Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevalence problematického používání sociálních médií (PURPLE)

28. února 2025 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon

Prevalence problematického používání sociálních médií v běžné populaci

V roce 2023 tráví francouzští jednotlivci v průměru dva hodiny denně na platformách sociálních médií (SM), především Facebook, Tiktok, X, YouTube, Instagram a Snapchat. Zatímco sociální média nabízejí nepopiratelné výhody, také vyvolává obavy z jeho dopadu na duševní zdraví a pohodu. Tyto dopady zůstávají špatně pochopeny, částečně kvůli rozmanitosti využití a motivací sociálních médií, které nemají jednotné účinky na zdraví. Studie například ukázaly, že „aktivní“ použití sociálních médií (např. Vytváření obsahu) je spojeno s vyšší pohodou, zatímco „pasivní“ použití (např. Posouvání obsahu) je spojeno s nižší pohodou.

Tato výzva při porozumění rozmanitosti používání sociálních médií a jejich důsledků má přímé klinické důsledky. Lékaři pracující v oblasti pediatrie, dětské psychiatrie a léku na závislost jsou stále více konfrontováni s pacienty, kteří se snaží řídit jejich používání sociálních médií. Chybí jim však jasná diagnostická kritéria pro rozlišování mezi normálním a problematickým používáním a také specifické nástroje přizpůsobené potenciálním poruchám.

Navíc ve Francii neexistuje žádný odhad podílu obecné populace postižené problematickým používáním sociálních médií.

Cílem této studie je stanovit prevalenci problematického používání sociálních médií ve Francii. Vyšetřovatelé předpokládají, že prevalence bude téměř 10%, což je prevalence, která byla v předchozích studiích nalezena v jiných evropských zemích.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Lyon, Francie, 69003
        • Hospices Civils de Lyon
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Julia DE TERNAY, Dr

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Populace panelu (vzorek pravděpodobnosti): První populace studie bude sestávat z panelu 3 900 účastníků poskytnutých Selvitys Institute. Tito účastníci jsou vybíráni pomocí metod vzorkování pravděpodobnosti, aby se zajistilo, že jsou reprezentativní pro obecnou francouzskou populaci ve věku 13 let a starší. Výběr je založen na klíčových demografických charakteristikách, jako je věk, pohlaví a geografická poloha, úroveň vzdělání a zajištění rozmanitého a vyváženého vzorku.

Populace sociálních médií (vzorek nevšehodnosti): Druhá populace studie se bude skládat z jednotlivců, kteří dobrovolně reagují na online dotazník s vlastním podáním prostřednictvím náborových kampaní na platformách sociálních médií. Tento vzorek nepodstatnosti se skládá z jednotlivců, kteří aktivně používají sociální média a mají zájem o účast. Protože je účast dobrovolná, vzorek nemusí plně představovat širší francouzskou populaci, ale poskytne vhled do chování a zkušeností uživatelů sociálních médií

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 13 let a starší.
  • Rezident ve Francii a francouzsky mluvící.
  • Nesmí se účastnit studie, a to pro nezletilé, jejichž rodiče také proti jejich účasti nevzdávají námitky.

Kritéria pro vyloučení:

  • Nelze porozumět a vyplnit dotazník (např. Ne-francouzský mluvící).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Uživatelé sociálních médií
Všichni francouzští jednotlivci ve věku 13 let a starší, kteří používají sociální média
Účastníci dokončí anonymní samoobslužný online dotazník, který je hostovaný na LimeSurvey, trvající přibližně 20 minut. Panel účastníků zástupce obecné populace bude poskytnut Institut Selvitys. Souběžně bude samostatně podávaný dotazník distribuován také prostřednictvím příspěvků na platformách sociálních médií (Facebook, YouTube, Instagram, Tiktok, Snapchat a X) po dobu tří měsíců.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence problematického používání sociálních médií.
Časové okno: základní linie
Opatření výsledku: Problematické použití bude identifikováno, pokud účastník schválí nejméně 6 z 9 položek ve francouzské verzi stupnice závislosti na sociálních médiích. Prevalence problematického použití bude vypočtena jako počet účastníků s problematickým použitím děleno celkovým počtem účastníků.
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Julia DE TERNAY, Dr, Hospices Civils de Lyon

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 69HCL24_0042
  • 2024-A02539-38 (Jiný identifikátor: ID-RCB)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Samotný průzkum

Předplatit