaterade till användbarhet, tillgänglighet och deltagarnas tillfredsställelse med applikationen, liksom eventuella förbättringar av bäckenbottenrelaterade hälsoindikatorer. Genom att ta itu med ett viktigt gap i mödrarnas hälsoutbildning har detta projekt potentialen att tillhandahålla en innovativ och skalbar lösning för att förbättra prenatal vård.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

212

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • A Coruña
      • Ferrol, A Coruña, Spanien, 15405

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen består av gravida kvinnor från Ferrol Health Area som får prenatal vård i Gynecology and Obstetrics Department vid sjukhuset Arquitecto Marcide.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Gravida kvinnor som deltar i deras första prenatal konsultation på sjukhuset Arquitecto Marcide.
  • Gravida kvinnor som frivilligt samtycker till att delta i studien genom att underteckna det informerade samtyckesformuläret.

Uteslutningskriterier:

  • Gravida kvinnor som inte har kunskaper i det spanska språket.
  • Begränsningar vid användning av webb-appen (t.ex. fysiska, kognitiva eller tekniska hinder).
  • Brist på tillgång till internet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Gravid kvinna
En användarvänlig webbapplikation utformad för att tillhandahålla utbildningsresurser, övningar och interaktiva verktyg som syftar till att förbättra hälsan för bäckenbotten hos gravida kvinnor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomförbarheten av webb-appen
Tidsram: Från registrering till slutet av webbapplikationsanvändning vid 8 veckor
För att utvärdera genomförbarheten och användbarheten av "Pelvieduca" -web-appen, som är utformad för att förbättra kunskapen om bäckenbottenhälsa och relaterade tillstånd under graviditet hos gravida kvinnor inom Ferrol-hälsområdet.
Från registrering till slutet av webbapplikationsanvändning vid 8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens av webb-app-användning
Tidsram: Från registrering till slutet av webbapplikationsanvändning vid 8 veckor
För att analysera användningsfrekvensen av webb-appen av deltagarna under studien.
Från registrering till slutet av webbapplikationsanvändning vid 8 veckor
Förhållandet mellan användbarhet och deltagarnas egenskaper
Tidsram: Från registrering till slutet av webbapplikationsanvändning vid 8 veckor
För att beskriva förhållandet mellan genomförbarheten och användbarheten hos webb-appen och deltagarnas personliga egenskaper.
Från registrering till slutet av webbapplikationsanvändning vid 8 veckor
Kunskapsförbättring på bäckenbottenhälsa
Tidsram: Från registrering till slutet av webbapplikationsanvändning vid 8 veckor
För att utvärdera om användningen av webb-appen bidrar till en ökning av kunskapen om hälsa för bäckenbotten under graviditeten bland deltagarna.
Från registrering till slutet av webbapplikationsanvändning vid 8 veckor
Effektivitet i att uppmuntra övningar i bäckenbotten
Tidsram: Från registrering till slutet av webbapplikationsanvändning vid 8 veckor
För att bestämma effektiviteten hos webb-appen för att främja övningen av bäckenbottenövningar bland deltagarna.
Från registrering till slutet av webbapplikationsanvändning vid 8 veckor
Prevalens av urininkontinens vid inkludering
Tidsram: Vid baslinjen (tidpunkten för registrering)
För att beskriva procentandelen av gravida kvinnor som presenterar urininkontinens vid tidpunkten för inskrivningen i studien
Vid baslinjen (tidpunkten för registrering)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

10 mars 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Beslutet om att dela enskilda deltagaruppgifter (IPD) kommer att fattas efter avslutad studie och analys av resultaten. Ytterligare uppdateringar kommer att tillhandahållas när de är tillgängliga.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera