Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozpowszechnienie problematycznego korzystania z mediów społecznościowych (PURPLE)

28 lutego 2025 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Rozpowszechnienie problematycznego wykorzystania mediów społecznościowych w populacji ogólnej

W 2023 r. Francuskie osoby spędzają średnio dwie godziny dziennie na platformach mediów społecznościowych (SM), głównie Facebook, Tiktok, X, YouTube, Instagram i Snapchat. Chociaż media społecznościowe oferują niezaprzeczalne korzyści, budzą również obawy dotyczące jej wpływu na zdrowie psychiczne i dobre samopoczucie. Wpływ te pozostają słabo zrozumiane, częściowo ze względu na różnorodność zastosowań w mediach społecznościowych i motywacji, które nie mają jednolitego wpływu na zdrowie. Na przykład badania wykazały, że „aktywne” korzystanie z mediów społecznościowych (np. Tworzenie treści) jest powiązane z wyższym samopoczuciem, podczas gdy „pasywne” użycie (np. Przewijanie treści) jest powiązane z niższym samopoczuciem.

To wyzwanie w zrozumieniu różnorodności zastosowań w mediach społecznościowych i ich konsekwencji ma bezpośrednie implikacje kliniczne. Klinicyści pracujący w pediatrii, psychiatrii dziecięcej i medycynie uzależnień coraz częściej konfrontują się z pacjentami, którzy starają się zarządzać swoimi mediami społecznościowymi. Brakuje im jednak wyraźnych kryteriów diagnostycznych do rozróżnienia między normalnym i problematycznym użyciem, a także konkretne narzędzia dostosowane do potencjalnych zaburzeń.

Ponadto we Francji nie ma żadnego oszacowania odsetka ogólnej populacji dotkniętej problematycznym wykorzystaniem mediów społecznościowych.

Niniejsze badanie ma na celu ustalenie rozpowszechnienia problematycznego wykorzystania mediów społecznościowych we Francji. Badacze hipotezują, że rozpowszechnienie będzie blisko 10%, co jest rozpowszechnieniem, które zostało znalezione w innych krajach europejskich w poprzednich badaniach.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja panelu (próbka prawdopodobieństwa): Pierwsza populacja badana będzie składać się z panelu 3900 uczestników dostarczonych przez Selvity Institute. Uczestnicy ci są wybierani przy użyciu metod próbkowania prawdopodobieństwa, aby upewnić się, że są one reprezentatywne dla ogólnej populacji francuskiej w wieku 13 lat lub starszych. Wybór opiera się na kluczowych cechach demograficznych, takich jak wiek, płeć i położenie geograficzne, poziom wykształcenia, zapewniający różnorodną i zrównoważoną próbkę.

Populacja mediów społecznościowych (próby nieuprawnie): Druga populacja badań będzie składała się z osób, które dobrowolnie reagują na internetowy kwestionariusz za pośrednictwem kampanii rekrutacyjnych na platformach mediów społecznościowych. Ta próbka nieporozumień składa się z osób, które aktywnie korzystają z mediów społecznościowych i są zainteresowane uczestnictwem. Ponieważ uczestnictwo jest dobrowolne, próbka może nie w pełni reprezentować szerszej populacji francuskiej, ale zapewni wgląd w zachowanie i doświadczenia użytkowników mediów społecznościowych

Opis

Kryteria włączenia:

  • W wieku 13 lat lub starszych.
  • Mieszkaniec we Francji i francuskojęzycznej.
  • Nie sprzeciwia się uczestniczeniu w badaniu, a dla nieletnich, których rodzice również nie sprzeciwiają się ich udziału.

Kryteria wykluczenia:

  • Nie można zrozumieć i wypełnić kwestionariusza (np. Niefrasobogodnie).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Użytkownicy mediów społecznościowych
Wszystkie osoby francuskie w wieku 13 lat lub starsze, które korzystają z mediów społecznościowych
Anonimowy samozadowolenie internetowy prowadzony na Limesurvey, trwającym około 20 minut, zostanie ukończony przez uczestników. Panel uczestniczącego przedstawiciela populacji ogólnej zostanie dostarczony przez Selvity Institute. Równolegle samozadowolony kwestionariusz będzie również dystrybuowany za pośrednictwem postów na platformach mediów społecznościowych (Facebook, YouTube, Instagram, Tiktok, Snapchat i X) przez okres trzech miesięcy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozpowszechnienie problematycznego korzystania z mediów społecznościowych.
Ramy czasowe: linia bazowa
Miara wyniku: problematyczne zastosowanie zostanie zidentyfikowane, czy uczestnik popiera co najmniej 6 z 9 elementów w francuskiej wersji skali uzależnienia od mediów społecznościowych. Częstość występowania problematycznego użycia zostanie obliczona jako liczba uczestników o problematycznym użyciu podzielonym przez całkowitą liczbę uczestników.
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Julia DE TERNAY, Dr, Hospices Civils de Lyon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL24_0042
  • 2024-A02539-38 (Inny identyfikator: ID-RCB)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj