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有问题使用社交媒体的流行率 (PURPLE)

2025年2月28日 更新者:Hospices Civils de Lyon

在普通人群中使用社交媒体有问题的流行率

2023年,法国人平均每天在社交媒体平台(SM)上花费两个小时,主要是Facebook,Tiktok,X,YouTube,Instagram和Snapchat。 尽管社交媒体提供了不可否认的好处,但它也引起了人们对其对心理健康和福祉的影响的担忧。 这些影响仍然很糟糕,部分原因是社交媒体使用和动机的多样性对健康没有统一的影响。 例如,研究表明,社交媒体的“积极”使用(例如,内容创建)与较高的幸福感相关,而“被动”使用(例如,内容滚动)与较低的幸福感相关。

理解各种社交媒体用途及其后果的挑战具有直接的临床意义。 在儿科,儿童精神病学和成瘾医学领域工作的临床医生越来越面临努力管理社交媒体使用的患者。 但是,它们缺乏明确的诊断标准,无法区分正常使用和有问题的使用,以及针对潜在疾病的特定工具。

此外,在法国,没有关于有问题的社交媒体使用影响的一般人群比例的现有估计值。

This study aims to establish the prevalence of problematic use of social media in France. 调查人员假设患病率将接近10%,这是先前研究中其他欧洲国家中发现的流行率。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Lyon、法国、69003
        • Hospices Civils de Lyon
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Julia DE TERNAY, Dr

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

小组人群(概率样本):第一个研究人群将由Selvitys Institute提供的3,900名参与者组成。 使用概率抽样方法选择这些参与者,以确保他们代表13岁以上的法国普通人群。 该选择基于关键的人口特征,例如年龄,性别和地理位置,教育水平,确保了多样化和平衡的样本。

社交媒体人群(非概率样本):第二项研究人群将包括通过社交媒体平台上的招聘运动自愿回应在线自我管理问卷的个人。 这个不概率的样本由积极使用社交媒体并有兴趣参与的个人组成。 由于参与是自愿的,样本可能无法完全代表更广泛的法国人口,但会提供对社交媒体用户的行为和经验的见解

描述

纳入标准:

  • 年龄13岁以上。
  • 居住在法国和讲法语的人。
  • 不反对参加研究,对于未成年人来说,父母也不反对他们的参与。

排除标准:

  • 无法理解和完成问卷(例如,说话)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
社交媒体用户
所有使用社交媒体的13岁以上的法国人
参与者将完成一份持续约20分钟的匿名自助在线问卷,持续约20分钟。 Selvitys Institute将提供一组代表的参与者代表。 同时,自我管理的问卷也将通过社交媒体平台(Facebook,YouTube,Instagram,Tiktok,Snapchat和X)上的帖子进行分发。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
有问题使用社交媒体的流行率。
大体时间:基线
结果指标:如果参与者在法语版本的社交媒体成瘾量表上至少有9个项目中的至少6个项目中的6个项目,将确定使用问题。 有问题使用的患病率将计算为有问题使用的参与者数量除以参与者的总数。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Julia DE TERNAY, Dr、Hospices Civils de Lyon

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年4月1日

初级完成 (估计的)

2025年7月1日

研究完成 (估计的)

2025年7月1日

研究注册日期

首次提交

2025年1月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月27日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月28日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 69HCL24_0042
  • 2024-A02539-38 (其他标识符:ID-RCB)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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