Verkko-sovelluksen toteutettavuuden arviointi lantionpohjan terveydelle raskaana olevilla naisilla Ferrolin terveysalueella: Wapruin-tutkimus (WaPRUIN)
keskiviikko 22. tammikuuta 2025 päivittänyt: Raquel Iglesias Méndez, Universidad de Oviedo
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida verkkopohjaisen sovelluksen käytön toteutettavuutta parantaa lantionpohjan terveyttä raskaana olevilla naisilla Ferrolin terveysalueella, Espanjassa. Interventioon kuuluu koulutusresurssien tarjoaminen käyttäjäystävällisen digitaalisen alustan kautta, joka on suunniteltu antamaan naisille tietoa lantionpohjan toiminnasta ja tekniikoista sen vahvistamiseksi raskauden aikana.
Tutkimuksessa oletetaan, että verkkopohjainen koulutustyökalu voi lisätä tehokkaasti tietoisuutta, sitoutumista ja lantionpohjan harjoitusten noudattamista raskaana olevien naisten keskuudessa, mikä edistää äitien terveysvaikutuksia. Osallistujat sisältävät Ferrolin terveysalueelta raskaana olevat naiset, jotka käyttävät hakemusta vapaaehtoisesti raskauden aikana.
Tutkimuksessa arvioidaan käytettävyyteen, saavutettavuuteen ja osallistujien tyytyväisyyteen sovellukseen liittyvät tulokset sekä lantion pohjaan liittyvien terveysindikaattorien parannukset. Käsittelemällä tärkeätä aukkoa äitien terveyskasvatuksessa tällä hankkeella on potentiaalia tarjota innovatiivinen ja skaalautuva ratkaisu synnytyksen parantamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
212
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Raquel Iglesias-Méndez
- Puhelinnumero: +34 626754452
- Sähköposti: medicinaraquel@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
A Coruña
-
Ferrol, A Coruña, Espanja, 15405
- Arquitecto Marcide Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Gynecology and Obstetrics Department
- Puhelinnumero: +34 981 334 011
- Sähköposti: Raquel.Iglesias.Mendez@sergas.es
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostuu Ferrolin terveysalueelta tulevista raskaana olevista naisista, jotka saavat prenataalista hoitoa Gynekologian ja synnytysosaston osastolla Arquitecto Marcide -sairaalassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset osallistuivat ensimmäiseen synnytyksen konsultointiin Arquitecto Marcide -sairaalassa.
- Raskaana olevat naiset, jotka suostuvat vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen allekirjoittamalla tietoinen suostumuslomake.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset, joilla ei ole espanjan kielen taitoa.
- Rajoitukset web-sovelluksen (esim. Fyysisten, kognitiivisten tai teknologisten esteiden) käytössä.
- Internet -yhteyden puute.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Raskaana olevat naiset
|
Käyttäjäystävällinen verkkosovellus, joka on suunniteltu tarjoamaan koulutusresursseja, harjoituksia ja interaktiivisia työkaluja, joiden tarkoituksena on parantaa lantionpohjan terveyttä raskaana olevilla naisilla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Web-sovelluksen käytön toteutettavuus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta verkkosovelluksen loppuun 8 viikon kuluttua
|
Arvioida "Pelvieduca" -sovelluksen toteutettavuus ja käytettävyys, jonka tarkoituksena on parantaa lantionpohjan terveyden ja niihin liittyviä tiloja raskaana olevien naisten raskaana olevien naisten aikana Ferrolin terveysalueella.
|
Ilmoittautumisesta verkkosovelluksen loppuun 8 viikon kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Web-sovelluksen käytön taajuus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta verkkosovelluksen loppuun 8 viikon kuluttua
|
Analysoida osallistujien web-sovelluksen käyttötaajuutta tutkimuksen aikana.
|
Ilmoittautumisesta verkkosovelluksen loppuun 8 viikon kuluttua
|
|
Käytettävyyden ja osallistujien ominaisuuksien välinen suhde
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta verkkosovelluksen loppuun 8 viikon kuluttua
|
Kuvata verkko-sovelluksen toteutettavuuden ja käytettävyyden välistä suhdetta sekä osallistujien henkilökohtaisia ominaisuuksia.
|
Ilmoittautumisesta verkkosovelluksen loppuun 8 viikon kuluttua
|
|
Tietojen parantaminen lantion pohjan terveydessä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta verkkosovelluksen loppuun 8 viikon kuluttua
|
Arvioida, edistääkö verkko-sovelluksen käyttö lantion pohjan terveyttä koskevan tiedon lisääntymiseen osallistujien raskauden aikana.
|
Ilmoittautumisesta verkkosovelluksen loppuun 8 viikon kuluttua
|
|
Tehokkuus lantionpohjan harjoitusten kannustamisessa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta verkkosovelluksen loppuun 8 viikon kuluttua
|
Verkko-sovelluksen tehokkuuden määrittäminen osallistujien lantionpohjan harjoitusten harjoittamisen edistämisessä.
|
Ilmoittautumisesta verkkosovelluksen loppuun 8 viikon kuluttua
|
|
Virtsainkontinenssin esiintyvyys osallisuuteen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ilmoittautumisaika)
|
Kuvata raskaana olevien naisten prosenttiosuutta, jotka esittävät virtsainkontinenssia tutkimuksen ilmoittautumishetkellä
|
Lähtötilanteessa (ilmoittautumisaika)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 10. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/291
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Päätös siitä, jaetaanko yksittäisten osallistujien tietojen (IPD) jakamisesta tutkimuksen päätyttyä ja tulosten analysointia.
Lisäpäivityksiä tarjotaan, kun saatavilla on.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .