- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06798480
Prävalenz des problematischen Gebrauchs sozialer Medien (PURPLE)
Prävalenz des problematischen Einsatzes sozialer Medien in der allgemeinen Bevölkerung
Im Jahr 2023 verbringen französische Personen durchschnittlich zwei Stunden pro Tag auf Social -Media -Plattformen (SM), hauptsächlich Facebook, Tiktok, X, YouTube, Instagram und Snapchat. Während Social Media unbestreitbare Vorteile bietet, wirft dies auch Bedenken hinsichtlich der Auswirkungen auf die psychische Gesundheit und das Wohlbefinden auf. Diese Auswirkungen sind nach wie vor kaum bekannt, teilweise aufgrund der Vielfalt der Nutzung und Motivationen in den sozialen Medien, die keine einheitlichen Auswirkungen auf die Gesundheit haben. Beispielsweise haben Studien gezeigt, dass die "aktive" Nutzung sozialer Medien (z. B. Erstellung von Inhalten) mit einem höheren Wohlbefinden verbunden ist, während die "passive" Verwendung (z. B. Inhalts-Scrolling) mit einem geringeren Wohlbefinden verbunden ist.
Diese Herausforderung beim Verständnis der Vielfalt der Nutzung von sozialen Medien und deren Konsequenzen hat direkte klinische Auswirkungen. Kliniker, die in Pädiatrie, Kinderpsychiatrie und Suchtmedizin arbeiten, werden zunehmend mit Patienten konfrontiert, die sich um die Verwaltung ihrer sozialen Medien kämpfen. Sie fehlen jedoch eindeutige diagnostische Kriterien, um zwischen normalen und problematischen Gebrauch zu unterscheiden, sowie bestimmte Tools, die auf potenzielle Störungen zugeschnitten sind.
Darüber hinaus gibt es in Frankreich keine Schätzung des Anteils der allgemeinen Bevölkerung, die von problematischer Nutzung der sozialen Medien betroffen ist.
Diese Studie zielt darauf ab, die Prävalenz des problematischen Gebrauchs sozialer Medien in Frankreich festzustellen. Die Ermittler nehmen an, dass die Prävalenz nahe bei 10%liegen wird, was die Prävalenz in anderen europäischen Ländern in früheren Studien ist.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Julia DE TERNAY, Dr
- Telefonnummer: +33 +33 04 72 11 78 52
- E-Mail: Julia.daviau-de-ternay@chu-lyon.fr
Studienorte
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Lyon, Frankreich, 69003
- Hospices Civils de Lyon
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Kontakt:
- Julia DE TERNAY, Dr
- Telefonnummer: +33 +33 04 72 11 78 52
- E-Mail: Julia.daviau-de-ternay@chu-lyon.fr
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Hauptermittler:
- Julia DE TERNAY, Dr
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Panelpopulation (Wahrscheinlichkeitsstichprobe): Die erste Studienpopulation wird aus einem Gremium von 3.900 Teilnehmern des Selvitys Institute bestehen. Diese Teilnehmer werden mit Wahrscheinlichkeitsabtastverfahren ausgewählt, um sicherzustellen, dass sie für die allgemeine französische Bevölkerung ab 13 Jahren repräsentativ sind. Die Auswahl basiert auf wichtigen demografischen Merkmalen wie Alter, Geschlecht und geografischer Lage, Bildungsniveau, die eine vielfältige und ausgewogene Stichprobe gewährleistet.
Social-Media-Bevölkerung (Probability-Stichprobe): Die zweite Studienbevölkerung wird aus Personen bestehen, die freiwillig auf den selbstverwalteten Fragebogen auf dem selbstverwalteten Fragebogen auf Rekrutierungskampagnen auf Social-Media-Plattformen reagieren. Diese Stichprobe für nicht wahrheitsgemäße Probe besteht aus Personen, die aktiv soziale Medien nutzen und an der Teilnahme interessiert sind. Da die Teilnahme freiwillig ist, repräsentiert die Stichprobe möglicherweise nicht vollständig die breitere französische Bevölkerung, sondern wird Einblicke in das Verhalten und die Erfahrungen der Social -Media -Nutzer geben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 13 Jahre oder älter.
- Einwohner in Frankreich und Französischsprachig.
- Einwände gegen die Teilnahme an der Studie und für Minderjährige, deren Eltern auch nicht gegen ihre Teilnahme protestieren.
Ausschlusskriterien:
- Den Fragebogen nicht verstehen und ausfüllen (z. B. nicht französische Sprecher).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Social -Media -Nutzer
Alle französischen Personen ab 13 Jahren, die soziale Medien nutzen
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Ein anonymer selbst verabreichter Online-Fragebogen, der in Limesurvey veranstaltet wird und ungefähr 20 Minuten dauert, wird von den Teilnehmern ausgefüllt.
Eine Teilnehmergruppe, die der allgemeinen Bevölkerung repräsentiert, wird vom Selvitys Institute bereitgestellt.
Parallel dazu wird der selbstverwaltete Fragebogen über einen Zeitraum von drei Monaten auch über Beiträge auf Social-Media-Plattformen (Facebook, YouTube, Instagram, Tiktok, Snapchat und X) verteilt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prävalenz des problematischen Gebrauchs sozialer Medien.
Zeitfenster: Grundlinie
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Ergebnismaß: Ein problematischer Gebrauch wird identifiziert, wenn der Teilnehmer mindestens 6 von 9 Elementen auf der französischen Version der Social -Media -Suchtskala befürwortet.
Die Prävalenz des problematischen Gebrauchs wird als Anzahl der Teilnehmer mit problematischer Verwendung geteilt durch die Gesamtzahl der Teilnehmer berechnet.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Julia DE TERNAY, Dr, Hospices Civils de Lyon
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 69HCL24_0042
- 2024-A02539-38 (Andere Kennung: ID-RCB)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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