- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06798480
Rozpowszechnienie problematycznego korzystania z mediów społecznościowych (PURPLE)
Rozpowszechnienie problematycznego wykorzystania mediów społecznościowych w populacji ogólnej
W 2023 r. Francuskie osoby spędzają średnio dwie godziny dziennie na platformach mediów społecznościowych (SM), głównie Facebook, Tiktok, X, YouTube, Instagram i Snapchat. Chociaż media społecznościowe oferują niezaprzeczalne korzyści, budzą również obawy dotyczące jej wpływu na zdrowie psychiczne i dobre samopoczucie. Wpływ te pozostają słabo zrozumiane, częściowo ze względu na różnorodność zastosowań w mediach społecznościowych i motywacji, które nie mają jednolitego wpływu na zdrowie. Na przykład badania wykazały, że „aktywne” korzystanie z mediów społecznościowych (np. Tworzenie treści) jest powiązane z wyższym samopoczuciem, podczas gdy „pasywne” użycie (np. Przewijanie treści) jest powiązane z niższym samopoczuciem.
To wyzwanie w zrozumieniu różnorodności zastosowań w mediach społecznościowych i ich konsekwencji ma bezpośrednie implikacje kliniczne. Klinicyści pracujący w pediatrii, psychiatrii dziecięcej i medycynie uzależnień coraz częściej konfrontują się z pacjentami, którzy starają się zarządzać swoimi mediami społecznościowymi. Brakuje im jednak wyraźnych kryteriów diagnostycznych do rozróżnienia między normalnym i problematycznym użyciem, a także konkretne narzędzia dostosowane do potencjalnych zaburzeń.
Ponadto we Francji nie ma żadnego oszacowania odsetka ogólnej populacji dotkniętej problematycznym wykorzystaniem mediów społecznościowych.
Niniejsze badanie ma na celu ustalenie rozpowszechnienia problematycznego wykorzystania mediów społecznościowych we Francji. Badacze hipotezują, że rozpowszechnienie będzie blisko 10%, co jest rozpowszechnieniem, które zostało znalezione w innych krajach europejskich w poprzednich badaniach.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Julia DE TERNAY, Dr
- Numer telefonu: +33 +33 04 72 11 78 52
- E-mail: Julia.daviau-de-ternay@chu-lyon.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lyon, Francja, 69003
- Hospices Civils de Lyon
-
Kontakt:
- Julia DE TERNAY, Dr
- Numer telefonu: +33 +33 04 72 11 78 52
- E-mail: Julia.daviau-de-ternay@chu-lyon.fr
-
Główny śledczy:
- Julia DE TERNAY, Dr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Populacja panelu (próbka prawdopodobieństwa): Pierwsza populacja badana będzie składać się z panelu 3900 uczestników dostarczonych przez Selvity Institute. Uczestnicy ci są wybierani przy użyciu metod próbkowania prawdopodobieństwa, aby upewnić się, że są one reprezentatywne dla ogólnej populacji francuskiej w wieku 13 lat lub starszych. Wybór opiera się na kluczowych cechach demograficznych, takich jak wiek, płeć i położenie geograficzne, poziom wykształcenia, zapewniający różnorodną i zrównoważoną próbkę.
Populacja mediów społecznościowych (próby nieuprawnie): Druga populacja badań będzie składała się z osób, które dobrowolnie reagują na internetowy kwestionariusz za pośrednictwem kampanii rekrutacyjnych na platformach mediów społecznościowych. Ta próbka nieporozumień składa się z osób, które aktywnie korzystają z mediów społecznościowych i są zainteresowane uczestnictwem. Ponieważ uczestnictwo jest dobrowolne, próbka może nie w pełni reprezentować szerszej populacji francuskiej, ale zapewni wgląd w zachowanie i doświadczenia użytkowników mediów społecznościowych
Opis
Kryteria włączenia:
- W wieku 13 lat lub starszych.
- Mieszkaniec we Francji i francuskojęzycznej.
- Nie sprzeciwia się uczestniczeniu w badaniu, a dla nieletnich, których rodzice również nie sprzeciwiają się ich udziału.
Kryteria wykluczenia:
- Nie można zrozumieć i wypełnić kwestionariusza (np. Niefrasobogodnie).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Użytkownicy mediów społecznościowych
Wszystkie osoby francuskie w wieku 13 lat lub starsze, które korzystają z mediów społecznościowych
|
Anonimowy samozadowolenie internetowy prowadzony na Limesurvey, trwającym około 20 minut, zostanie ukończony przez uczestników.
Panel uczestniczącego przedstawiciela populacji ogólnej zostanie dostarczony przez Selvity Institute.
Równolegle samozadowolony kwestionariusz będzie również dystrybuowany za pośrednictwem postów na platformach mediów społecznościowych (Facebook, YouTube, Instagram, Tiktok, Snapchat i X) przez okres trzech miesięcy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rozpowszechnienie problematycznego korzystania z mediów społecznościowych.
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Miara wyniku: problematyczne zastosowanie zostanie zidentyfikowane, czy uczestnik popiera co najmniej 6 z 9 elementów w francuskiej wersji skali uzależnienia od mediów społecznościowych.
Częstość występowania problematycznego użycia zostanie obliczona jako liczba uczestników o problematycznym użyciu podzielonym przez całkowitą liczbę uczestników.
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Julia DE TERNAY, Dr, Hospices Civils de Lyon
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 69HCL24_0042
- 2024-A02539-38 (Inny identyfikator: ID-RCB)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .