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Prevalenza dell'uso problematico dei social media (PURPLE)

28 febbraio 2025 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Prevalenza dell'uso problematico dei social media nella popolazione generale

Nel 2023, le persone francesi trascorrono in media due ore al giorno su piattaforme di social media (SM), principalmente Facebook, Tiktok, X, YouTube, Instagram e Snapchat. Mentre i social media offrono vantaggi innegabili, solleva anche preoccupazioni sul suo impatto sulla salute mentale e sul benessere. Questi impatti rimangono scarsamente compresi, in parte a causa della diversità degli usi e delle motivazioni dei social media, che non hanno effetti uniformi sulla salute. Ad esempio, gli studi hanno dimostrato che l'uso "attivo" dei social media (ad esempio, creazione di contenuti) è associato a un maggiore benessere, mentre l'uso "passivo" (ad esempio, lo scorrimento del contenuto) è collegato a un benessere inferiore.

Questa sfida nella comprensione della varietà degli usi dei social media e delle loro conseguenze ha implicazioni cliniche dirette. I medici che lavorano in pediatria, psichiatria infantile e medicina della dipendenza si confrontano sempre più con i pazienti che lottano per gestire il loro uso dei social media. Tuttavia, mancano di chiari criteri diagnostici per distinguere tra uso normale e problematico, nonché strumenti specifici su misura per affrontare i potenziali disturbi.

Inoltre, in Francia, non esiste una stima esistente della proporzione della popolazione generale interessata dall'uso problematico dei social media.

Questo studio mira a stabilire la prevalenza dell'uso problematico dei social media in Francia. Gli investigatori ipotizzano che la prevalenza sarà vicina al 10%, che è la prevalenza che è stata trovata in altri paesi europei in studi precedenti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Lyon, Francia, 69003
        • Hospices Civils de Lyon
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Julia DE TERNAY, Dr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Popolazione del panel (campione di probabilità): la prima popolazione di studio sarà costituita da un gruppo di 3.900 partecipanti forniti dal Selvitys Institute. Questi partecipanti sono selezionati utilizzando metodi di campionamento di probabilità per garantire che siano rappresentativi della popolazione generale francese di età pari o superiore a 13 anni. La selezione si basa su caratteristiche demografiche chiave come età, sesso e posizione geografica, livello di istruzione, garantendo un campione diversificato ed equilibrato.

Popolazione dei social media (campione di non probabilità): la popolazione del secondo studio consisterà in individui che rispondono volontariamente al questionario auto-somministrato online attraverso campagne di reclutamento su piattaforme di social media. Questo campione di non probabilità è composto da persone che usano attivamente i social media e sono interessati a partecipare. Poiché la partecipazione è volontaria, il campione potrebbe non rappresentare pienamente la popolazione francese più ampia, ma fornirà approfondimenti sul comportamento e sulle esperienze degli utenti dei social media

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Di età pari o superiore a 13 anni.
  • Residente in Francia e di lingua francese.
  • Non si oppone alla partecipazione allo studio e, per i minori, i cui genitori non si oppongono anche alla loro partecipazione.

Criteri di esclusione:

  • Impossibile comprendere e completare il questionario (ad esempio, non parlare di franchigie).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Utenti di social media
Tutte le persone francesi di età pari o superiore a 13 anni che usano i social media
Altro: Sondaggio autonomo
Un questionario online anonimo auto-somministrato ospitato a Limesurvey, della durata di circa 20 minuti, sarà completato dai partecipanti. Un gruppo di partecipanti rappresentativi della popolazione generale sarà fornito dal Selvitys Institute. Parallelamente, il questionario auto-amministrato sarà distribuito anche tramite post su piattaforme di social media (Facebook, YouTube, Instagram, Tiktok, Snapchat e X) per un periodo di tre mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza dell'uso problematico dei social media.
Lasso di tempo: basale
Misura di risultato: l'uso problematico verrà identificato se il partecipante approva almeno 6 articoli su 9 sulla versione francese della scala della dipendenza dai social media. La prevalenza dell'uso problematico verrà calcolata come numero di partecipanti con uso problematico diviso per il numero totale di partecipanti.
basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Investigatori

  • Investigatore principale: Julia DE TERNAY, Dr, Hospices Civils de Lyon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL24_0042
  • 2024-A02539-38 (Altro identificatore: ID-RCB)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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