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ソーシャルメディアの問題のある使用の有病率 (PURPLE)

2025年2月28日 更新者:Hospices Civils de Lyon

一般集団におけるソーシャルメディアの問題のある使用の有病率

2023年、フランス人はソーシャルメディアプラットフォーム(SM)、主にFacebook、Tiktok、X、YouTube、Instagram、Snapchatに1日平均2時間を費やしています。 ソーシャルメディアは否定できない利点を提供しますが、メンタルヘルスと幸福への影響についても懸念をもたらします。 これらの影響は、ソーシャルメディアの使用と動機の多様性のために、健康に均一な影響を与えない動機のために、あまり理解されていないままです。 たとえば、ソーシャルメディアの「積極的な」使用(コンテンツの作成など)は、より高い幸福に関連しているのに対し、「パッシブ」の使用(例:コンテンツスクロール)はより低い幸福にリンクされていることが研究で示されています。

さまざまなソーシャルメディアの使用とその結果を理解する上でのこの課題には、直接的な臨床的意味があります。 小児科、児童精神医学、依存症薬で働いている臨床医は、ソーシャルメディアの使用に苦労している患者にますます直面しています。 ただし、通常の使用と問題のある使用を区別する明確な診断基準と、潜在的な障害に対処するために調整された特定のツールがありません。

さらに、フランスでは、問題のあるソーシャルメディアの使用の影響を受けた一般集団の割合の既存の推定値はありません。

この研究は、フランスでソーシャルメディアの問題のある使用の有病率を確立することを目的としています。 調査官は、有病率が10%に近いと仮定しており、これは以前の研究で他のヨーロッパ諸国で発見された有病率です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

パネル集団(確率サンプル):最初の研究集団は、Selvitys Instituteが提供する3,900人の参加者のパネルで構成されます。 これらの参加者は、確率サンプリング方法を使用して選択され、13歳以上の一般的なフランスの人口を代表することを確認します。 選択は、年齢、性別、地理的位置、教育レベルなどの主要な人口統計学的特性に基づいており、多様でバランスの取れたサンプルを確保しています。

ソーシャルメディア集団(非確率サンプル):2番目の研究集団は、ソーシャルメディアプラットフォームでの採用キャンペーンを通じて、オンラインの自己管理アンケートに自発的に回答する個人で構成されます。 この非財産サンプルは、ソーシャルメディアを積極的に使用し、参加に関心を持っている個人で構成されています。 参加は自発的であるため、サンプルはフランスのより大きな人口を完全に表していないかもしれませんが、ソーシャルメディアユーザーの行動と経験に関する洞察を提供します

説明

包含基準:

  • 13歳以上。
  • フランスとフランス語を話す居住者。
  • 研究への参加に反対しておらず、未成年者にとっても、両親が参加に反対していません。

除外基準:

  • アンケートを理解して完了することができません(たとえば、非フランス語を話す)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ソーシャルメディアユーザー
ソーシャルメディアを使用する13歳以上のすべてのフランス人個人
Limesurveyでホストされた匿名の自己管理オンラインアンケート、約20分間続くことは、参加者によって完了します。 一般人口を代表する参加者のパネルは、Selvitys Instituteによって提供されます。 並行して、3か月にわたってソーシャルメディアプラットフォーム(Facebook、YouTube、Instagram、Tiktok、Snapchat、X)の投稿を介して、自己管理アンケートも配布されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ソーシャルメディアの問題のある使用の有病率。
時間枠:ベースライン
結果の測定:参加者がソーシャルメディア中毒尺度のフランス版で9項目のうち少なくとも6項目を支持する場合、問題のある使用が特定されます。 問題のある使用の有病率は、問題のある使用を持つ参加者の数を参加者の総数で割ったものとして計算されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Julia DE TERNAY, Dr、Hospices Civils de Lyon

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月1日

一次修了 (推定)

2025年7月1日

研究の完了 (推定)

2025年7月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月27日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月28日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL24_0042
  • 2024-A02539-38 (その他の識別子:ID-RCB)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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