Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utbredelse av problematisk bruk av sosiale medier (PURPLE)

28. februar 2025 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon

Utbredelse av problematisk bruk av sosiale medier i befolkningen generelt

I 2023 bruker franske individer i gjennomsnitt to timer per dag på sosiale medieplattformer (SM), først og fremst Facebook, Tiktok, X, YouTube, Instagram og Snapchat. Mens sosiale medier gir ubestridelige fordeler, vekker det også bekymring for dens innvirkning på mental helse og velvære. Disse virkningene forblir dårlig forstått, delvis på grunn av mangfoldet av bruk av sosiale medier og motivasjoner, som ikke har ensartede effekter på helsen. For eksempel har studier vist at "aktiv" bruk av sosiale medier (f.eks. Innholdsoppretting) er assosiert med høyere velvære, mens "passiv" bruk (f.eks. Innholdsrulling) er knyttet til lavere velvære.

Denne utfordringen med å forstå mangfoldet av sosiale medier bruker og konsekvensene av dem har direkte kliniske implikasjoner. Klinikere som jobber innen pediatri, barnepsykiatri og avhengighetsmedisin blir i økende grad konfrontert med pasienter som sliter med å håndtere bruken av sosiale medier. Imidlertid mangler de klare diagnostiske kriterier for å skille mellom normal og problematisk bruk, samt spesifikke verktøy skreddersydd for å adressere potensielle lidelser.

I Frankrike er det dessuten ikke noe eksisterende estimat av andelen av den generelle befolkningen som er berørt av problematiske bruk av sosiale medier.

Denne studien tar sikte på å etablere utbredelsen av problematisk bruk av sosiale medier i Frankrike. Etterforskerne antar at utbredelsen vil være nær 10%, som er utbredelsen som er funnet i andre europeiske land i tidligere studier.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Panelpopulasjon (sannsynlighetsutvalg): Den første studiepopulasjonen vil bestå av et panel på 3 900 deltakere levert av Levity Institute. Disse deltakerne blir valgt ved hjelp av sannsynlighetsprøvetakingsmetoder for å sikre at de er representative for den generelle franske befolkningen i alderen 13 år eller eldre. Utvalget er basert på viktige demografiske egenskaper som alder, kjønn og geografisk beliggenhet, utdanningsnivå, og sikrer et mangfoldig og balansert utvalg.

Populasjonen for sosiale medier (ikke-sannsynlighetsutvalg): Den andre studiepopulasjonen vil bestå av individer som frivillig reagerer på det online selvadministrerte spørreskjemaet gjennom rekrutteringskampanjer på sosiale medieplattformer. Denne ikke-sannsynlighetsutvalget er sammensatt av individer som aktivt bruker sosiale medier og er interessert i å delta. Ettersom deltakelse er frivillig, kan ikke utvalget ikke fullt ut representere den bredere franske befolkningen, men vil gi innsikt i brukere av sosiale medieres oppførsel og opplevelser

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • I alderen 13 år eller eldre.
  • Bosatt i Frankrike og fransktalende.
  • Motsetter seg ikke å delta i studien, og for mindreårige, hvis foreldre heller ikke motsetter seg deres deltakelse.

Eksklusjonskriterier:

  • Kan ikke forstå og fylle ut spørreskjemaet (f.eks. Ikke-fransktalende).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Brukere av sosiale medier
Alle franske personer i alderen 13 år eller eldre som bruker sosiale medier
Et anonymt selvadministrert online spørreskjema som er arrangert på Limesurvey, som varer i omtrent 20 minutter, vil være fullført av deltakerne. Et panel av deltakere som representant for den generelle befolkningen vil bli gitt av Levity Institute. Parallelt vil det selvadministrerte spørreskjemaet også bli distribuert via innlegg på sosiale medieplattformer (Facebook, YouTube, Instagram, Tiktok, Snapchat og X) over en periode på tre måneder.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utbredelse av problematisk bruk av sosiale medier.
Tidsramme: Baseline
Utfallsmål: Problematisk bruk vil bli identifisert hvis deltakeren støtter minst 6 av 9 elementer på den franske versjonen av Addiction Scale Social Media. Utbredelsen av problematisk bruk vil bli beregnet som antall deltakere med problematisk bruk delt på det totale antall deltakere.
Baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Julia DE TERNAY, Dr, Hospices Civils de Lyon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 69HCL24_0042
  • 2024-A02539-38 (Annen identifikator: ID-RCB)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere