Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность проблемного использования социальных сетей (PURPLE)

28 февраля 2025 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Распространенность проблемного использования социальных сетей в общем населении

В 2023 году французские люди проводят в среднем два часа в день на платформах социальных сетей (SM), в первую очередь Facebook, Tiktok, X, YouTube, Instagram и Snapchat. Хотя социальные сети предлагают неоспоримые преимущества, это также вызывает обеспокоенность по поводу его влияния на психическое здоровье и благополучие. Эти воздействия остаются плохо изученными, отчасти из -за разнообразия использования в социальных сетях и мотивации, которые не оказывают единого воздействия на здоровье. Например, исследования показали, что «активное» использование социальных сетей (например, создание контента) связано с более высоким благополучием, тогда как «пассивное» использование (например, прокрутка контента) связано с более низким благополучием.

Эта проблема в понимании разнообразия использования в социальных сетях и их последствий имеет прямые клинические последствия. Клиницисты, работающие в педиатрии, детской психиатрии и медицине наркомании, все чаще сталкиваются с пациентами, пытающимися управлять их использованием в социальных сетях. Тем не менее, им не хватает четких диагностических критериев для различения нормального и проблемного использования, а также конкретных инструментов, адаптированных для устранения потенциальных расстройств.

Более того, во Франции нет существующей оценки доли населения в целом, затронутой проблемным использованием социальных сетей.

Это исследование направлено на создание распространенности проблемного использования социальных сетей во Франции. Исследователи предполагают, что распространенность будет близко к 10%, что является распространенностью, которая была обнаружена в других европейских странах в предыдущих исследованиях.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Lyon, Франция, 69003
        • Hospices Civils de Lyon
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Julia DE TERNAY, Dr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Население панелей (вероятность): первая исследовательская популяция будет состоять из группы из 3900 участников, предоставленных Институтом Selvitys. Эти участники выбираются с использованием методов выборки вероятности, чтобы гарантировать, что они являются репрезентативными для населения Франции в возрасте 13 лет и старше. Выбор основан на ключевых демографических характеристиках, таких как возраст, пол и географическое положение, уровень образования, обеспечение разнообразной и сбалансированной выборки.

Население социальных сетей (выборка без ограничений). Вторая исследовательская популяция будет состоять из лиц, которые добровольно реагируют на онлайн-анкету с самостоятельностью, посредством кампаний по набору канкеров на платформах социальных сетей. Эта выборка не вероятности состоит из людей, которые активно используют социальные сети и заинтересованы в участии. Поскольку участие является добровольным, выборка может не полностью представлять более широкое французское население, но даст представление о поведении и опыте пользователей социальных сетей

Описание

Критерии включения:

  • В возрасте 13 лет и старше.
  • Житель во Франции и французском языке.
  • Не возражает против участия в исследовании, и для несовершеннолетних, чьи родители также не возражают против их участия.

Критерии исключения:

  • Невозможно понять и заполнить вопросник (например, не французский).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пользователи социальных сетей
Все французские люди в возрасте 13 лет и старше, которые используют социальные сети
Анонимная самостоятельная онлайн-анкету, размещенная на Limesurvey, продолжительную около 20 минут, будет заполнена участниками. Группа участников, представитель населения в целом, будет предоставлена ​​Институтом Selvitys. Параллельно, анкету для самостоятельного управления также будет распространяться по сообщениям на платформах социальных сетей (Facebook, YouTube, Instagram, Tiktok, Snapchat и X) в течение трех месяцев.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность проблемного использования социальных сетей.
Временное ограничение: базовый уровень
Мера результата: Проблемное использование будет выявлено, если участник одобрит не менее 6 из 9 пунктов на французской версии шкалы зависимости от социальных сетей. Распространенность проблемного использования будет рассчитана как количество участников с проблематичным использованием, разделенным на общее количество участников.
базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Julia DE TERNAY, Dr, Hospices Civils de Lyon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL24_0042
  • 2024-A02539-38 (Другой идентификатор: ID-RCB)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться