Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van problematisch gebruik van sociale media (PURPLE)

28 februari 2025 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Prevalentie van problematisch gebruik van sociale media bij de algemene bevolking

In 2023 besteden Franse individuen gemiddeld twee uur per dag aan sociale mediaplatforms (SM), voornamelijk Facebook, Tiktok, X, YouTube, Instagram en Snapchat. Hoewel sociale media onmiskenbare voordelen bieden, roept het ook bezorgdheid uit over de impact ervan op geestelijke gezondheid en welzijn. Deze effecten blijven slecht begrepen, deels vanwege de diversiteit van gebruik en motivaties op sociale media, die geen uniforme effecten hebben op de gezondheid. Studies hebben bijvoorbeeld aangetoond dat "actief" gebruik van sociale media (bijvoorbeeld het maken van inhoud) geassocieerd is met een hoger welzijn, terwijl "passief" gebruik (bijv. Content scrollen) is gekoppeld aan een lager welzijn.

Deze uitdaging bij het begrijpen van de verscheidenheid aan gebruik van sociale media en hun gevolgen heeft directe klinische implicaties. Artsen die werken in kindergeneeskunde, kinderpsychiatrie en verslavingsgeneeskunde worden in toenemende mate geconfronteerd met patiënten die moeite hebben om hun gebruik van sociale media te beheren. Ze missen echter duidelijke diagnostische criteria om onderscheid te maken tussen normaal en problematisch gebruik, evenals specifieke tools die zijn afgestemd op potentiële aandoeningen.

Bovendien is er in Frankrijk geen bestaande schatting van het aandeel van de algemene bevolking die wordt getroffen door problematisch gebruik van sociale media.

Deze studie heeft als doel de prevalentie van problematisch gebruik van sociale media in Frankrijk vast te stellen. De onderzoekers veronderstellen dat de prevalentie bijna 10%zal zijn, wat de prevalentie is die in andere Europese landen in eerdere studies is gevonden.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Panelpopulatie (waarschijnlijkheidssteekproef): de eerste onderzoekspopulatie zal bestaan ​​uit een panel van 3.900 deelnemers die door het Selvitys Institute worden verstrekt. Deze deelnemers worden geselecteerd met behulp van waarschijnlijkheidsbemonsteringsmethoden om ervoor te zorgen dat ze representatief zijn voor de algemene Franse bevolking van 13 jaar of ouder. De selectie is gebaseerd op belangrijke demografische kenmerken zoals leeftijd, geslacht en geografische locatie, opleidingsniveau, om een ​​diverse en evenwichtige steekproef te waarborgen.

Sociale media-bevolking (niet-waarschijnlijkheidssteekproef): de tweede onderzoekspopulatie zal bestaan ​​uit personen die vrijwillig reageren op de online zelf toegestane vragenlijst via wervingscampagnes op sociale mediaplatforms. Deze niet-waarschijnlijkheidssteekproef bestaat uit personen die actief sociale media gebruiken en geïnteresseerd zijn in deelname. Aangezien deelname vrijwillig is, is de steekproef mogelijk niet volledig de bredere Franse bevolking, maar zal inzicht geven in het gedrag en de ervaringen van sociale media -gebruikers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 13 jaar of ouder.
  • Woon in Frankrijk en Franstalige.
  • Heeft geen bezwaar tegen deelname aan het onderzoek en, voor minderjarigen, wiens ouders ook geen bezwaar maken tegen hun deelname.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet in staat om de vragenlijst te begrijpen en in te vullen (bijvoorbeeld niet-franstant-sprekend).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Social Media -gebruikers
Alle Franse personen van 13 jaar of ouder die sociale media gebruiken
Een anonieme zelfbeheerde online vragenlijst georganiseerd op Limesurvey, die ongeveer 20 minuten duurt, zal worden ingevuld door deelnemers. Een panel van deelnemers vertegenwoordiger van de algemene bevolking zal worden verstrekt door het Selvitys Institute. Tegelijkertijd wordt de zelfbeheersing van de vragenlijst ook verdeeld via berichten op sociale mediaplatforms (Facebook, YouTube, Instagram, Tiktok, Snapchat en X) gedurende een periode van drie maanden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van problematisch gebruik van sociale media.
Tijdsspanne: basislijn
Uitkomstmaat: problematisch gebruik wordt geïdentificeerd als de deelnemer ten minste 6 van de 9 items op de Franse versie van de schaal van sociale media verslaafd onderschrijft. De prevalentie van problematisch gebruik zal worden berekend als het aantal deelnemers met problematisch gebruik gedeeld door het totale aantal deelnemers.
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Julia DE TERNAY, Dr, Hospices Civils de Lyon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 69HCL24_0042
  • 2024-A02539-38 (Andere identificatie: ID-RCB)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren