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Avaliando a viabilidade de um aplicativo da web para a saúde do assoalho pélvico em mulheres grávidas na área de saúde do ferrol: o estudo Wapruin (WaPRUIN)

22 de janeiro de 2025 atualizado por: Raquel Iglesias Méndez, Universidad de Oviedo

Este estudo tem como objetivo avaliar a viabilidade de usar um aplicativo baseado na Web para melhorar a saúde do assoalho pélvico em mulheres grávidas na área de saúde de ferrol, na Espanha. A intervenção envolve o fornecimento de recursos educacionais por meio de uma plataforma digital amigável, projetada para capacitar as mulheres com conhecimento sobre função e técnicas do piso pélvico para fortalecê-lo durante a gravidez.

O estudo levanta a hipótese de que uma ferramenta educacional baseada na Web pode efetivamente aumentar a conscientização, o engajamento e a adesão aos exercícios de piso pélvico entre mulheres grávidas, contribuindo assim para melhorar os resultados da saúde materna. Os participantes incluirão mulheres grávidas da área de saúde do ferrol, que usarão voluntariamente a aplicação durante a gravidez.

O estudo avaliará os resultados relacionados à usabilidade, acessibilidade e satisfação dos participantes com a aplicação, bem como quaisquer melhorias nos indicadores de saúde relacionados ao piso pélvico. Ao abordar uma lacuna importante na educação em saúde materna, este projeto tem o potencial de fornecer uma solução inovadora e escalável para melhorar os cuidados pré -natais.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

212

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • A Coruña
      • Ferrol, A Coruña, Espanha, 15405

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo é composta por mulheres grávidas da área de saúde de ferrol que recebem cuidados pré -natais no departamento de ginecologia e obstetrícia no hospital Arquitecto Marcide.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Mulheres grávidas participando de sua primeira consulta pré -natal no hospital Arquitecto Marcide.
  • As mulheres grávidas que consentem voluntariamente para participar do estudo assinando o formulário de consentimento informado.

Critérios de exclusão:

  • Mulheres grávidas que não têm proficiência no idioma espanhol.
  • Limitações no uso do aplicativo web (por exemplo, barreiras físicas, cognitivas ou tecnológicas).
  • Falta de acesso à Internet.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Mulheres grávidas
Um aplicativo da Web amigável, projetado para fornecer recursos educacionais, exercícios e ferramentas interativas destinadas a melhorar a saúde do assoalho pélvico em mulheres grávidas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Viabilidade do uso da web-aplicativo
Prazo: Desde a inscrição até o final do uso de aplicativos da Web às 8 semanas
Avaliar a viabilidade e usabilidade do aplicativo da web "Pelvieduca", projetado para melhorar o conhecimento sobre a saúde do assoalho pélvico e condições relacionadas durante a gravidez em mulheres grávidas na área de saúde de ferrol.
Desde a inscrição até o final do uso de aplicativos da Web às 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência de uso da web-aplicativo
Prazo: Desde a inscrição até o final do uso de aplicativos da Web às 8 semanas
Analisar a frequência de uso do aplicativo web pelos participantes durante o estudo.
Desde a inscrição até o final do uso de aplicativos da Web às 8 semanas
Relação entre usabilidade e características dos participantes
Prazo: Desde a inscrição até o final do uso de aplicativos da Web às 8 semanas
Descrever a relação entre a viabilidade e a usabilidade do aplicativo da web e as características pessoais dos participantes.
Desde a inscrição até o final do uso de aplicativos da Web às 8 semanas
Melhoria do conhecimento na saúde do assoalho pélvico
Prazo: Desde a inscrição até o final do uso de aplicativos da Web às 8 semanas
Avaliar se o uso do aplicativo da Web contribui para um aumento no conhecimento sobre a saúde do assoalho pélvico durante a gravidez entre os participantes.
Desde a inscrição até o final do uso de aplicativos da Web às 8 semanas
Eficácia em incentivar exercícios de piso pélvico
Prazo: Desde a inscrição até o final do uso de aplicativos da Web às 8 semanas
Para determinar a eficácia do aplicativo da Web na promoção da prática de exercícios de piso pélvico entre os participantes.
Desde a inscrição até o final do uso de aplicativos da Web às 8 semanas
Prevalência de incontinência urinária na inclusão
Prazo: Na linha de base (hora da inscrição)
Descrever a porcentagem de mulheres grávidas que apresentam incontinência urinária no momento da inscrição no estudo
Na linha de base (hora da inscrição)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

10 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

A decisão de compartilhar dados individuais dos participantes (IPD) será tomada após a conclusão do estudo e análise dos resultados. Outras atualizações serão fornecidas quando disponíveis.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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