- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06798480
Prevalentie van problematisch gebruik van sociale media (PURPLE)
Prevalentie van problematisch gebruik van sociale media bij de algemene bevolking
In 2023 besteden Franse individuen gemiddeld twee uur per dag aan sociale mediaplatforms (SM), voornamelijk Facebook, Tiktok, X, YouTube, Instagram en Snapchat. Hoewel sociale media onmiskenbare voordelen bieden, roept het ook bezorgdheid uit over de impact ervan op geestelijke gezondheid en welzijn. Deze effecten blijven slecht begrepen, deels vanwege de diversiteit van gebruik en motivaties op sociale media, die geen uniforme effecten hebben op de gezondheid. Studies hebben bijvoorbeeld aangetoond dat "actief" gebruik van sociale media (bijvoorbeeld het maken van inhoud) geassocieerd is met een hoger welzijn, terwijl "passief" gebruik (bijv. Content scrollen) is gekoppeld aan een lager welzijn.
Deze uitdaging bij het begrijpen van de verscheidenheid aan gebruik van sociale media en hun gevolgen heeft directe klinische implicaties. Artsen die werken in kindergeneeskunde, kinderpsychiatrie en verslavingsgeneeskunde worden in toenemende mate geconfronteerd met patiënten die moeite hebben om hun gebruik van sociale media te beheren. Ze missen echter duidelijke diagnostische criteria om onderscheid te maken tussen normaal en problematisch gebruik, evenals specifieke tools die zijn afgestemd op potentiële aandoeningen.
Bovendien is er in Frankrijk geen bestaande schatting van het aandeel van de algemene bevolking die wordt getroffen door problematisch gebruik van sociale media.
Deze studie heeft als doel de prevalentie van problematisch gebruik van sociale media in Frankrijk vast te stellen. De onderzoekers veronderstellen dat de prevalentie bijna 10%zal zijn, wat de prevalentie is die in andere Europese landen in eerdere studies is gevonden.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Julia DE TERNAY, Dr
- Telefoonnummer: +33 +33 04 72 11 78 52
- E-mail: Julia.daviau-de-ternay@chu-lyon.fr
Studie Locaties
-
-
-
Lyon, Frankrijk, 69003
- Hospices Civils de Lyon
-
Contact:
- Julia DE TERNAY, Dr
- Telefoonnummer: +33 +33 04 72 11 78 52
- E-mail: Julia.daviau-de-ternay@chu-lyon.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Julia DE TERNAY, Dr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Panelpopulatie (waarschijnlijkheidssteekproef): de eerste onderzoekspopulatie zal bestaan uit een panel van 3.900 deelnemers die door het Selvitys Institute worden verstrekt. Deze deelnemers worden geselecteerd met behulp van waarschijnlijkheidsbemonsteringsmethoden om ervoor te zorgen dat ze representatief zijn voor de algemene Franse bevolking van 13 jaar of ouder. De selectie is gebaseerd op belangrijke demografische kenmerken zoals leeftijd, geslacht en geografische locatie, opleidingsniveau, om een diverse en evenwichtige steekproef te waarborgen.
Sociale media-bevolking (niet-waarschijnlijkheidssteekproef): de tweede onderzoekspopulatie zal bestaan uit personen die vrijwillig reageren op de online zelf toegestane vragenlijst via wervingscampagnes op sociale mediaplatforms. Deze niet-waarschijnlijkheidssteekproef bestaat uit personen die actief sociale media gebruiken en geïnteresseerd zijn in deelname. Aangezien deelname vrijwillig is, is de steekproef mogelijk niet volledig de bredere Franse bevolking, maar zal inzicht geven in het gedrag en de ervaringen van sociale media -gebruikers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 13 jaar of ouder.
- Woon in Frankrijk en Franstalige.
- Heeft geen bezwaar tegen deelname aan het onderzoek en, voor minderjarigen, wiens ouders ook geen bezwaar maken tegen hun deelname.
Uitsluitingscriteria:
- Niet in staat om de vragenlijst te begrijpen en in te vullen (bijvoorbeeld niet-franstant-sprekend).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Social Media -gebruikers
Alle Franse personen van 13 jaar of ouder die sociale media gebruiken
|
Een anonieme zelfbeheerde online vragenlijst georganiseerd op Limesurvey, die ongeveer 20 minuten duurt, zal worden ingevuld door deelnemers.
Een panel van deelnemers vertegenwoordiger van de algemene bevolking zal worden verstrekt door het Selvitys Institute.
Tegelijkertijd wordt de zelfbeheersing van de vragenlijst ook verdeeld via berichten op sociale mediaplatforms (Facebook, YouTube, Instagram, Tiktok, Snapchat en X) gedurende een periode van drie maanden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalentie van problematisch gebruik van sociale media.
Tijdsspanne: basislijn
|
Uitkomstmaat: problematisch gebruik wordt geïdentificeerd als de deelnemer ten minste 6 van de 9 items op de Franse versie van de schaal van sociale media verslaafd onderschrijft.
De prevalentie van problematisch gebruik zal worden berekend als het aantal deelnemers met problematisch gebruik gedeeld door het totale aantal deelnemers.
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Julia DE TERNAY, Dr, Hospices Civils de Lyon
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 69HCL24_0042
- 2024-A02539-38 (Andere identificatie: ID-RCB)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .