Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalisen median ongelmallisen käytön esiintyvyys (PURPLE)

perjantai 28. helmikuuta 2025 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Sosiaalisen median ongelmallisen käytön esiintyvyys väestössä

Vuonna 2023 ranskalaiset ihmiset viettävät keskimäärin kaksi tuntia päivässä sosiaalisen median alustoilla (SM), pääasiassa Facebookissa, Tiktokissa, X: ssä, YouTubessa, Instagramissa ja Snapchatissa. Vaikka sosiaalinen media tarjoaa kiistattomia etuja, se herättää myös huolta sen vaikutuksista mielenterveyteen ja hyvinvointiin. Nämä vaikutukset ovat edelleen huonosti ymmärrettäviä, osittain sosiaalisen median käytön ja motivaatioiden monimuotoisuuden vuoksi, joilla ei ole yhtenäisiä vaikutuksia terveyteen. Esimerkiksi tutkimukset ovat osoittaneet, että "aktiivinen" sosiaalisen median käyttö (esim. Sisällön luominen) liittyy suurempaan hyvinvointiin, kun taas "passiivinen" käyttö (esim. Sisällön vieritys) liittyy pienempaan hyvinvointiin.

Tällä haasteella sosiaalisen median käytön ja niiden seurausten ymmärtämisessä on suoria kliinisiä vaikutuksia. Lasten, lasten psykiatrian ja riippuvuuslääketieteen lääketieteessä työskentelevät lääkärit kohtaavat yhä enemmän potilaita, jotka kamppailevat sosiaalisen median käytön hallitsemiseksi. Niistä puuttuu kuitenkin selkeät diagnostiset kriteerit normaalin ja ongelmallisen käytön erottamiseksi sekä erityiset työkalut, jotka on räätälöity mahdollisten häiriöiden ratkaisemiseksi.

Lisäksi Ranskassa ei ole olemassa olevaa arviota väestön osuudesta, johon ongelmallinen sosiaalisen median käyttö vaikuttaa.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää sosiaalisen median ongelmallisen käytön yleisyys Ranskassa. Tutkijat olettavat, että esiintyvyys on lähellä 10 prosenttia, mikä on esiintyvyys, jota muissa Euroopan maissa on havaittu aiemmissa tutkimuksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Lyon, Ranska, 69003
        • Hospices Civils de Lyon
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Julia DE TERNAY, Dr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Paneelin populaatio (todennäköisyysnäyte): Ensimmäinen tutkimuspopulaatio koostuu Selvity -instituutin tarjoamasta 3 900 osallistujan paneelista. Nämä osallistujat valitaan todennäköisyyden näytteenottomenetelmillä varmistaakseen, että he edustavat 13 -vuotiaita Ranskan väestöä tai sitä vanhempia. Valinta perustuu keskeisiin demografisiin ominaisuuksiin, kuten ikään, sukupuoleen ja maantieteelliseen sijaintiin, koulutustasoon ja varmistaen monipuolisen ja tasapainoisen näytteen.

Sosiaalisen median väestö (epätodennäköisyysnäyte): Toinen tutkimuspopulaatio koostuu henkilöistä, jotka vastaavat vapaaehtoisesti online-itsehallinnoimiin kyselylomakkeisiin rekrytointikampanjoilla sosiaalisen median alustoilla. Tämä epätodennäköisyysnäyte koostuu henkilöistä, jotka käyttävät aktiivisesti sosiaalista mediaa ja ovat kiinnostuneita osallistumisesta. Koska osallistuminen on vapaaehtoista, otos ei välttämättä edusta täysin laajempaa Ranskan väestöä, vaan antaa tietoa sosiaalisen median käyttäjien käyttäytymisestä ja kokemuksista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 13 -vuotias tai vanhempi.
  • Asukas Ranskassa ja ranskankielisessä.
  • Ei vastusta osallistumista tutkimukseen ja alaikäisille, joiden vanhemmat eivät myöskään vastusta heidän osallistumistaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyselylomaketta ei voida ymmärtää ja täyttää (esim. Ei-ranskalaiset puhuvat).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sosiaalisen median käyttäjät
Kaikki 13 -vuotiaat tai sitä vanhemmat ranskalaiset henkilöt, jotka käyttävät sosiaalista mediaa
Osallistujat täyttävät nimettömän itsehallinnollisen online-kyselylomakkeen, jota isännöi noin 20 minuuttia. Selvity -instituutti tarjoaa väestöstä edustavan osallistujien paneelin. Samanaikaisesti itsehallittu kyselylomake jaetaan myös sosiaalisen median alustojen (Facebook, YouTube, Instagram, Tiktok, Snapchat ja X) viestejä kolmen kuukauden aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiaalisen median ongelmallisen käytön yleisyys.
Aikaikkuna: lähtökohta
Tulosmitta: ongelmallinen käyttö tunnistetaan, jos osallistuja tukee vähintään 6 yhdeksästä kohteesta sosiaalisen median riippuvuusasteikon ranskankielisessä versiossa. Ongelmallisen käytön yleisyys lasketaan osallistujien lukumääränä, jolla on ongelmallista käyttöä jaettuna osallistujien kokonaismäärällä.
lähtökohta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Julia DE TERNAY, Dr, Hospices Civils de Lyon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL24_0042
  • 2024-A02539-38 (Muu tunniste: ID-RCB)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa