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上部十字症候群の患者におけるグローバルな姿勢の再教育を伴うスマートフォンアプリケーション

2025年1月28日 更新者:Rania Ahmed、Cairo University

スマートフォンアプリケーションを、クロスクロス症候群患者の頸部固有受容に対するグローバルな姿勢の再教育と統合する効果

スマートフォンアプリケーションを、クロスクロス症候群患者の頸部固有受容に対するグローバルな姿勢の再教育と統合する効果

デザイン:

ランダム化比較試験(RCT)。

手順:

FayoumのEl Amal Clinicからリクルートされた上部交差症候群(UCS)に起因する頸部疼痛のある患者は、3つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。

グループA:1日50分、週4日、8週間にわたって実験的介入を受けます。 エクササイズは、介入をサポートするために設計されたスマートフォンアプリケーションによって支援されます。

グループB:グループAと同じ介入を受け取りますが、スマートフォンアプリケーションは使用しません。 エクササイズは、前後の筋肉鎖の伸びに焦点を当てています。

対照群:1日50分、週4日、8週間にわたって従来の理学療法を受けます。 これには、姿勢補正、首の教育、運動療法が含まれます。

包含基準:

28歳から48歳のオフィスワーカー。

視覚アナログスケール(VAS)スコアを備えた慢性非特異的首の痛みは3〜8です。

3か月以上持続的な痛み。

認知障害の欠如と運動プログラムに安全に参加する能力。

前方の頭の姿勢や肩の高さなど、UCSの特徴的な姿勢の変化。

除外基準:

全身性疾患や神経学的徴候など、首の痛みの特定の原因。

過去6か月以内の脊椎手術または理学療法治療の既往。

3つの連続したセッションまたは4つの非継続的なセッションに出席できません。

計装:

評価ツール:

子宮頸部の痛みを測定する視覚アナログスケール(VAS)。

子宮頸部の運動範囲(CROM)デバイスは、頸部の可動域と固有受容の範囲を評価します。

首の機能を評価するための首障害指数(NDI)。

治療ツール:

「KyphosisとRounded Back」という名前のスマートフォンアプリケーション。

グローバルな姿勢の再教育方法。

従来の理学療法技術。

調査の概要

詳細な説明

スマートフォンアプリケーションを、クロスクロス症候群患者の頸部固有受容に対するグローバルな姿勢の再教育と統合する効果

デザイン:

ランダム化比較試験。

参加者:

サンプルサイズは、G電力分析を使用して決定されます。

手順:

上部交差症候群(UCS)によって引き起こされる頸部痛に苦しむ男女(男性と女性)の患者は、FayoumのEl Amal Clinicからランダムに選択されます。 それらは3つのグループにランダムに割り当てられます。

グループA:参加者は、1日約50分、週4日、8週間にわたって実験的介入を受けます。 エクササイズは、所定の時期にスマートフォンアプリによって支援され、思い出されます。

グループB:参加者は、APPの支援なしで、1日に約50分、週4日、8週間にわたって同じ実験的介入を受けます。 エクササイズには以下が含まれます。

演習1:前筋肉鎖を伸ばすことを目的とした脚の延長の進行を伴う嘘の姿勢(ダイアフラム、マイナー、スカレン、胸筋腫類、inter間、腸骨、腕、前腕、手屈筋)を伸ばすことを目的としています。

演習2:後部鎖(上皮骨、辞書肩甲骨、皮下皮膚皮皮、小胞体、gluteus maxamus、虚度、三頭筋、および足固有の筋肉)を伸ばすことを目的とした太ももの屈曲による嘘の姿勢。

対照群:参加者は、エビデンスに基づいた理学療法プログラムを、1日約50分、週4日、8週間にわたって実行します。 このプログラムには以下が含まれます。

脊椎の解剖学、生理学、生体力学、首の痛みの一般的な原因、耐荷重性疼痛処理、セルフケア、日常活動のための人間工学的提案などの問題に焦点を当てた日常活動、首の教育、運動療法における姿勢補正(たとえば、立っている、座って、持ち上げる)。

深い首屈筋の強化運動、菱形、低皮骨、および前骨前部(1日あたり10回の繰り返しの2セット)や胸筋の伸縮運動(20秒のホールド、5回の繰り返し)を含む従来の理学療法。

