Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens av problematisk användning av sociala medier (PURPLE)

28 februari 2025 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Prevalens av problematisk användning av sociala medier i den allmänna befolkningen

År 2023 tillbringar franska individer i genomsnitt två timmar per dag på sociala medieplattformar (SM), främst Facebook, Tiktok, X, YouTube, Instagram och Snapchat. Medan sociala medier erbjuder obestridliga fördelar, väcker det också oro över dess inverkan på mental hälsa och välbefinnande. Dessa effekter förblir dåligt förstås, delvis på grund av mångfalden av sociala medier och motiv, som inte har enhetliga effekter på hälsan. Till exempel har studier visat att "aktiv" användning av sociala medier (t.ex. innehållsskapande) är förknippat med högre välbefinnande, medan "passiv" användning (t.ex. innehållsrullning) är kopplad till lägre välbefinnande.

Denna utmaning när det gäller att förstå olika sociala medier och deras konsekvenser har direkta kliniska konsekvenser. Kliniker som arbetar inom pediatrik, barnpsykiatri och missbruksmedicin konfronteras alltmer med patienter som kämpar för att hantera deras sociala medieanvändning. De saknar emellertid tydliga diagnostiska kriterier för att skilja mellan normal och problematisk användning, liksom specifika verktyg skräddarsydda för att hantera potentiella störningar.

I Frankrike finns det dessutom ingen befintlig uppskattning av andelen av den allmänna befolkningen som påverkas av problematisk användning av sociala medier.

Denna studie syftar till att fastställa förekomsten av problematisk användning av sociala medier i Frankrike. Utredarna antar att förekomsten kommer att vara nära 10%, vilket är den prevalens som har hittats i andra europeiska länder i tidigare studier.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Panelpopulation (sannolikhetsprov): Den första studiepopulationen kommer att bestå av en panel med 3 900 deltagare som tillhandahålls av Selvitys Institute. Dessa deltagare väljs med hjälp av sannolikhetsprovtagningsmetoder för att säkerställa att de är representativa för den allmänna franska befolkningen i åldern 13 år eller äldre. Urvalet är baserat på viktiga demografiska egenskaper som ålder, kön och geografisk plats, utbildningsnivå, vilket säkerställer ett mångsidigt och balanserat urval.

Population av sociala medier (icke-sannolikhetsprov): Den andra studiepopulationen kommer att bestå av individer som frivilligt svarar på det självadministrerade frågeformuläret online genom rekryteringskampanjer på sociala medieplattformar. Detta icke-sannolikhetsprov består av individer som aktivt använder sociala medier och är intresserade av att delta. Eftersom deltagande är frivilligt, kanske provet inte helt representerar den bredare franska befolkningen men kommer att ge insikter i användarnas beteende och erfarenheter på sociala medier

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • 13 år eller äldre.
  • Bosatt i Frankrike och fransktalande.
  • Invändar sig inte mot att delta i studien och för minderåriga, vars föräldrar inte heller invänder mot deras deltagande.

Uteslutningskriterier:

  • Det går inte att förstå och fylla i frågeformuläret (t.ex. icke-fransktalande).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Användare av sociala medier
Alla franska individer i åldern 13 år eller äldre som använder sociala medier
Ett anonymt självadministrerat online-frågeformulär som är värd för Limesurvey, som varar i cirka 20 minuter, kommer att slutföras av deltagarna. En panel med deltagares representant för den allmänna befolkningen kommer att tillhandahållas av Selvitys Institute. Parallellt kommer det självadministrerade frågeformuläret också att distribueras via inlägg på sociala medieplattformar (Facebook, YouTube, Instagram, Tiktok, Snapchat och X) under en period av tre månader.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens av problematisk användning av sociala medier.
Tidsram: baslinje
Resultatmått: Problematisk användning kommer att identifieras om deltagaren stöder minst 6 av 9 artiklar på den franska versionen av den sociala medieberoende skalan. Förekomsten av problematisk användning kommer att beräknas som antalet deltagare med problematisk användning dividerat med det totala antalet deltagare.
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Julia DE TERNAY, Dr, Hospices Civils de Lyon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL24_0042
  • 2024-A02539-38 (Annan identifierare: ID-RCB)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera