评估Ferrol Health领域孕妇的Web应用程序对骨盆底健康的可行性：Wapruin研究 (WaPRUIN)
2025年1月22日 更新者：Raquel Iglesias Méndez、Universidad de Oviedo
这项研究旨在评估使用基于Web的应用程序改善西班牙费罗尔健康地区孕妇的骨盆底健康的可行性。 该干预措施涉及通过用户友好的数字平台提供教育资源，旨在使女性能够了解有关骨盆底功能的知识和在怀孕期间加强其技术的知识。
该研究假设基于网络的教育工具可以有效地提高孕妇中骨盆底运动的认识，参与度和遵守，从而有助于改善孕产妇的健康成果。 参与者将包括来自费罗尔健康地区的孕妇，她们将在怀孕期间自愿使用该申请。
该研究将评估与应用程序的可用性，可访问性和参与者满意相关的结果，以及与骨盆底有关的健康指标的任何改进。 通过解决孕产妇健康教育中的重要差距，该项目有可能提供创新且可扩展的解决方案来增强产前护理。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
212
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Raquel Iglesias-Méndez
- 电话号码：+34 626754452
- 邮箱：medicinaraquel@gmail.com
学习地点
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A Coruña
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Ferrol、A Coruña、西班牙、15405
- Arquitecto Marcide Hospital
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接触：
- Gynecology and Obstetrics Department
- 电话号码：+34 981 334 011
- 邮箱：Raquel.Iglesias.Mendez@sergas.es
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
该研究人群由来自费罗尔健康地区的孕妇组成，这些孕妇在Arquitecto Marcide医院接受妇科和妇产科的产前护理。
描述
纳入标准：
- 孕妇参加了在Arquitecto Marcide医院的第一次产前咨询。
- 自愿同意通过签署知情同意书的孕妇。
排除标准：
- 没有熟练的西班牙语的孕妇。
- 使用Web应用程序（例如物理，认知或技术障碍）的限制。
- 缺乏互联网访问。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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孕妇
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一个旨在提供教育资源，练习和互动工具的用户友好的Web应用程序，旨在改善孕妇的骨盆底健康。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Web应用程序的可行性
大体时间：从注册到Web应用程序结束时使用8周
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为了评估“ Pelvieduca” Web应用程序的可行性和可用性，该应用程序旨在改善Ferrol Health地区孕妇怀孕期间骨盆底健康和相关状况的了解。
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从注册到Web应用程序结束时使用8周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Web应用的频率使用
大体时间：从注册到Web应用程序结束时使用8周
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分析参与者在研究过程中使用网络应用的频率。
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从注册到Web应用程序结束时使用8周
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可用性与参与者特征之间的关系
大体时间：从注册到Web应用程序结束时使用8周
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描述网络应用的可行性和可用性与参与者的个人特征之间的关系。
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从注册到Web应用程序结束时使用8周
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骨盆底健康的知识改善
大体时间：从注册到Web应用程序结束时使用8周
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为了评估使用Web应用程序是否有助于参与者怀孕期间骨盆底健康知识的增加。
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从注册到Web应用程序结束时使用8周
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鼓励骨盆底演习的有效性
大体时间：从注册到Web应用程序结束时使用8周
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确定Web应用程序在促进参与者之间进行骨盆底练习实践方面的有效性。
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从注册到Web应用程序结束时使用8周
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纳入尿失禁的患病率
大体时间：基线（入学时间）
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描述在入学时出现尿失禁的孕妇的百分比
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基线（入学时间）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年3月10日
初级完成 (估计的)
2025年11月1日
研究完成 (估计的)
2025年11月1日
研究注册日期
首次提交
2025年1月22日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月22日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月22日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2023/291
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
研究完成和结果分析后，将做出有关是否共享个人参与者数据（IPD）的决定。
可用时将提供进一步的更新。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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