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Prävalenz des problematischen Gebrauchs sozialer Medien (PURPLE)

28. Februar 2025 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Prävalenz des problematischen Einsatzes sozialer Medien in der allgemeinen Bevölkerung

Im Jahr 2023 verbringen französische Personen durchschnittlich zwei Stunden pro Tag auf Social -Media -Plattformen (SM), hauptsächlich Facebook, Tiktok, X, YouTube, Instagram und Snapchat. Während Social Media unbestreitbare Vorteile bietet, wirft dies auch Bedenken hinsichtlich der Auswirkungen auf die psychische Gesundheit und das Wohlbefinden auf. Diese Auswirkungen sind nach wie vor kaum bekannt, teilweise aufgrund der Vielfalt der Nutzung und Motivationen in den sozialen Medien, die keine einheitlichen Auswirkungen auf die Gesundheit haben. Beispielsweise haben Studien gezeigt, dass die "aktive" Nutzung sozialer Medien (z. B. Erstellung von Inhalten) mit einem höheren Wohlbefinden verbunden ist, während die "passive" Verwendung (z. B. Inhalts-Scrolling) mit einem geringeren Wohlbefinden verbunden ist.

Diese Herausforderung beim Verständnis der Vielfalt der Nutzung von sozialen Medien und deren Konsequenzen hat direkte klinische Auswirkungen. Kliniker, die in Pädiatrie, Kinderpsychiatrie und Suchtmedizin arbeiten, werden zunehmend mit Patienten konfrontiert, die sich um die Verwaltung ihrer sozialen Medien kämpfen. Sie fehlen jedoch eindeutige diagnostische Kriterien, um zwischen normalen und problematischen Gebrauch zu unterscheiden, sowie bestimmte Tools, die auf potenzielle Störungen zugeschnitten sind.

Darüber hinaus gibt es in Frankreich keine Schätzung des Anteils der allgemeinen Bevölkerung, die von problematischer Nutzung der sozialen Medien betroffen ist.

Diese Studie zielt darauf ab, die Prävalenz des problematischen Gebrauchs sozialer Medien in Frankreich festzustellen. Die Ermittler nehmen an, dass die Prävalenz nahe bei 10%liegen wird, was die Prävalenz in anderen europäischen Ländern in früheren Studien ist.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Panelpopulation (Wahrscheinlichkeitsstichprobe): Die erste Studienpopulation wird aus einem Gremium von 3.900 Teilnehmern des Selvitys Institute bestehen. Diese Teilnehmer werden mit Wahrscheinlichkeitsabtastverfahren ausgewählt, um sicherzustellen, dass sie für die allgemeine französische Bevölkerung ab 13 Jahren repräsentativ sind. Die Auswahl basiert auf wichtigen demografischen Merkmalen wie Alter, Geschlecht und geografischer Lage, Bildungsniveau, die eine vielfältige und ausgewogene Stichprobe gewährleistet.

Social-Media-Bevölkerung (Probability-Stichprobe): Die zweite Studienbevölkerung wird aus Personen bestehen, die freiwillig auf den selbstverwalteten Fragebogen auf dem selbstverwalteten Fragebogen auf Rekrutierungskampagnen auf Social-Media-Plattformen reagieren. Diese Stichprobe für nicht wahrheitsgemäße Probe besteht aus Personen, die aktiv soziale Medien nutzen und an der Teilnahme interessiert sind. Da die Teilnahme freiwillig ist, repräsentiert die Stichprobe möglicherweise nicht vollständig die breitere französische Bevölkerung, sondern wird Einblicke in das Verhalten und die Erfahrungen der Social -Media -Nutzer geben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 13 Jahre oder älter.
  • Einwohner in Frankreich und Französischsprachig.
  • Einwände gegen die Teilnahme an der Studie und für Minderjährige, deren Eltern auch nicht gegen ihre Teilnahme protestieren.

Ausschlusskriterien:

  • Den Fragebogen nicht verstehen und ausfüllen (z. B. nicht französische Sprecher).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Social -Media -Nutzer
Alle französischen Personen ab 13 Jahren, die soziale Medien nutzen
Ein anonymer selbst verabreichter Online-Fragebogen, der in Limesurvey veranstaltet wird und ungefähr 20 Minuten dauert, wird von den Teilnehmern ausgefüllt. Eine Teilnehmergruppe, die der allgemeinen Bevölkerung repräsentiert, wird vom Selvitys Institute bereitgestellt. Parallel dazu wird der selbstverwaltete Fragebogen über einen Zeitraum von drei Monaten auch über Beiträge auf Social-Media-Plattformen (Facebook, YouTube, Instagram, Tiktok, Snapchat und X) verteilt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz des problematischen Gebrauchs sozialer Medien.
Zeitfenster: Grundlinie
Ergebnismaß: Ein problematischer Gebrauch wird identifiziert, wenn der Teilnehmer mindestens 6 von 9 Elementen auf der französischen Version der Social -Media -Suchtskala befürwortet. Die Prävalenz des problematischen Gebrauchs wird als Anzahl der Teilnehmer mit problematischer Verwendung geteilt durch die Gesamtzahl der Teilnehmer berechnet.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Julia DE TERNAY, Dr, Hospices Civils de Lyon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69HCL24_0042
  • 2024-A02539-38 (Andere Kennung: ID-RCB)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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