Prevalencia del uso problemático de las redes sociales (PURPLE)
Prevalencia del uso problemático de las redes sociales en la población general
En 2023, las personas francesas pasan un promedio de dos horas por día en las plataformas de redes sociales (SM), principalmente Facebook, Tiktok, X, YouTube, Instagram y Snapchat. Si bien las redes sociales ofrecen beneficios innegables, también plantea preocupaciones sobre su impacto en la salud mental y el bienestar. Estos impactos siguen siendo poco conocidos, en parte debido a la diversidad de los usos y motivaciones de las redes sociales, que no tienen efectos uniformes en la salud. Por ejemplo, los estudios han demostrado que el uso "activo" de las redes sociales (por ejemplo, la creación de contenido) está asociado con un mayor bienestar, mientras que el uso "pasivo" (por ejemplo, el desplazamiento de contenido) está vinculado a un menor bienestar.
Este desafío para comprender la variedad de usos de las redes sociales y sus consecuencias tiene implicaciones clínicas directas. Los médicos que trabajan en pediatría, psiquiatría infantil y medicina de adicción se enfrentan cada vez más a pacientes que luchan por manejar su uso en las redes sociales. Sin embargo, carecen de criterios de diagnóstico claros para diferenciar entre el uso normal y problemático, así como herramientas específicas adaptadas para abordar los posibles trastornos.
Además, en Francia, no existe una estimación existente de la proporción de la población general afectada por el uso problemático de las redes sociales.
Este estudio tiene como objetivo establecer la prevalencia del uso problemático de las redes sociales en Francia. Los investigadores plantean la hipótesis de que la prevalencia será cercana al 10%, que es la prevalencia que se ha encontrado en otros países europeos en estudios anteriores.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Julia DE TERNAY, Dr
- Número de teléfono: +33 +33 04 72 11 78 52
- Correo electrónico: Julia.daviau-de-ternay@chu-lyon.fr
Ubicaciones de estudio
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Lyon, Francia, 69003
- Hospices Civils de Lyon
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Contacto:
- Julia DE TERNAY, Dr
- Número de teléfono: +33 +33 04 72 11 78 52
- Correo electrónico: Julia.daviau-de-ternay@chu-lyon.fr
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Investigador principal:
- Julia DE TERNAY, Dr
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Pango de paneles (muestra de probabilidad): la primera población de estudio consistirá en un panel de 3.900 participantes proporcionados por el Selvitys Institute. Estos participantes son seleccionados utilizando métodos de muestreo de probabilidad para garantizar que sean representativos de la población francesa general de 13 años o más. La selección se basa en características demográficas clave como la edad, el género y la ubicación geográfica, el nivel de educación, la garantía de una muestra diversa y equilibrada.
Población de redes sociales (muestra de no probabilidad): la segunda población de estudio consistirá en personas que respondan voluntariamente al cuestionario autoadministrado en línea a través de campañas de reclutamiento en las plataformas de redes sociales. Esta muestra de no probabilidad está compuesta por personas que usan activamente las redes sociales y están interesadas en participar. Como la participación es voluntaria, la muestra puede no representar completamente a la población francesa más amplia, pero proporcionará información sobre el comportamiento y las experiencias de los usuarios de las redes sociales.
Descripción
Criterios de inclusión:
- De 13 años o más.
- Residente en Francia y de habla francesa.
- No se opone a participar en el estudio y, para menores, cuyos padres tampoco se oponen a su participación.
Criterios de exclusión:
- No se puede entender y completar el cuestionario (por ejemplo, no habla francés).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Usuarios de redes sociales
Todas las personas francesas de 13 años o más que usan las redes sociales
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Los participantes completará un cuestionario en línea anónimo autoadministrado organizado en Limesurvey, que dura aproximadamente 20 minutos.
El Panel de Participantes Representantes de la Población General será proporcionado por el Instituto Selvitys.
Paralelamente, el cuestionario autoadministrado también se distribuirá a través de publicaciones en plataformas de redes sociales (Facebook, YouTube, Instagram, Tiktok, Snapchat y X) durante un período de tres meses.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prevalencia del uso problemático de las redes sociales.
Periodo de tiempo: base
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Medida de resultado: el uso problemático se identificará si el participante respalda al menos 6 de 9 elementos en la versión francesa de la escala de adicciones en las redes sociales.
La prevalencia del uso problemático se calculará como el número de participantes con uso problemático dividido por el número total de participantes.
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base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Julia DE TERNAY, Dr, Hospices Civils de Lyon
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL24_0042
- 2024-A02539-38 (Otro identificador: ID-RCB)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .