このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

発疹に対するオリーブオイルとセンタウリーオイルの効果

2025年12月23日 更新者:HASRET YAĞMUR SEVİNÇ AKIN、Harran University

おむつ皮膚炎の管理におけるオリーブオイルとセンタウリーオイルの効果の調査

おむつ皮膚炎は予防可能な健康問題です。 文献には、おむつ皮膚炎におけるセンターオイルの有効性を評価する研究はありませんでした。 この研究は、おむつ皮膚炎の管理におけるオリーブオイルとケンタリーオイルの効果を調査するために実施されます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

おむつ皮膚炎は7%から35%の発生率があると推定されていますが、有病率は通常、両親によって病気と見なされず、ほとんどの患者が自宅で治療されているため、正確に決定することはできません。 おむつ皮膚炎の予防は、治療とケアの主なアプローチでなければなりません。 それが発生したら、治療の目的は、損傷した領域の治癒を加速し、その拡散を防ぐことです。 おむつ皮膚炎の予防と治療において、赤ちゃんのおむつを換気したり、おむつを頻繁に交換したり、領域を乾燥させたり、適切な方法で掃除したり、バリアクリームを使用したり、おむつをしっかりと結んでいないなどの慣行は有益であると報告されています。

文献では、水、ハーブクリーム(カモミールクリーム、カレンデュラクリーム、アロエベラクリーム)、バリアクリーム(酸化亜鉛)、ハーブ混合物(蜂蜜、蜜蝋、オリーブオイル)などの方法を使用した研究が乳児の治療で見つかりました。軽度から中程度のおむつ皮膚炎。 親が適切なケアに関する適切な情報と有益または有害でさえある場合、親に適切な情報が与えられない場合、おむつ皮膚炎の割合は増加し続けると述べられています。 結論として、おむつ皮膚炎は予防可能な健康問題です。 オリーブオイルとおむつ皮膚炎におけるセンターオイルの有効性を評価する研究は文献では見つかりませんでした。 この研究は、おむつ皮膚炎の管理におけるオリーブオイルとケンタリーオイルの効果を調べるために実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 赤ちゃんはおむつ皮膚炎の重症度評価尺度に従って軽度のおむつ皮膚炎を持っています
  • 赤ちゃんは抗生物質治療を受けます
  • 赤ちゃんは追加の食べ物を手に入れます
  • 赤ちゃんは6〜18ヶ月です

除外基準:

  • おむつ皮膚炎の重症度の評価尺度に応じて、おむつ皮膚炎中等または重度の皮膚炎の乳児
  • 会陰に傷が開いた赤ちゃん、
  • 皮膚病の赤ちゃん
  • 日常的なケアでバリアクリームまたは特別なオイルを使用する赤ちゃん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:オリーブオイルアプリケーション
おむつ皮膚炎の程度は、「乳児の合併症のないおむつ皮膚炎の重症度スケール」を使用して、処置の前後(最初の処置の72時間後)を評価します。 母親に記載されているように会陰を掃除した後、彼らは毎回1 cc、1日4回、オリーブオイルを会員に塗布するように求められます。
赤ちゃんのおむつ皮膚炎の程度は、「赤ちゃん(UNDCS)における複雑なおむつ皮膚炎の重症度尺度」を使用することにより、処置の前後(最初の手順の72時間後)を評価します。 母親は、透明な水に浸した綿ウールで赤ちゃんをおむつをするように求められます。
実験的:Centaury Oilアプリケーション
乳児のおむつ皮膚炎の程度は、「乳児における合併症のないおむつ皮膚炎の重症度尺度」を使用して、処置の前後(最初の処置の72時間後)に評価されます。 母親に記載されているように会陰を掃除した後、彼らは毎回1 ccの1日4回、ペンタリーオイルを会員に適用するように求められます。
赤ちゃんのおむつ皮膚炎の程度は、「赤ちゃん(UNDCS)における複雑なおむつ皮膚炎の重症度尺度」を使用することにより、処置の前後(最初の手順の72時間後)を評価します。 母親は、透明な水に浸した綿ウールで赤ちゃんをおむつをするように求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アウトカム測定
時間枠:1年

研究の社会人口学的データの結果尺度は、性別、年齢、身長、体重、おむつケアなどの乳児の特定の特性に関する質問を含む「入門情報フォーム」を使用して収集されます。

この研究で使用されるもう1つの結果尺度は、「乳児の乳児の重症度の重症度を評価するために使用される「乳児における単純なおむつ皮膚炎の重症度評価スケール」です。

乳児における複雑なおむつ皮膚炎の重症度評価スケール:合計4つのアイテムで構成されるスケールから得られる最低スコアはゼロで、最高スコアは6です。 各項目から取得できる最小スコアと最大スコアは、紅斑または刺激アイテムの重症度の0〜3ポイント、おむつ皮膚炎アイテムの程度の0-1ポイント、乳頭および膿疱アイテムの0-1ポイント、0ポイント、0 -1オープンスキンアイテムのポイント。 スケールのスコアが増加すると、おむつ皮膚炎の程度も増加します

1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:H YAĞMUR SEVİNÇ AKIN, Assistant Professor、Harran University
  • 主任研究者:MAKSUDE YILDIRIM, Assistant Professor、Adiyaman University
  • 主任研究者:BARIŞ AKIN, Specialist nurse、Mardin Training and Research Hospital
  • 主任研究者:NESRİN ŞEN CELASİN, Assoc. Professor、Celal Bayar University
  • 主任研究者:ZÜLEYHA GÜRDAP, RESEARCH ASSISTANT、Inonu University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月30日

一次修了 (実際)

2025年6月30日

研究の完了 (実際)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月23日

最初の投稿 (実際)

2025年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月23日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する