包含基準:

1日少なくとも4時間コンピューターを使用しているオフィスワーカー。

28〜48歳。

首の痛みは、視覚アナログスケール(VAS)で3〜8 cmのスコアを記録しました(0は、痛みがなく、耐えられない痛みを示す10を示しています)。

3か月以上続く慢性非特異的な首の痛み。

認知障害なしに運動プログラムに安全に参加する意欲と能力。

前方姿勢、子宮頸部長老症および胸部脊髄の増加、肩の上昇と長期にわたる回転、肩甲骨、誘duction、または翼など、UCSで見られる特定の姿勢変化。

除外基準:

首の痛みの特定の原因(例:全身性、リウマチ、または神経筋疾患)、中枢または末梢神経徴候、認知障害、脊椎手術、またはベースライン評価の6か月前の理学療法治療。

参加者は、少なくとも3つまたは4つの連続したセッションを欠いています。

計装:

評価について:

子宮頸部の痛みを評価する視覚アナログスケール(VAS)。

頸部可動域(ROM)および頸部固有受容を評価するCROMデバイス。

首の機能を評価するための首障害指数(NDI)。

治療のため:

「Kyphosis and Rounded Back」と呼ばれるスマートフォンアプリ。

グローバルな姿勢の再教育。

従来のエビデンスに基づいた理学療法。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Kafr El-Sheikh university
  • 電話番号:047 3109590

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

オフィスワーカー(コンピューターを少なくとも4時間使用)、

  • 28歳から48歳の間、
  • 視覚アナログスケール(VAS)で3〜8 cmのNP(0から、痛みがまったくないことを示して、耐えられない痛みを示す10まで)、
  • 3か月以上続く慢性的な非特定の首の痛み(Fathollahnejad et al。、2019)。

除外基準:

  • •ベースライン評価の最後の6か月間のNP(例:全身性、リウマチ、神経筋疾患、神経筋疾患)、中央または末梢神経徴候、認知障害、脊椎手術、または理学療法治療の特定の原因。

    • 参加者は、少なくとも3つの連続したセッションまたは4つの連続したセッションを逃した場合にも除外されます(Fathollahnejad et al。、2019)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA:8週間のために1日約50分、週4日、実験的介入を受けました
1日約50分、週4日8週間、8週間にわたって、事前にスマートフォンアプリによって思い出されたエクササイズを実施しました。
実験的:•グループB:1日約50分、週4日、8週間の実験的介入を経験しました
•グループB:1日約50分、週4日、8週間の実験的介入を経験しました。

脚の延長進行を伴う嘘の姿勢である演習1は、前筋肉鎖(横隔膜、胸膜、甲状腺、脳皮骨、内膜、腸骨、腕、前腕、手屈筋)を伸ばすことを目的としていた(Bonetti et al。、2010)。

腿の屈曲を伴う嘘の姿勢である演習2は、後部鎖(上部骨筋腫、辞書肩甲骨、下皮、小型、gluteus maximus、虚度、三頭筋、および足内石の筋肉)を伸ばすことを目的としていました。

アクティブコンパレータ:•コントロールグループ:エビデンスに基づいた理学療法プログラムの実施された参加者は約50
•コントロールグループ:日常活動の姿勢修正と呼ばれる8週間、1日約50分、週4日、エビデンスに基づいた理学療法プログラムを実施しました。
深い首屈筋、菱形、下窩筋、前骨前部(1日あたり10回の繰り返しの2セット)の強化エクササイズ、および胸筋のストレッチエクササイズ(20秒保持、5回の繰り返し。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VAS(ビジュアルアナログスケール)
時間枠:8週間
1。VAS(視覚アナログスケール)頸部痛を評価する。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮頸部ROM
時間枠:8週間
子宮頸部ROMを評価し、頸部の堆積を評価するCROMデバイス。
8週間
首障害指数(NDI)
時間枠:8週間
首障害指数(NDI):首の機能を評価する。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月25日

一次修了 (推定)

2025年7月20日

研究の完了 (推定)

2025年8月28日

試験登録日

最初に提出

2025年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月28日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月28日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/005034

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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