- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06797323
Avaliando a viabilidade de um aplicativo da web para a saúde do assoalho pélvico em mulheres grávidas na área de saúde do ferrol: o estudo Wapruin (WaPRUIN)
Este estudo tem como objetivo avaliar a viabilidade de usar um aplicativo baseado na Web para melhorar a saúde do assoalho pélvico em mulheres grávidas na área de saúde de ferrol, na Espanha. A intervenção envolve o fornecimento de recursos educacionais por meio de uma plataforma digital amigável, projetada para capacitar as mulheres com conhecimento sobre função e técnicas do piso pélvico para fortalecê-lo durante a gravidez.
O estudo levanta a hipótese de que uma ferramenta educacional baseada na Web pode efetivamente aumentar a conscientização, o engajamento e a adesão aos exercícios de piso pélvico entre mulheres grávidas, contribuindo assim para melhorar os resultados da saúde materna. Os participantes incluirão mulheres grávidas da área de saúde do ferrol, que usarão voluntariamente a aplicação durante a gravidez.
O estudo avaliará os resultados relacionados à usabilidade, acessibilidade e satisfação dos participantes com a aplicação, bem como quaisquer melhorias nos indicadores de saúde relacionados ao piso pélvico. Ao abordar uma lacuna importante na educação em saúde materna, este projeto tem o potencial de fornecer uma solução inovadora e escalável para melhorar os cuidados pré -natais.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Raquel Iglesias-Méndez
- Número de telefone: +34 626754452
- E-mail: medicinaraquel@gmail.com
Locais de estudo
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A Coruña
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Ferrol, A Coruña, Espanha, 15405
- Arquitecto Marcide Hospital
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Contato:
- Gynecology and Obstetrics Department
- Número de telefone: +34 981 334 011
- E-mail: Raquel.Iglesias.Mendez@sergas.es
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Mulheres grávidas participando de sua primeira consulta pré -natal no hospital Arquitecto Marcide.
- As mulheres grávidas que consentem voluntariamente para participar do estudo assinando o formulário de consentimento informado.
Critérios de exclusão:
- Mulheres grávidas que não têm proficiência no idioma espanhol.
- Limitações no uso do aplicativo web (por exemplo, barreiras físicas, cognitivas ou tecnológicas).
- Falta de acesso à Internet.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Mulheres grávidas
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Um aplicativo da Web amigável, projetado para fornecer recursos educacionais, exercícios e ferramentas interativas destinadas a melhorar a saúde do assoalho pélvico em mulheres grávidas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Viabilidade do uso da web-aplicativo
Prazo: Desde a inscrição até o final do uso de aplicativos da Web às 8 semanas
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Avaliar a viabilidade e usabilidade do aplicativo da web "Pelvieduca", projetado para melhorar o conhecimento sobre a saúde do assoalho pélvico e condições relacionadas durante a gravidez em mulheres grávidas na área de saúde de ferrol.
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Desde a inscrição até o final do uso de aplicativos da Web às 8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Frequência de uso da web-aplicativo
Prazo: Desde a inscrição até o final do uso de aplicativos da Web às 8 semanas
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Analisar a frequência de uso do aplicativo web pelos participantes durante o estudo.
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Desde a inscrição até o final do uso de aplicativos da Web às 8 semanas
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Relação entre usabilidade e características dos participantes
Prazo: Desde a inscrição até o final do uso de aplicativos da Web às 8 semanas
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Descrever a relação entre a viabilidade e a usabilidade do aplicativo da web e as características pessoais dos participantes.
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Desde a inscrição até o final do uso de aplicativos da Web às 8 semanas
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Melhoria do conhecimento na saúde do assoalho pélvico
Prazo: Desde a inscrição até o final do uso de aplicativos da Web às 8 semanas
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Avaliar se o uso do aplicativo da Web contribui para um aumento no conhecimento sobre a saúde do assoalho pélvico durante a gravidez entre os participantes.
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Desde a inscrição até o final do uso de aplicativos da Web às 8 semanas
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Eficácia em incentivar exercícios de piso pélvico
Prazo: Desde a inscrição até o final do uso de aplicativos da Web às 8 semanas
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Para determinar a eficácia do aplicativo da Web na promoção da prática de exercícios de piso pélvico entre os participantes.
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Desde a inscrição até o final do uso de aplicativos da Web às 8 semanas
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Prevalência de incontinência urinária na inclusão
Prazo: Na linha de base (hora da inscrição)
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Descrever a porcentagem de mulheres grávidas que apresentam incontinência urinária no momento da inscrição no estudo
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Na linha de base (hora da inscrição)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023/291
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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