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Prevalência de uso problemático das mídias sociais (PURPLE)

28 de fevereiro de 2025 atualizado por: Hospices Civils de Lyon

Prevalência de uso problemático das mídias sociais na população em geral

Em 2023, os franceses gastam uma média de duas horas por dia em plataformas de mídia social (SM), principalmente no Facebook, Tiktok, X, YouTube, Instagram e Snapchat. Embora as mídias sociais ofereçam benefícios inegáveis, isso também levanta preocupações sobre seu impacto na saúde mental e no bem-estar. Esses impactos permanecem pouco compreendidos, em parte devido à diversidade de usos e motivações da mídia social, que não têm efeitos uniformes na saúde. Por exemplo, estudos mostraram que o uso "ativo" das mídias sociais (por exemplo, criação de conteúdo) está associado ao maior bem-estar, enquanto o uso "passivo" (por exemplo, rolagem de conteúdo) está vinculado ao menor bem-estar.

Esse desafio para entender a variedade de usos das mídias sociais e suas consequências tem implicações clínicas diretas. Os médicos que trabalham em pediatria, psiquiatria infantil e medicina de dependência são cada vez mais confrontados com os pacientes que lutam para gerenciar seu uso da mídia social. No entanto, eles não têm critérios de diagnóstico claros para diferenciar o uso normal e problemático, bem como ferramentas específicas adaptadas para abordar possíveis distúrbios.

Além disso, na França, não existe uma estimativa da proporção da população em geral afetada pelo uso problemático da mídia social.

Este estudo tem como objetivo estabelecer a prevalência de uso problemático das mídias sociais na França. Os investigadores levantam a hipótese de que a prevalência será próxima de 10%, que é a prevalência encontrada em outros países europeus em estudos anteriores.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Lyon, França, 69003
        • Hospices Civils de Lyon
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Julia DE TERNAY, Dr

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

População de painéis (amostra de probabilidade): A primeira população do estudo consistirá em um painel de 3.900 participantes fornecidos pelo Selvitys Institute. Esses participantes são selecionados usando métodos de amostragem de probabilidade para garantir que sejam representativos da população francesa em geral com 13 anos ou mais. A seleção é baseada em características demográficas importantes, como idade, sexo e localização geográfica, nível de educação, garantindo uma amostra diversificada e equilibrada.

População de mídia social (amostra de não probabilidade): a segunda população do estudo consistirá em indivíduos que respondem voluntariamente ao questionário auto-administrado on-line por meio de campanhas de recrutamento nas plataformas de mídia social. Esta amostra de não probabilidade é composta por indivíduos que usam ativamente as mídias sociais e estão interessados ​​em participar. Como a participação é voluntária, a amostra pode não representar totalmente a população francesa mais ampla, mas fornecerá informações sobre o comportamento e as experiências dos usuários de mídia social

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Com 13 anos ou mais.
  • Residente na França e em francês.
  • Não se opõe a participar do estudo e, para menores, cujos pais também não se opõem à sua participação.

Critérios de exclusão:

  • Incapaz de entender e concluir o questionário (por exemplo, não fala francês).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Usuários de mídia social
Todos os franceses com 13 anos ou mais que usam mídias sociais
Um questionário on-line auto-administrado anônimo hospedado em Limesurvey, com duração de aproximadamente 20 minutos, será concluído pelos participantes. Um painel de participantes representativo da população em geral será fornecido pelo Selvitys Institute. Paralelamente, o questionário auto-administrado também será distribuído por postagens em plataformas de mídia social (Facebook, YouTube, Instagram, Tiktok, Snapchat e X) durante um período de três meses.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de uso problemático das mídias sociais.
Prazo: linha de base
Medida de resultado: o uso problemático será identificado se o participante endossar pelo menos 6 dos 9 itens na versão francesa da escala de dependência de mídia social. A prevalência de uso problemático será calculada como o número de participantes com uso problemático dividido pelo número total de participantes.
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Julia DE TERNAY, Dr, Hospices Civils de Lyon

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 69HCL24_0042
  • 2024-A02539-38 (Outro identificador: ID-RCB)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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