Prévalence de l'utilisation problématique des médias sociaux (PURPLE)
Prévalence de l'utilisation problématique des médias sociaux dans la population générale
En 2023, les français passent en moyenne deux heures par jour sur les plateformes de médias sociaux (SM), principalement Facebook, Tiktok, X, YouTube, Instagram et Snapchat. Bien que les médias sociaux offrent des avantages indéniables, il soulève également des inquiétudes quant à son impact sur la santé mentale et le bien-être. Ces impacts restent mal compris, en partie en raison de la diversité des utilisations et des motivations des médias sociaux, qui n'ont pas d'effets uniformes sur la santé. Par exemple, des études ont montré que l'utilisation "active" des médias sociaux (par exemple, la création de contenu) est associée à un bien-être plus élevé, tandis que l'utilisation "passive" (par exemple, le défilement du contenu) est liée à un bien-être plus faible.
Ce défi dans la compréhension de la variété des utilisations des médias sociaux et de leurs conséquences a des implications cliniques directes. Les cliniciens travaillant dans la pédiatrie, la psychiatrie des enfants et la médecine de la toxicomanie sont de plus en plus confrontés à des patients qui ont du mal à gérer leur utilisation des médias sociaux. Cependant, ils manquent de critères de diagnostic clairs pour faire la différence entre une utilisation normale et problématique, ainsi que des outils spécifiques adaptés aux troubles potentiels.
De plus, en France, il n'y a aucune estimation existante de la proportion de la population générale affectée par l'utilisation problématique des médias sociaux.
Cette étude vise à établir la prévalence de l'utilisation problématique des médias sociaux en France. Les enquêteurs ont émis l'hypothèse que la prévalence sera proche de 10%, ce qui est la prévalence qui a été trouvée dans d'autres pays européens dans des études précédentes.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Julia DE TERNAY, Dr
- Numéro de téléphone: +33 +33 04 72 11 78 52
- E-mail: Julia.daviau-de-ternay@chu-lyon.fr
Lieux d'étude
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Lyon, France, 69003
- Hospices Civils de Lyon
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Contact:
- Julia DE TERNAY, Dr
- Numéro de téléphone: +33 +33 04 72 11 78 52
- E-mail: Julia.daviau-de-ternay@chu-lyon.fr
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Chercheur principal:
- Julia DE TERNAY, Dr
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Population de panels (échantillon de probabilité): La première population d'étude comprendra un panel de 3 900 participants fournis par l'Institut Selvitys. Ces participants sont sélectionnés en utilisant des méthodes d'échantillonnage de probabilité pour s'assurer qu'elles sont représentatives de la population française générale âgée de 13 ans ou plus. La sélection est basée sur des caractéristiques démographiques clés telles que l'âge, le sexe et l'emplacement géographique, le niveau d'éducation, assurant un échantillon diversifié et équilibré.
Population de médias sociaux (échantillon non probabilité): La deuxième population d'étude sera composée de personnes qui répondent volontairement au questionnaire auto-administré en ligne par le biais de campagnes de recrutement sur les plateformes de médias sociaux. Cet échantillon de non-probabilité est composé de personnes qui utilisent activement les médias sociaux et sont intéressées à participer. Comme la participation est volontaire, l'échantillon peut ne pas représenter entièrement la population française plus large, mais fournira un aperçu du comportement et des expériences des utilisateurs des médias sociaux
La description
Critères d'inclusion:
- Âgé de 13 ans ou plus.
- Résident en France et francophone.
- Ne s'oppose pas à participer à l'étude et, pour les mineurs, dont les parents ne s'opposent pas non plus à leur participation.
Critères d'exclusion:
- Impossible de comprendre et de remplir le questionnaire (par exemple, non-français).
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Utilisateurs de médias sociaux
Tous les français âgés de 13 ans ou plus qui utilisent les médias sociaux
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Un questionnaire en ligne auto-administré anonyme organisé sur Limesurvey, d'une durée d'environ 20 minutes, sera complété par les participants.
Un panel de participants représentatifs de la population générale sera fourni par l'Institut Selvitys.
En parallèle, le questionnaire auto-administré sera également distribué via des publications sur les plateformes de médias sociaux (Facebook, YouTube, Instagram, Tiktok, Snapchat et X) sur une période de trois mois.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Prévalence de l'utilisation problématique des médias sociaux.
Délai: base de base
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Mesure des résultats: une utilisation problématique sera identifiée si le participant approuve au moins 6 éléments sur 9 sur la version française de l'échelle de dépendance aux médias sociaux.
La prévalence de l'utilisation problématique sera calculée comme le nombre de participants avec une utilisation problématique divisé par le nombre total de participants.
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base de base
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Julia DE TERNAY, Dr, Hospices Civils de Lyon
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 69HCL24_0042
- 2024-A02539-38 (Autre identifiant: ID-RCB)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .