Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udbredelse af problematisk brug af sociale medier (PURPLE)

28. februar 2025 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Prævalens af problematisk brug af sociale medier i den generelle befolkning

I 2023 tilbringer franske personer i gennemsnit to timer om dagen på sociale medieplatforme (SM), primært Facebook, Tiktok, X, YouTube, Instagram og Snapchat. Mens sociale medier tilbyder ubestridelige fordele, rejser det også bekymring for dens indflydelse på mental sundhed og velvære. Disse påvirkninger forbliver dårligt forståede, delvis på grund af mangfoldigheden af ​​sociale medier anvendelser og motiveringer, som ikke har ensartede effekter på helbredet. For eksempel har undersøgelser vist, at "aktiv" brug af sociale medier (f.eks. Oprettelse af indhold) er forbundet med højere velvære, hvorimod "passiv" brug (f.eks. Indholdsrulling) er knyttet til lavere velvære.

Denne udfordring med at forstå de forskellige sociale medieanvendelser og deres konsekvenser har direkte kliniske implikationer. Klinikere, der arbejder inden for pædiatri, børnepsykiatri og afhængighed af afhængighed, konfronteres i stigende grad med patienter, der kæmper for at styre deres sociale mediebrug. De mangler imidlertid klare diagnostiske kriterier for at skelne mellem normal og problematisk anvendelse, såvel som specifikke værktøjer, der er skræddersyet til at tackle potentielle lidelser.

I Frankrig er der desuden intet eksisterende skøn over andelen af ​​den generelle befolkning, der er påvirket af problematisk brug af sociale medier.

Denne undersøgelse sigter mod at fastlægge forekomsten af ​​problematisk brug af sociale medier i Frankrig. Undersøgere antager, at forekomsten vil være tæt på 10%, hvilket er den forekomst, der er fundet i andre europæiske lande i tidligere undersøgelser.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Panelpopulation (sandsynlighedsprøve): Den første undersøgelsespopulation vil bestå af et panel på 3.900 deltagere leveret af Selvitys Institute. Disse deltagere er valgt ved hjælp af sandsynlighedsprøvetagningsmetoder for at sikre, at de er repræsentative for den generelle franske befolkning i alderen 13 år eller ældre. Udvælgelsen er baseret på centrale demografiske egenskaber såsom alder, køn og geografisk placering, uddannelsesniveau, hvilket sikrer en mangfoldig og afbalanceret prøve.

Population af sociale medier (ikke-sandsynlighedsprøve): Den anden undersøgelsespopulation vil bestå af personer, der frivilligt svarer på det online selvadministrerede spørgeskema gennem rekrutteringskampagner på sociale medieplatforme. Denne prøve med ikke-sandsynlighed er sammensat af personer, der aktivt bruger sociale medier og er interesseret i at deltage. Da deltagelse er frivillig, repræsenterer prøven muligvis ikke fuldt ud den bredere franske befolkning, men vil give indsigt i brugere af sociale medier opførsel og oplevelser

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • I alderen 13 år eller ældre.
  • Bosiddende i Frankrig og fransktalende.
  • Modsiger ikke mod at deltage i undersøgelsen, og for mindreårige, hvis forældre heller ikke gør indsigelse mod deres deltagelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke forstå og udfylde spørgeskemaet (f.eks. Ikke-fransktalende).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Brugere af sociale medier
Alle franske personer i alderen 13 år eller ældre, der bruger sociale medier
Andet: Selvadministreret undersøgelse
Et anonymt selvadministreret online spørgeskema, der er vært på Limesurvey, der varer cirka 20 minutter, vil blive afsluttet af deltagerne. Et panel af deltagere, der er repræsentative for den generelle befolkning, vil blive leveret af Selvitys Institute. Parallelt vil det selvadministrerede spørgeskema også blive distribueret via indlæg på sociale medieplatforme (Facebook, YouTube, Instagram, Tiktok, Snapchat og X) over en periode på tre måneder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Prævalens af problematisk brug af sociale medier.
Tidsramme: baseline
Resultatmål: Problematisk brug identificeres, hvis deltageren støtter mindst 6 ud af 9 varer på den franske version af den sociale medieafhængighedsskala. Forekomsten af ​​problematisk brug beregnes som antallet af deltagere med problematisk brug divideret med det samlede antal deltagere.
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Julia DE TERNAY, Dr, Hospices Civils de Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL24_0042
  • 2024-A02539-38 (Anden identifikator: ID-RCB)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selvadministreret undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner